Сравнительное исследование влияния на кинетические и кинематические параметры (Balance)
3 января 2026 г. обновлено: Medical University of Gdansk
Сравнение выбранных физиотерапевтических вмешательств на кинетические и кинематические параметры у юных футболистов
В настоящее время в литературе сложно найти исследования, сравнивающие проприоцептивные упражнения с эффектом мануальной терапии на улучшение баланса, и в долгосрочной перспективе это может привести к улучшению активности, функциональности и профилактике травм у спортсменов, при планировании тренировок или терапии, например, у пациентов после растяжения связок голеностопного сустава.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gdansk, Польша, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 11-13 лет
- Мужской пол
- Минимум 2 года опыта в тренерской работе по футболу
- Участие в регулярных клубных тренировках (не менее 3 раз в неделю)
- Согласие родителей/законных опекунов и согласие участника на участие в исследовании
- Отсутствие медицинских противопоказаний к физической активности
Критерии исключения:
- Текущая травма или ушиб опорно-двигательного аппарата, препятствующие полному участию в тренировках
- Хронические заболевания, которые могут повлиять на опорно-двигательный аппарат или равновесие
- Участие в других тренировочных программах, направленных на проприоцепцию, или прохождение других физиотерапевтических вмешательств в период исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А "Диагональная мобилизация"
Будут использованы: манипуляция, плацебо и упражнения
|
Эта техника включает мобилизацию верхних голеностопных суставов путем мобилизации таранной и пяточной костей, улучшая пронацию.
Игроки будут выполнять свой собственный тип прорецептивной тренировки.
Будет проведена прорецептивная подготовка.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа B "Плацебо"
Будет использоваться: манипуляция, плацебо и упражнения
|
Эта техника включает мобилизацию верхних голеностопных суставов путем мобилизации таранной и пяточной костей, улучшая пронацию.
Игроки будут выполнять свой собственный тип прорецептивной тренировки.
Будет проведена прорецептивная подготовка.
|
|
Активный компаратор: Группа C «Тренировка проприоцепции»
Будет использовано: манипуляция, плацебо и физические упражнения
|
Эта техника включает мобилизацию верхних голеностопных суставов путем мобилизации таранной и пяточной костей, улучшая пронацию.
Игроки будут выполнять свой собственный тип прорецептивной тренировки.
Будет проведена прорецептивная подготовка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест баланса Y
Временное ограничение: Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. На исходном уровне (0 минут до вмешательства) и непосредственно после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Состоит из того, что доброволец стоит на одной ноге, одновременно вытягивая другую нижнюю конечность в 3 различных направлениях.
Это: переднее, заднемедиальное и заднелатеральное. |
Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. На исходном уровне (0 минут до вмешательства) и непосредственно после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
|
1. Баланс
Временное ограничение: Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Исходный уровень (0 минут до вмешательства) и непосредственно после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Пластины K-FORCE оценивают балансовые характеристики во время тестирования.
|
Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Исходный уровень (0 минут до вмешательства) и непосредственно после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка проприоцепции.
Временное ограничение: Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Исходный уровень (за 0 минут до вмешательства) и сразу после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Оценка проприоцепции включает оценку углового положения сустава с последующей попыткой его воспроизведения, измеряемую в градусах.
Оценка будет проводиться при 30 градусах, 60 градусах и 90 градусах.
|
Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Исходный уровень (за 0 минут до вмешательства) и сразу после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Базовое измерение (за 0 минут до вмешательства) и сразу после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Тест K-FORCE Push позволяет оценить ваши силовые характеристики во время теста на отведение бедра.
|
Тест будет проводиться дважды в течение одной тренировочной сессии. Базовое измерение (за 0 минут до вмешательства) и сразу после вмешательства (в течение 5 минут после завершения тренировочной сессии). Каждый тест будет повторяться три раза.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KB/523/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .