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对比干预对动力学与运动学参数的影响 (Balance)

2026年1月3日 更新者:Medical University of Gdansk

对青年足球运动员动力学与运动学参数选定的物理治疗干预措施的比较

目前,文献中很难找到比较本体感觉练习与手法治疗对改善平衡效果的研究,从长远来看,这可能转化为运动员在规划训练或治疗时(例如踝关节扭伤后的患者)活动能力、功能性和损伤预防的改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gdansk、波兰、80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄11-13岁
  • 男性
  • 至少2年足球教练经验
  • 参加常规俱乐部训练(每周至少3次)
  • 父母/法定监护人同意且参与者同意参加研究
  • 无身体活动的医学禁忌症

排除标准:

  • 当前存在妨碍完全参与训练的肌肉骨骼系统损伤或挫伤
  • 可能影响肌肉骨骼系统或平衡的慢性疾病
  • 在研究期间参加其他本体感觉训练项目或接受其他物理治疗干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组“对角线松动术”
将使用:操作、安慰剂和运动
该技术通过活动距骨和跟骨来活动上踝关节,从而改善旋前。
球员们将进行他们自己的接受性训练。
将进行容受性训练。
安慰剂比较:B组 "安慰剂"
将采用:操作、安慰剂和运动
该技术通过活动距骨和跟骨来活动上踝关节,从而改善旋前。
球员们将进行他们自己的接受性训练。
将进行容受性训练。
有源比较器:C组“本体感觉训练”
将使用:操纵、安慰剂和锻炼
该技术通过活动距骨和跟骨来活动上踝关节,从而改善旋前。
球员们将进行他们自己的接受性训练。
将进行容受性训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Y平衡测试
大体时间:该测试将在单次训练期间进行两次。基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练课程完成后5分钟内)。每次测试将重复三次。
由志愿者单腿站立,同时将另一侧下肢向三个不同方向伸展。 这三个方向分别为:前向、后内侧和后外侧。
该测试将在单次训练期间进行两次。基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练课程完成后5分钟内)。每次测试将重复三次。
1. 平衡
大体时间:测试将在单次训练期间进行两次:基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练结束后5分钟内)。每次测试将重复三次。
K-FORCE 板在测试期间评估平衡特性。
测试将在单次训练期间进行两次:基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练结束后5分钟内)。每次测试将重复三次。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉评估。
大体时间:该测试将在一次训练期间进行两次。基线(干预前0分钟)和干预后即刻(训练完成后5分钟内)。每次测试将重复三次。
本体感觉评估包括评估关节的角度位置,然后尝试重现该位置,以度数测量。 评估将在30度、60度和90度进行。
该测试将在一次训练期间进行两次。基线(干预前0分钟)和干预后即刻(训练完成后5分钟内)。每次测试将重复三次。
肌肉力量评估
大体时间:该测试将在单次训练期间进行两次。分别在基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练课程完成后的5分钟内)进行。每次测试将重复三次。
K-FORCE 推力测试可让您在髋关节外展测试期间评估您的力量特性。
该测试将在单次训练期间进行两次。分别在基线(干预前0分钟)和干预后立即(训练课程完成后的5分钟内)进行。每次测试将重复三次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月20日

研究注册日期

首次提交

2025年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月3日

首次发布 (实际的)

2026年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月3日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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