Jämförelse av interventioners påverkan på kinetiska och kinematiska parametrar (Balance)
3 januari 2026 uppdaterad av: Medical University of Gdansk
Jämförelse av utvalda fysioterapeutiska interventioner på kinetiska och kinematiska parametrar hos unga fotbollsspelare
För närvarande är det svårt att hitta studier i litteraturen som jämför proprioceptiva övningar med effekten av manuell terapi för att förbättra balansen, och på lång sikt kan det leda till förbättrad aktivitet, funktionalitet och skadeförebyggande hos idrottare, vid planering av träning eller terapi, t.ex. hos patienter efter vrickning av fotleden.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gdansk, Polen, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 11-13 år
- Man
- Minst 2 års erfarenhet av fotbollsträning
- Deltagande i regelbunden klubbträning (minst 3 gånger i veckan)
- Föräldrars/rättsliga vårdnadshavares samtycke och deltagarens samtycke att delta i studien
- Inga medicinska kontraindikationer för fysisk aktivitet
Exklusionskriterier:
- Nuvarande skada eller kontusion i rörelseapparaten som förhindrar fullt deltagande i träning
- Kroniska sjukdomar som kan påverka rörelseapparaten eller balansen
- Deltagande i andra träningsprogram inriktade på proprioception eller genomgående andra fysioterapeutiska interventioner under studieperioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A "Diagonal Mobilisering'
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik innebär mobilisering av de övre fotlederna genom att mobilisera talus och calcaneus, vilket förbättrar pronation.
Spelarna kommer att utföra sin egen typ av pro-receptiv träning.
Pro-receptiv träning kommer att utföras.
|
|
Placebo-jämförare: Grupp B "Placebo"
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik innebär mobilisering av de övre fotlederna genom att mobilisera talus och calcaneus, vilket förbättrar pronation.
Spelarna kommer att utföra sin egen typ av pro-receptiv träning.
Pro-receptiv träning kommer att utföras.
|
|
Aktiv komparator: Grupp C "Proprioceptionsträning"
Kommer att användas: manipulation, placebo och träning
|
Denna teknik innebär mobilisering av de övre fotlederna genom att mobilisera talus och calcaneus, vilket förbättrar pronation.
Spelarna kommer att utföra sin egen typ av pro-receptiv träning.
Pro-receptiv träning kommer att utföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Y-balans test
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
Består av att volontären står på ett ben samtidigt som den andra nedre extremiteten sträcks i 3 olika riktningar.
Dessa är: anterior, posteromedial och posterolateral.
|
Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
|
1. Balans
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
K-FORCE-plattor utvärderar balansegenskaper under testning.
|
Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av proprioception.
Tidsram: Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinjemätning (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
Proprioceptionsbedömningen innebär att bedöma ledens vinkelposition och sedan försöka återskapa den, mätt i grader.
Bedömningen kommer att utföras vid 30 grader, 60 grader och 90 grader.
|
Testet kommer att genomföras två gånger under en enda träningssession. Baslinjemätning (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
|
Bedömning av muskelstyrka
Tidsram: Testet kommer att administreras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
K-FORCE Push Test låter dig bedöma dina styrkeegenskaper under höftabduktionstestet.
|
Testet kommer att administreras två gånger under en enda träningssession. Baslinje (0 minuter före interventionen) och omedelbart efter interventionen (inom 5 minuter efter avslutad träningssession). Varje test kommer att upprepas tre gånger.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KB/523/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .