- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07317622
사별한 개인을 위한 간단한 중재의 효과성
일차 진료 간호 상담에 참석하는 유가족 인구의 식별 및 분류; 간단한 중재의 제안과 효과
연구 개요
상세 설명
슬픔은 상실에 대한 감정적, 인지적, 행동적, 영적 반응을 포함하는 복잡하고 다차원적인 과정입니다. 간호학적 관점에서, 이 현상을 개인적, 가족적, 사회문화적 요인을 고려하여 종합적으로 다루는 것이 중요하다고 인식됩니다. NANDA-I 분류체계에 따르면, 부적응적 슬픔, 부적응적 슬픔 위험, 향상된 슬픔 준비도 진단은 적응/스트레스 내성 영역에 속하며, 적응과 정서적 안녕에 초점을 맞춘 중재의 필요성을 반영합니다.
의료 환경에서, 일차 진료 간호사는 개인과 그 가족과 지속적인 접촉을 유지하는 전문가로서 핵심적인 역할을 합니다. 간호 중재 '슬픔 촉진(NIC 5290)'은 적극적 경청, 치료적 의사소통, 현실 지향, 음악 치료, 개인 일지 사용과 같은 활동을 통합합니다. 이러한 전략은 정서적 표현, 생활 재구성, 개인적 회복력을 촉진합니다. 표준화된 도구(예: 심리사회적 간호 진단 설문지)의 사용은 위험 요인을 식별하고 근거 기반 돌봄을 계획할 수 있게 합니다.
제안된 부차적 목표는 다음과 같습니다: 간호 상담을 받는 환자들이 부적응적 슬픔에 취약할 수 있는 위험 요인을 탐지하기; 슬픔 상태에 있는 사람들의 일반적 관리와 돌봄 요구를 이해하기; 일차 진료 간호 상담에서 간단한 간호 중재를 설계하고 그 효과를 평가하기; 그리고 교육 활동을 통해 일차 진료 전문가들에게 슬픔, 그 특성 및 접근법에 대한 인식을 제고하기.
본 연구의 귀무가설(H0)은 연구 대상 집단에서 간단한 간호 중재가 슬픔 동반이나 그 합병증 예방에 있어 간호 돌봄의 효과성에 유의미한 영향을 미치지 않는다는 것을 설정합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Santa Cruz de Tenerife, 스페인, 38003
- Gerencia Atención Primaria Tenerife
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 다음 두 질문 중 적어도 하나에 긍정적으로 답해야 합니다:
지난 1년 동안 사랑하는 사람을 잃으셨습니까? 사랑하는 사람의 상실로 애도 중이신가요?
- 연구에 대한 설명을 듣고 참여에 동의하며, 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 언어 장벽이 있는 사람들.
- 인지 장애가 있는 사람들.
- 심각한 감각 결손이 있는 사람들.
- 불안 장애, 진단된 심각한 우울증, 또는 이 연구에 필요한 정보 수집에 참여하는 것을 방해하는 기타 문제(정서적, 대처 능력 등)의 병력이 있는 사람들.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자 그룹
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이 중재는 "슬픔 완화"라고 불리며, 심리사회적 간호 진단 설문지(PSDQ), 관계 연속성 척도 및 슬픔 상황과 관련된 표현 탐색을 사용한 초기 간호 평가로 시작됩니다.
이 초기 평가는 개인에 따라 1시간에서 3시간까지 지속되었습니다.
이후 표준화된 언어를 사용하여 맞춤형 치료 계획이 수립되었으며, 슬픔을 경험하는 각 개인에게 가장 적합한 중재가 적용되었습니다.
이 중재에는 여러 후속 상담(2회에서 4회 사이)을 통한 추적 관찰도 포함되어 있으며, 이 상담에서는 치료 계획이 검토되고 개인의 진전에 따라 조정되며, 달성된 결과를 평가하기 위한 최종 평가가 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 애도 상황에 대한 임상적 증상 수
기간: 개입 전과 후(4주 또는 6주 후)
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NANDA-I 슬픔 진단의 정의적 특성과 위험 요인에 따르면
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개입 전과 후(4주 또는 6주 후)
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내재화되거나 외재화된 유대 연속성을 가진 참가자 수
기간: 중재 전과 후 (4주 또는 6주 후)
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연속성 유대 척도는 상실을 겪은 사람이 상징적, 정서적으로 어떻게 고인과의 관계를 지속하는지 탐구하는 도구입니다.
