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Comparación de Intervenciones sobre Parámetros Cinéticos y Cinemáticos (Balance)

3 de enero de 2026 actualizado por: Medical University of Gdansk

Comparación de Intervenciones Fisioterapéuticas Seleccionadas sobre Parámetros Cinéticos y Cinemáticos en Jóvenes Futbolistas

Actualmente, es difícil encontrar estudios en la literatura que comparen los ejercicios de propiocepción con el efecto de la terapia manual en la mejora del equilibrio, y a largo plazo esto podría traducirse en una mejora de la actividad, la funcionalidad y la prevención de lesiones en los deportistas, al planificar el entrenamiento o la terapia, por ejemplo, en pacientes tras esguinces de tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 11-13 años
  • Varón
  • Mínimo 2 años de experiencia en entrenamiento de fútbol
  • Participación en entrenamientos regulares del club (al menos 3 veces por semana)
  • Consentimiento de los padres/tutor legal y consentimiento del participante para participar en el estudio
  • Sin contraindicaciones médicas para la actividad física

Criterios de exclusión:

  • Lesión o contusión actual del sistema musculoesquelético que impida la participación completa en los entrenamientos
  • Enfermedades crónicas que puedan afectar al sistema musculoesquelético o al equilibrio
  • Participación en otros programas de entrenamiento centrados en la propiocepción o sometimiento a otras intervenciones de fisioterapia durante el período de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A "Diagonal Mobilization'
Se utilizará: manipulación, placebo y ejercicio
Otro: Terapia manual
Esta técnica implica movilizar las articulaciones superiores del tobillo mediante la movilización del astrágalo y el calcáneo, mejorando la pronación.
Otro: Placebo
Los jugadores realizarán su propio tipo de entrenamiento pro-receptivo.
Otro: Ejercicio
Se realizará el entrenamiento pro-receptivo.
Comparador de placebos: Grupo B "Placebo"
Se utilizarán: manipulación, placebo y ejercicio
Otro: Terapia manual
Esta técnica implica movilizar las articulaciones superiores del tobillo mediante la movilización del astrágalo y el calcáneo, mejorando la pronación.
Otro: Placebo
Los jugadores realizarán su propio tipo de entrenamiento pro-receptivo.
Otro: Ejercicio
Se realizará el entrenamiento pro-receptivo.
Comparador activo: Grupo C "Entrenamiento Propioceptivo"
Se utilizará: manipulación, placebo y ejercicio
Otro: Terapia manual
Esta técnica implica movilizar las articulaciones superiores del tobillo mediante la movilización del astrágalo y el calcáneo, mejorando la pronación.
Otro: Placebo
Los jugadores realizarán su propio tipo de entrenamiento pro-receptivo.
Otro: Ejercicio
Se realizará el entrenamiento pro-receptivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
Consiste en que el voluntario se ponga de pie sobre una pierna mientras estira simultáneamente la otra extremidad inferior en 3 direcciones diferentes.
Estas son: anterior, posteromedial y posterolateral.
La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
1. Equilibrio
Periodo de tiempo: La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea de base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
Las placas K-FORCE evalúan las características de equilibrio durante las pruebas.
La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea de base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la propiocepción.
Periodo de tiempo: La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea de base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
La evaluación de la propiocepción implica evaluar la posición angular de la articulación y luego intentar reproducirla, medida en grados. La evaluación se realizará a 30 grados, 60 grados y 90 grados.
La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea de base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
Evaluación de la fuerza muscular
Periodo de tiempo: La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (en los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.
La Prueba de Empuje K-FORCE le permite evaluar sus características de fuerza durante la prueba de abducción de cadera.
La prueba se administrará dos veces durante una única sesión de entrenamiento. Línea base (0 minutos antes de la intervención) e inmediatamente después de la intervención (en los 5 minutos posteriores a la finalización de la sesión de entrenamiento). Cada prueba se repetirá tres veces.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Medical University of Gdansk

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KB/523/2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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