为丧亲者提供的简短干预措施的有效性
2025年12月19日 更新者：Servicio Canario de Salud
初级保健护理咨询中丧亲人群的识别与分类；一项简短干预措施的提议与有效性
悲伤是对挚爱之人离世的反应。
失去挚爱之人需要一个悲伤过程，使人们能够适应新的处境。
本研究的主要目标是通过机会性招募，识别特内里费岛上在初级保健护理咨询中处于丧亲状况的人员，旨在对那些被归类为处于丧亲状况的人员实施简短的护理干预。
研究概览
详细说明
悲伤是一个复杂且多维的过程，涉及对丧失的情感、认知、行为和精神反应。 从护理的角度来看，重要的是要整体性地处理这一现象，考虑到影响其体验的个人、家庭和社会文化因素。 根据NANDA-I分类法，适应性不良悲伤、适应性不良悲伤风险以及增强悲伤准备度的诊断属于应对/压力耐受领域，反映了需要以适应和情感福祉为重点的干预措施。
在医疗保健环境中，初级护理护士作为与个人及其家庭保持持续联系的专业人员发挥着关键作用。 护理干预“促进悲伤”（NIC 5290）整合了诸如积极倾听、治疗性沟通、现实定向、音乐疗法以及使用个人日记等活动。 这些策略促进情感表达、生活重组和个人韧性。 使用标准化工具（如心理社会护理诊断问卷）可以识别风险因素并规划基于证据的护理。
提出的次要目标如下：检测可能使参加护理咨询的患者易患适应性不良悲伤的风险因素；了解处于悲伤状态的人的通常管理及其护理需求；设计初级护理咨询中的简短护理干预并评估其有效性；以及通过培训活动提高初级护理专业人员对悲伤、其特征和处理方法的认识。
本研究的零假设（H0）确定，在研究的群体中，简短的护理干预不会对伴随悲伤或预防其并发症的护理效果产生显著影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Santa Cruz de Tenerife、西班牙、38003
- Gerencia Atención Primaria Tenerife
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满18周岁。
- 对以下两个问题中至少一个回答“是”：
您在过去一年中是否失去过亲人？ 您是否正在为失去亲人而哀悼？
- 在知情后同意参与研究并签署知情同意书。
排除标准：
- 存在语言障碍者。
- 存在认知障碍者。
- 存在严重感官缺陷者。
- 有焦虑症史、确诊重度抑郁症史或其他问题（情感、应对能力等）导致无法参与本研究必要信息收集者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：参与者组
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这种名为“促进悲伤处理”的干预措施，首先使用心理社会护理诊断问卷（PSDQ）、关系连续性量表以及对悲伤情境相关表现的探索进行初步护理评估。
这一初步评估根据个体情况持续一至三小时。
随后，采用标准化语言制定个性化护理计划，为每位经历悲伤的个体实施最适宜的干预措施。
该干预还包括通过数次后续咨询（两到四次）进行随访，期间根据个体进展回顾并调整护理计划，并进行最终评估以衡量所取得的成果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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出现悲伤情境临床表现的参与者人数
大体时间：干预前和干预后（4周或6周）
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根据NANDA-I悲伤诊断的定义特征和风险因素
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干预前和干预后（4周或6周）
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参与者的连续性联系内化或外化数量
大体时间：干预前后（第4周或第6周）
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《延续性联结量表》是一种探究丧亲者如何与逝者在象征性和情感层面保持联结的工具。
该量表包含16个问题，分为两个维度（内化维度10项，外化维度6项）。
采用李克特4点计分法（1=“完全没有”，4=“持续存在”）。
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干预前后（第4周或第6周）
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存在心理社会问题的参与者人数
大体时间：干预前后（第4或6周时）
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《心理社会护理诊断问卷（PSDN）》是一种经过验证的工具。
该工具包含多达28项心理社会护理诊断，分为六个维度：健康感知/管理、行为/社会互动、情绪/自我感知、照顾者负担、丧失/悲伤以及身体意象障碍。
它采用李克特式量表和二分问题对回答进行分级，并根据预定义的组合分配不同的诊断标签。
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干预前后（第4或6周时）
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愿意改善悲伤情绪的参与者人数
大体时间：干预前和干预后（4周或6周时）
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护理诊断“增强悲伤准备就绪”（是/否）及以下定义特征的存在/不存在：渴望延续逝者的遗产；渴望参与先前活动；渴望增强悲伤应对；渴望增强宽恕；渴望增强希望；渴望增强个人成长；渴望增强睡眠-觉醒周期；渴望整合愤怒情绪；渴望整合绝望情绪；渴望整合内疚情绪；渴望整合悔恨情绪；渴望整合积极情绪；渴望整合对逝者的积极回忆；渴望整合幸福生活的可能性；渴望整合有意义生活的可能性；渴望整合有目标生活的可能性；渴望整合满意生活的可能性；渴望整合丧失感；渴望投入精力于新的人际关系。
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干预前和干预后（4周或6周时）
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伴有适应不良性哀伤的参与者人数
大体时间：干预前后（4周或6周时）
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护理诊断“适应不良性悲伤”（是/否）以及以下定义特征的存在/不存在：愤怒；焦虑；生活角色表现下降；抑郁症状；对逝者的痛苦；过度压力；空虚感；回避悲伤；不接受死亡；持续痛苦的回忆；对逝者的过度关注；对逝者的强迫性想法；寻找逝者；自责。
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干预前后（4周或6周时）
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处于适应不良性悲伤风险中的参与者人数
大体时间：干预前和干预后（4周或6周时）
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护理诊断“适应不良性悲伤风险”（是/否）以及是否存在以下定义特征：难以应对反复发生的危机；过度情绪困扰；社会支持不足；焦虑型依恋（在与他人关系中）；回避型依恋（在与他人关系中）。
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干预前和干预后（4周或6周时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患有慢性健康问题的参与者人数
大体时间：干预前
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二分变量（是/否）
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干预前
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接受药物治疗的参与者人数
大体时间：干预前
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二分变量（是/否）
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干预前
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护理人员参与者数量
大体时间：干预前
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二分变量（是/否）
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干预前
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死亡时间
大体时间：干预前
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连续定量变量（天数、月数、年数）
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干预前
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死亡原因
大体时间：干预前
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名义定性变量
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干预前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月14日
初级完成 (实际的)
2025年2月22日
研究完成 (实际的)
2025年4月22日
研究注册日期
首次提交
2025年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月19日
首次发布 (实际的)
2026年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月19日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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