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Intervenções de Comparação sobre Parâmetros Cinéticos e Cinemáticos (Balance)

3 de janeiro de 2026 atualizado por: Medical University of Gdansk

Comparação de Intervenções Fisioterapêuticas Selecionadas sobre Parâmetros Cinéticos e Cinemáticos em Jovens Futebolistas

Atualmente, é difícil encontrar estudos na literatura que comparem os exercícios de propriocepção com o efeito da terapia manual na melhoria do equilíbrio e, a longo prazo, pode traduzir-se numa melhoria da atividade, funcionalidade e prevenção de lesões em atletas, aquando do planeamento do treino ou terapia, por exemplo, em doentes após entorses do tornozelo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
      • Gdansk, Polônia, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 11-13 anos
  • Sexo masculino
  • Mínimo de 2 anos de experiência em treino de futebol
  • Participação em treino regular de clube (pelo menos 3 vezes por semana)
  • Consentimento do encarregado de educação e consentimento do participante para participar no estudo
  • Sem contraindicações médicas para atividade física

Critérios de Exclusão:

  • Lesão ou contusão atual do sistema musculoesquelético que impeça a participação plena no treino
  • Doenças crónicas que possam afetar o sistema musculoesquelético ou o equilíbrio
  • Participação noutros programas de treino focados na proprioceção ou em outras intervenções de fisioterapia durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A "Diagonal Mobilization"
Serão utilizados: manipulação, placebo e exercício
Outro: Terapia manual
Esta técnica envolve mobilizar as articulações superiores do tornozelo, mobilizando o tálus e o calcâneo, melhorando a pronação.
Outro: Placebo
Os jogadores irão realizar o seu próprio tipo de treino pro-receptivo.
Outro: Exercício
O treino pró-receptivo será realizado.
Comparador de Placebo: Grupo B "Placebo"
Será utilizado: manipulação, placebo e exercício
Outro: Terapia manual
Esta técnica envolve mobilizar as articulações superiores do tornozelo, mobilizando o tálus e o calcâneo, melhorando a pronação.
Outro: Placebo
Os jogadores irão realizar o seu próprio tipo de treino pro-receptivo.
Outro: Exercício
O treino pró-receptivo será realizado.
Comparador Ativo: Grupo C "Treino de Propriocepção"
Será utilizado: manipulação, placebo e exercício
Outro: Terapia manual
Esta técnica envolve mobilizar as articulações superiores do tornozelo, mobilizando o tálus e o calcâneo, melhorando a pronação.
Outro: Placebo
Os jogadores irão realizar o seu próprio tipo de treino pro-receptivo.
Outro: Exercício
O treino pró-receptivo será realizado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de equilíbrio Y
Prazo: O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (no prazo de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
Consiste no voluntário ficar de pé numa perna, enquanto simultaneamente estende o outro membro inferior em 3 direções diferentes. Estas são: anterior, posteromedial e posterolateral.
O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (no prazo de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
1. Equilíbrio
Prazo: O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
As placas K-FORCE avaliam as características de equilíbrio durante os testes.
O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da proprioceção.
Prazo: O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
A avaliação da proprioceção envolve avaliar a posição angular da articulação e depois tentar reproduzi-la, medida em graus. A avaliação será conduzida a 30 graus, 60 graus e 90 graus.
O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
Avaliação da força muscular
Prazo: O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.
O Teste de Impulsão K-FORCE permite-lhe avaliar as suas características de força durante o teste de abdução da anca.
O teste será administrado duas vezes durante uma única sessão de treino. Linha de base (0 minutos antes da intervenção) e imediatamente após a intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da sessão de treino). Cada teste será repetido três vezes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Gdansk

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KB/523/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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