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Vergleich von Interventionen hinsichtlich kinetischer und kinematischer Parameter (Balance)

3. Januar 2026 aktualisiert von: Medical University of Gdansk

Vergleich ausgewählter physiotherapeutischer Interventionen auf kinetische und kinematische Parameter bei jungen Fußballspielern

Derzeit ist es schwierig, in der Literatur Studien zu finden, die Propriozeptionsübungen mit der Wirkung von manueller Therapie auf die Verbesserung des Gleichgewichts vergleichen, und langfristig könnte dies zu einer verbesserten Aktivität, Funktionalität und Verletzungsprävention bei Sportlern führen, wenn Training oder Therapie geplant wird, z. B. bei Patienten nach Sprunggelenksverstauchungen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 11-13 Jahre
  • Männlich
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Fußballtraining
  • Teilnahme am regelmäßigen Vereinstraining (mindestens 3 Mal pro Woche)
  • Einverständnis der Eltern/gesetzlichen Vertreter und Einverständnis des Teilnehmers zur Studienteilnahme
  • Keine medizinischen Kontraindikationen für körperliche Aktivität

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verletzung oder Prellung des Bewegungsapparats, die eine vollständige Teilnahme am Training verhindert
  • Chronische Erkrankungen, die den Bewegungsapparat oder das Gleichgewicht beeinträchtigen können
  • Teilnahme an anderen Trainingsprogrammen mit Propriozeptionsschwerpunkt oder andere physiotherapeutische Interventionen während des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A "Diagonal Mobilization'
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet die Mobilisierung der oberen Sprunggelenke durch Mobilisierung von Talus und Calcaneus, wodurch die Pronation verbessert wird.
Sonstiges: Placebo
Die Spieler werden ihr eigenes Art von pro-rezeptivem Training durchführen.
Sonstiges: Übung
Pro-rezeptives Training wird durchgeführt.
Placebo-Komparator: Gruppe B "Placebo"
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet die Mobilisierung der oberen Sprunggelenke durch Mobilisierung von Talus und Calcaneus, wodurch die Pronation verbessert wird.
Sonstiges: Placebo
Die Spieler werden ihr eigenes Art von pro-rezeptivem Training durchführen.
Sonstiges: Übung
Pro-rezeptives Training wird durchgeführt.
Aktiver Komparator: Gruppe C "Propriozeptionstraining"
Wird verwendet: Manipulation, Placebo und Bewegung
Sonstiges: Manuelle Therapie
Diese Technik beinhaltet die Mobilisierung der oberen Sprunggelenke durch Mobilisierung von Talus und Calcaneus, wodurch die Pronation verbessert wird.
Sonstiges: Placebo
Die Spieler werden ihr eigenes Art von pro-rezeptivem Training durchführen.
Sonstiges: Übung
Pro-rezeptives Training wird durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Der Test wird zweimal während einer einzigen Trainingseinheit durchgeführt. Basislinie (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingseinheit). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
Besteht daraus, dass der Freiwillige auf einem Bein steht, während er gleichzeitig das andere untere Glied in 3 verschiedene Richtungen streckt. Dies sind: anterior, posteromedial und posterolateral.
Der Test wird zweimal während einer einzigen Trainingseinheit durchgeführt. Basislinie (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingseinheit). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
1. Balance
Zeitfenster: Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingssitzung durchgeführt. Baseline (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingssitzung). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
K-FORCE Platten bewerten Gleichgewichtseigenschaften während der Testung.
Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingssitzung durchgeführt. Baseline (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingssitzung). Jeder Test wird dreimal wiederholt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Propriozeption.
Zeitfenster: Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingseinheit durchgeführt. Baseline (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingseinheit). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
Die Propriozeptionsbewertung umfasst die Beurteilung der Gelenkwinkelposition und den anschließenden Versuch, diese nachzustellen, gemessen in Grad. Die Bewertung wird bei 30 Grad, 60 Grad und 90 Grad durchgeführt.
Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingseinheit durchgeführt. Baseline (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingseinheit). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingssitzung durchgeführt. Basislinie (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingssitzung). Jeder Test wird dreimal wiederholt.
Der K-FORCE Push Test ermöglicht es Ihnen, Ihre Kraftcharakteristiken während des Hüftabduktionstests zu bewerten.
Der Test wird zweimal während einer einzelnen Trainingssitzung durchgeführt. Basislinie (0 Minuten vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Trainingssitzung). Jeder Test wird dreimal wiederholt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KB/523/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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