이 척도는 16개의 문항으로 구성되며, 두 가지 차원(내면화 10문항, 외현화 6문항)을 포함합니다.
응답은 1점에서 4점까지의 리커트 척도(1 = "전혀 그렇지 않다", 4 = "항상 그렇다")로 이루어집니다.
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중재 전과 후 (4주 또는 6주 후)
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심리사회적 문제를 가진 참여자 수
기간: 개입 전과 후 (4주 또는 6주에)
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심리사회적 간호진단 설문지(PSDN)는 검증된 도구입니다.
이 도구는 건강 인식/관리, 행동/사회적 상호작용, 정서/자기 인식, 돌봄 제공자 부담, 상실/슬픔, 신체 이미지 장애 등 6개 차원으로 분류된 최대 28개의 심리사회적 간호진단을 포함합니다.
이 도구는 리커트 척도와 이분형 질문을 사용하여 응답을 등급화하며, 사전 정의된 조합에 따라 다양한 진단 라벨을 할당합니다.
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개입 전과 후 (4주 또는 6주에)
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슬픔을 개선하고자 하는 참가자 수
기간: 중재 전과 후(4주 또는 6주 후)
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간호 진단 "향상된 슬픔을 위한 준비도" (예/아니오) 및 다음 정의 특성의 유무: 고인의 유산을 이어가고자 하는 욕구; 이전 활동에 참여하고자 하는 욕구; 슬픔 대처 능력을 향상시키고자 하는 욕구; 용서를 향상시키고자 하는 욕구; 희망을 향상시키고자 하는 욕구; 개인적 성장을 향상시키고자 하는 욕구; 수면-각성 주기를 향상시키고자 하는 욕구; 분노 감정을 통합하고자 하는 욕구; 절망 감정을 통합하고자 하는 욕구; 죄책감을 통합하고자 하는 욕구; 후회 감정을 통합하고자 하는 욕구; 긍정적 감정을 통합하고자 하는 욕구; 고인에 대한 긍정적 기억을 통합하고자 하는 욕구; 행복한 삶의 가능성을 통합하고자 하는 욕구; 의미 있는 삶의 가능성을 통합하고자 하는 욕구; 목적 있는 삶의 가능성을 통합하고자 하는 욕구; 만족스러운 삶의 가능성을 통합하고자 하는 욕구; 상실을 통합하고자 하는 욕구; 새로운 대인관계에 에너지를 투자하고자 하는 욕구
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중재 전과 후(4주 또는 6주 후)
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부적응적 애도 증상을 보이는 참가자 수
기간: 개입 전후 (4주 또는 6주 시점)
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간호 진단 "부적응적 슬픔" (예/아니오) 및 다음 정의적 특성의 유무: 분노; 불안 삶의 역할에서의 수행 감소; 우울 증상; 사망자에 대한 고통; 과도한 스트레스; 공허감; 슬픔 회피 죽음의 수용 거부; 지속적인 고통스러운 기억; 사망자에 대한 생각에 집중; 사망자에 대한 반추 (강박적 생각); 사망자 찾기; 자기 비난.
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개입 전후 (4주 또는 6주 시점)
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부적응적 슬픔 위험에 처한 참가자 수
기간: 중재 전과 후(4주 또는 6주 시점)
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간호 진단 "부적응적 슬픔의 위험" (예/아니오) 및 다음 정의적 특성의 유무: 반복되는 위기 상황 처리의 어려움; 과도한 정서적 혼란; 부적절한 사회적 지지; 불안 애착(타인과의 관계에서); 회피 애착(타인과의 관계에서).
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중재 전과 후(4주 또는 6주 시점)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만성 건강 문제가 있는 참가자 수
기간: 사전 개입
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이분형 변수 (예/아니오)
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사전 개입
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약물 치료를 받는 참가자 수
기간: 중재 전
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이분법 변수 (예/아니오)
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중재 전
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보호자 참가자 수
기간: 사전 중재
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이분형 변수 (예/아니오)
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사전 중재
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사망 후 경과 시간
기간: 사전 개입
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연속 양적 변수 (일, 월, 년)
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사전 개입
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사망 원인
기간: 중재 전
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명목적 질적 변수
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중재 전
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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키워드
기타 연구 ID 번호
- CHUC_2024_91
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