Vergelijking van interventies op kinetische en kinematische parameters (Balance)
3 januari 2026 bijgewerkt door: Medical University of Gdansk
Vergelijking van geselecteerde fysiotherapeutische interventies op kinetische en kinematische parameters bij jonge voetballers
Momenteel is het moeilijk om in de literatuur studies te vinden die proprioceptie-oefeningen vergelijken met het effect van manuele therapie op het verbeteren van het evenwicht, en op de lange termijn kan dit vertalen naar verbeterde activiteit, functionaliteit en letselpreventie bij atleten, bij het plannen van training of therapie, bijvoorbeeld bij patiënten na enkelverstuikingen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gdansk, Polen, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 11-13 jaar
- Mannelijk
- Minimaal 2 jaar ervaring in voetbaltraining
- Deelname aan reguliere clubtraining (minimaal 3 keer per week)
- Toestemming van ouder(s)/wettelijke voogd en toestemming van de deelnemer om deel te nemen aan het onderzoek
- Geen medische contra-indicaties voor lichamelijke activiteit
Uitsluitingscriteria:
- Huidig letsel of kneuzing van het bewegingsapparaat dat volledige deelname aan training verhindert
- Chronische ziekten die het bewegingsapparaat of evenwicht kunnen beïnvloeden
- Deelname aan andere trainingsprogramma's gericht op proprioceptie of andere fysiotherapeutische interventies tijdens de onderzoeksperiode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A "Diagonal Mobilisatie'
Wordt gebruikt: manipulatie, placebo en oefening
|
Deze techniek omvat het mobiliseren van de bovenste enkelgewrichten door het mobiliseren van de talus en calcaneus, waardoor de pronatie verbetert.
De spelers zullen hun eigen type pro-receptieve training uitvoeren.
Pro-receptieve training zal worden uitgevoerd.
|
|
Placebo-vergelijker: Groep B "Placebo"
Wordt gebruikt: manipulatie, placebo en oefening
|
Deze techniek omvat het mobiliseren van de bovenste enkelgewrichten door het mobiliseren van de talus en calcaneus, waardoor de pronatie verbetert.
De spelers zullen hun eigen type pro-receptieve training uitvoeren.
Pro-receptieve training zal worden uitgevoerd.
|
|
Actieve vergelijker: Groep C "Proprioceptietraining"
Wordt gebruikt: manipulatie, placebo en oefening
|
Deze techniek omvat het mobiliseren van de bovenste enkelgewrichten door het mobiliseren van de talus en calcaneus, waardoor de pronatie verbetert.
De spelers zullen hun eigen type pro-receptieve training uitvoeren.
Pro-receptieve training zal worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y-balans test
Tijdsspanne: De test wordt tweemaal afgenomen tijdens één trainingssessie. Baseline (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt driemaal herhaald.
|
Bestaat uit de vrijwilliger die op één been staat terwijl tegelijkertijd het andere onderste lidmaat in 3 verschillende richtingen wordt gestrekt.
Dit zijn: anterior, posteromedial en posterolateral.
|
De test wordt tweemaal afgenomen tijdens één trainingssessie. Baseline (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt driemaal herhaald.
|
|
1. Balans
Tijdsspanne: De test wordt tweemaal toegediend tijdens één trainingssessie. Baseline (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt drie keer herhaald.
|
K-FORCE-platen beoordelen balanskenmerken tijdens het testen.
|
De test wordt tweemaal toegediend tijdens één trainingssessie. Baseline (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt drie keer herhaald.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van proprioceptie.
Tijdsspanne: De test zal tweemaal worden afgenomen tijdens één trainingssessie. Basismeting (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test zal drie keer worden herhaald.
|
De proprioceptiebeoordeling omvat het beoordelen van de hoekpositie van het gewricht en vervolgens proberen deze te reproduceren, gemeten in graden.
De beoordeling zal worden uitgevoerd op 30 graden, 60 graden en 90 graden.
|
De test zal tweemaal worden afgenomen tijdens één trainingssessie. Basismeting (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test zal drie keer worden herhaald.
|
|
Spierkrachtbeoordeling
Tijdsspanne: De test wordt tweemaal toegediend tijdens één trainingssessie. Basiswaarde (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt drie keer herhaald.
|
De K-FORCE Push Test stelt u in staat uw krachteigenschappen tijdens de heupabductietest te beoordelen.
|
De test wordt tweemaal toegediend tijdens één trainingssessie. Basiswaarde (0 minuten voor de interventie) en direct na de interventie (binnen 5 minuten na voltooiing van de trainingssessie). Elke test wordt drie keer herhaald.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KB/523/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .