- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07326475
Porównanie interwencji dotyczących parametrów kinetycznych i kinematycznych (Balance)
3 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Gdansk
Porównanie wybranych interwencji fizjoterapeutycznych pod względem parametrów kinetycznych i kinematycznych u młodych piłkarzy
Obecnie trudno jest znaleźć w literaturze badania porównujące ćwiczenia propriocepcji z efektem terapii manualnej na poprawę równowagi, a w dłuższej perspektywie może to przełożyć się na poprawę aktywności, funkcjonalności i zapobieganie urazom u sportowców, podczas planowania treningu lub terapii, np. u pacjentów po skręceniu kostki.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gdansk, Polska, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 11-13 lat
- Płeć męska
- Minimum 2 lata doświadczenia w trenowaniu piłki nożnej
- Uczestnictwo w regularnych treningach klubowych (co najmniej 3 razy w tygodniu)
- Zgoda rodzica/opiekuna prawnego oraz zgoda uczestnika na udział w badaniu
- Brak przeciwwskazań medycznych do aktywności fizycznej
Kryteria wyłączenia:
- Obecna kontuzja lub stłuczenie układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające pełne uczestnictwo w treningu
- Przewlekłe choroby mogące wpływać na układ mięśniowo-szkieletowy lub równowagę
- Uczestnictwo w innych programach treningowych skupionych na propriocepcji lub poddawanie się innym interwencjom fizjoterapeutycznym w okresie badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A "Diagonal Mobilization'
Będzie stosowane: manipulacja, placebo i ćwiczenia
|
Ta technika polega na mobilizacji stawów górnego stawu skokowego poprzez mobilizację kości skokowej i piętowej, poprawiając pronację.
Gracze będą wykonywać własny rodzaj treningu pro-receptywnego.
Szkolenie proreceptywne zostanie przeprowadzone.
|
|
Komparator placebo: Grupa B "Placebo"
Będzie użyta: manipulacja, placebo i ćwiczenia
|
Ta technika polega na mobilizacji stawów górnego stawu skokowego poprzez mobilizację kości skokowej i piętowej, poprawiając pronację.
Gracze będą wykonywać własny rodzaj treningu pro-receptywnego.
Szkolenie proreceptywne zostanie przeprowadzone.
|
|
Aktywny komparator: Grupa C "Trening Propriocepcji"
Zostanie wykorzystane: manipulacja, placebo i ćwiczenia
|
Ta technika polega na mobilizacji stawów górnego stawu skokowego poprzez mobilizację kości skokowej i piętowej, poprawiając pronację.
Gracze będą wykonywać własny rodzaj treningu pro-receptywnego.
Szkolenie proreceptywne zostanie przeprowadzone.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test równowagi Y
Ramy czasowe: Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) oraz bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtarzany trzy razy.
|
Polega na tym, że ochotnik stoi na jednej nodze, jednocześnie rozciągając drugą kończynę dolną w 3 różnych kierunkach.
Są to: przedni, tylno-przyśrodkowy i tylno-boczny. |
Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) oraz bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtarzany trzy razy.
|
|
1. Balans
Ramy czasowe: Test będzie przeprowadzony dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test zostanie powtórzony trzykrotnie.
|
Płyty K-FORCE oceniają charakterystykę równowagi podczas testowania.
|
Test będzie przeprowadzony dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test zostanie powtórzony trzykrotnie.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena propriocepcji.
Ramy czasowe: Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtórzony trzy razy.
|
Ocena propriocepcji polega na ocenie kątowego położenia stawu, a następnie próbie jego odtworzenia, mierzonej w stopniach.
Ocena będzie przeprowadzona przy 30 stopniach, 60 stopniach i 90 stopniach. |
Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtórzony trzy razy.
|
|
Ocena siły mięśniowej
Ramy czasowe: Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) oraz bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtarzany trzy razy.
|
Test K-FORCE Push pozwala ocenić Twoje cechy siłowe podczas testu odwodzenia biodra.
|
Test będzie przeprowadzany dwukrotnie podczas jednej sesji treningowej. Linia bazowa (0 minut przed interwencją) oraz bezpośrednio po interwencji (w ciągu 5 minut po zakończeniu sesji treningowej). Każdy test będzie powtarzany trzy razy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KB/523/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Terapia manualna
-
Fenerbahce UniversityZakończonyPrzepuklina dysku szyjnegoIndyk
-
Medipol UniversityJeszcze nie rekrutacjaBól mięśniowo-twarzowy
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
NYU Langone HealthDaisy FoundationJeszcze nie rekrutacjaToczeń rumieniowaty układowyStany Zjednoczone
-
Alaa Noureldeen KoraJeszcze nie rekrutacjaPierwotne bolesne miesiączkowanie | Otyłość i nadwagaEgipt
-
Karadeniz Technical UniversityRejestracja na zaproszenieBadanie wpływu terapii sztuki Mandala na objawy i jakość życia u pacjentów z stwardnieniem rozsianymStwardnienie rozsianeIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université Catholique de LouvainJeszcze nie rekrutacjaWirtualna rzeczywistość | Mózg | EEG | Sprawność manualna | fNIRSBelgia
-
Columbia UniversityZakończony