このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

動的および運動学的パラメータに関する比較介入 (Balance)

2026年1月3日 更新者:Medical University of Gdansk

若手サッカー選手における運動学的・力学的パラメータへの選択的理学療法介入の比較

現在、固有受容覚エクササイズと手技療法のバランス改善効果を比較した研究を文献で見つけることは困難であり、長期的には、例えば足首捻挫後の患者のトレーニングや療法を計画する際に、アスリートの活動性、機能性、傷害予防の向上につながる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gdansk、ポーランド、80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢11歳から13歳
  • 男性
  • サッカーコーチングの経験が最低2年以上
  • 定期的なクラブトレーニングへの参加(週に少なくとも3回以上)
  • 研究への参加に関する保護者/法定後見人の同意および参加者の同意
  • 身体活動に対する医学的禁忌がないこと

除外基準:

  • トレーニングへの完全な参加を妨げる筋骨格系の現在の損傷または打撲
  • 筋骨格系またはバランスに影響を与える可能性のある慢性疾患
  • 研究期間中に固有受容感覚に焦点を当てた他のトレーニングプログラムへの参加、または他の理学療法介入の実施

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA「対角モビリゼーション」
使用されるもの: 操作、プラセボ、運動
この技術は、距骨と踵骨を動かすことで足首上部関節を可動化し、回内を改善するものです。
プレイヤーは自身のタイプのプロレセプティブトレーニングを実施します。
プロレセプティブトレーニングが実施されます。
プラセボコンパレーター:グループB「プラセボ」
使用されるもの: 操作、プラセボ、運動
この技術は、距骨と踵骨を動かすことで足首上部関節を可動化し、回内を改善するものです。
プレイヤーは自身のタイプのプロレセプティブトレーニングを実施します。
プロレセプティブトレーニングが実施されます。
アクティブコンパレータ:グループC "固有受容感覚トレーニング"
使用されるもの:操作、プラセボ、運動
この技術は、距骨と踵骨を動かすことで足首上部関節を可動化し、回内を改善するものです。
プレイヤーは自身のタイプのプロレセプティブトレーニングを実施します。
プロレセプティブトレーニングが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト
時間枠:テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)および介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
被験者が片足で立ちながら、もう一方の下肢を3つの異なる方向に伸展させる動作で構成されています。 その方向は、前方、後内側、および後外側です。
テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)および介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
1. バランス
時間枠:テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)と介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
K-FORCEプレートは、試験中のバランス特性を評価します。
テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)と介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容感覚の評価。
時間枠:テストは、1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)および介入直後(トレーニングセッション完了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
固有受容感覚の評価には、関節の角度位置を評価し、それを再現しようと試みることが含まれ、度単位で測定されます。 評価は30度、60度、および90度で実施されます。
テストは、1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入前0分)および介入直後(トレーニングセッション完了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
筋力評価
時間枠:テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入の0分前)および介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。
K-FORCEプッシュテストでは、股関節外転テスト中の強度特性を評価できます。
テストは1回のトレーニングセッション中に2回実施されます。ベースライン(介入の0分前)および介入直後(トレーニングセッション終了後5分以内)です。各テストは3回繰り返されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月20日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月20日

試験登録日

最初に提出

2025年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月3日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月3日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手技療法の臨床試験

購読する