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姑息治疗中的口腔健康:一项调查研究 (OH-PAL)

2026年2月24日 更新者:Felix Marschner、University Medical Center Goettingen

姑息医学中的口腔健康与牙科护理:针对患者及德国姑息医学会会员的调查研究

在姑息治疗患者中,口干症或口腔感染等口腔健康问题较为常见,并且可能显著损害生活质量。 适当的牙科护理可能对症状控制和健康状况改善有重要贡献;然而,口腔健康和牙科服务在姑息治疗实践中往往整合不足。 此外,对于姑息治疗专业人员关于口腔健康的认知水平、知识以及跨专业协作情况,目前了解甚少。

这项前瞻性、非干预性调查研究旨在通过调查姑息治疗患者以及德国姑息医学学会的医疗保健专业人员,评估口腔健康在姑息治疗中的相关性。 该研究调查了患者的口腔健康状况、口腔健康相关生活质量以及获得牙科护理的机会,同时也调查了专业人员在姑息治疗环境中关于口腔健康和牙科护理的知识、态度和当前实践。 研究结果旨在识别现有差距,并为改进牙科专业知识融入姑息治疗的策略提供信息。

研究概览

详细说明

接受姑息治疗的患者中口腔不适症状极为普遍,通常由系统性疾病、癌症治疗及药物相关副作用引发或加剧。 口干症、口腔念珠菌病、黏膜炎和疼痛等病症会严重影响营养摄入、沟通交流、舒适度及整体生活质量。 尽管口腔问题负担沉重,姑息治疗中却往往缺乏系统性的口腔健康与牙科护理规划,且牙科专业人员很少被纳入跨学科照护体系。

迄今为止,关于姑息治疗患者对口腔健康的认知、姑息治疗场景中牙科护理的组织与获取途径,以及姑息治疗专业人员对常见口腔健康问题及其管理的了解程度,相关证据仍十分有限。 此外,姑息治疗团队与牙科专业人员跨专业协作的阻碍因素与促进条件仍未得到充分探索。

这项前瞻性非干预调查研究旨在从患者与专业人员双重视角评估口腔健康在姑息治疗中的作用。 德国姑息医学协会(DGP)成员将通过电子邮件和新闻通讯受邀参与匿名在线调查,并在六周与十二周后收到提醒通知。 面向医疗专业人员的问卷将评估:日常临床实践中口腔健康与牙科护理的重要性、对口干症与念珠菌病等常见口腔病症的认知、信息渠道与继续教育的应用情况,以及口腔健康议题在专业培训教育中的整合程度。

姑息治疗患者将通过直接面访方式招募,并完成伪匿名纸质问卷。 患者报告结果包括:当前口腔健康状况、口腔不适症状的存在情况、牙科护理获取途径,以及采用德语版口腔健康影响量表14(OHIP-14)测量的口腔健康相关生活质量。

本研究为问卷调查,不涉及临床检查或干预措施。 参与方式仅为一次性填写问卷,不属于常规临床照护环节。 合格参与者包括:健康状况允许完成问卷的成年具同意能力姑息治疗患者,以及具同意能力的DGP成员。 未满18周岁或无法/不愿签署知情同意者将被排除。

数据收集工作由哥廷根大学医学中心执行。 研究结果有望揭示当前存在的缺陷、教育需求与结构性挑战,并为制定口腔健康与牙科护理更好融入姑息治疗服务的策略提供依据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

151

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Germany
      • Göttingen、Germany、德国、37075

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括在哥廷根大学医学中心姑息治疗科接受姑息治疗的、具有同意能力的成年患者,以及德国姑息医学协会(DGP)中具有同意能力的成员。 患者由诊所的姑息治疗团队负责照护,而DGP成员则代表了德国跨学科参与姑息治疗的医疗保健专业人员。

描述

纳入标准:

  • 具有同意能力的接受姑息治疗的患者
  • 健康状况允许完成问卷的患者
  • 德国姑息医学协会中具有同意能力的成员

排除标准:

  • 18岁以下的参与者
  • 无法或不愿提供知情同意的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
姑息治疗患者
在哥廷根大学医学中心姑息医学科接受姑息治疗的患者
德国姑息医学协会会员
德国姑息医学学会成员,包括跨学科参与姑息治疗的医疗保健专业人员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
接受姑息治疗患者中口腔黏膜炎的患病率(%)
大体时间:在基线(单次横断面评估)
在基线(单次横断面评估)
德国姑息医学学会成员报告在姑息治疗环境中对牙科护理知识不足的百分比(%)。
大体时间:基线时(单次横断面评估)
基线时(单次横断面评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月24日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月24日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24/12/25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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