- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07326475
Vertailevien interventioiden vaikutukset kinetiikkaan ja kinematiikkaan (Balance)
lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Gdansk
Valittujen fysioterapeuttisten interventioiden vertailu nuorten jalkapalloilijoiden kinetiikan ja kinematiikan parametreissa
Tällä hetkellä on vaikeaa löytää kirjallisuudesta tutkimuksia, jotka vertailevat proprioceptioharjoituksia manuaalisen terapian vaikutukseen tasapainon parantamisessa, ja pitkällä aikavälillä se voi johtaa parantuneeseen aktiivisuuteen, toimintakykyyn ja vammojen ehkäisyyn urheilijoilla, kun suunnitellaan harjoittelua tai terapiaa, esimerkiksi nilkkanivelen nyrjähdyksen saaneilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gdansk, Puola, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 11–13 vuotta
- Mies
- Vähintään 2 vuoden kokemus jalkapallovalmentajana
- Osallistuminen seuran säännölliseen harjoitteluun (vähintään 3 kertaa viikossa)
- Huoltajan/laillisen edustajan suostumus ja osallistujan suostumus osallistua tutkimukseen
- Ei lääketieteellisiä esteitä liikunnalliselle toimintakyvylle
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen vamma tai mustelma tukielimistössä, joka estää täyden osallistumisen harjoitteluun
- Krooniset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa tukielimistöön tai tasapainoon
- Osallistuminen muihin proprioception (kehon tuntemus) keskittyviin harjoitusohjelmiin tai muihin fysioterapiaväliintuloihin tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A "Diagonal Mobilization'
Käytetään: manipulointia, lumelääkettä ja liikuntaa
|
Tämä tekniikka sisältää yläanivelten nivelten mobilisoinnin mobilisoimalla talusta ja calcaneusta, parantaen pronaatio.
Pelaajat suorittavat oman tyyppinsä pro-receptiivista koulutusta.
Pro-receptiivinen harjoittelu suoritetaan.
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä B "Placebo"
Käytetään: manipulaatiota, lumelääkettä ja liikuntaa
|
Tämä tekniikka sisältää yläanivelten nivelten mobilisoinnin mobilisoimalla talusta ja calcaneusta, parantaen pronaatio.
Pelaajat suorittavat oman tyyppinsä pro-receptiivista koulutusta.
Pro-receptiivinen harjoittelu suoritetaan.
|
|
Active Comparator: Ryhmä C "Proprioseptiokoulutus"
Käytetään: manipulointia, lumelääkettä ja liikuntaa
|
Tämä tekniikka sisältää yläanivelten nivelten mobilisoinnin mobilisoimalla talusta ja calcaneusta, parantaen pronaatio.
Pelaajat suorittavat oman tyyppinsä pro-receptiivista koulutusta.
Pro-receptiivinen harjoittelu suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusistunnon aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventiota seuraavana (harjoitusistunnon päätyttyä 5 minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
Koostuu vapaaehtoisen seisomisesta yhdellä jalalla samalla kun venyttää toista alaraajaa 3 eri suuntaan. Nämä ovat: etu-, takakeski- ja takasivusuunnassa.
|
Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusistunnon aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventiota seuraavana (harjoitusistunnon päätyttyä 5 minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
|
1. Tasapaino
Aikaikkuna: Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusjakson aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (harjoitusjakson päätyttyä viiden minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
K-FORCE-laatat arvioivat tasapaino-ominaisuuksia testauksen aikana.
|
Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusjakson aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (harjoitusjakson päätyttyä viiden minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proprioseption arviointi.
Aikaikkuna: Testi suoritetaan kahdesti yksittäisen harjoitusjakson aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (harjoitusjakson päätyttyä viiden minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
Proprioseptiokartoitus sisältää nivelten kulma-aseman arvioinnin ja sen jälkeen sen jäljentämisen yrityksen, mitattuna asteina.
Arviointi suoritetaan 30 asteen, 60 asteen ja 90 asteen kohdalla.
|
Testi suoritetaan kahdesti yksittäisen harjoitusjakson aikana. Perustaso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (harjoitusjakson päätyttyä viiden minuutin kuluessa). Jokainen testi toistetaan kolme kertaa.
|
|
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusistunnon aikana. Alkuperäinen taso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (viiden minuutin kuluessa harjoitusistunnon päätyttyä). Jokaista testiä toistetaan kolme kertaa.
|
K-FORCE Push Test mahdollistaa lantion abduktiotestin aikana tapahtuvien voimaominaisuuksien arvioinnin.
|
Testi toteutetaan kahdesti yhden harjoitusistunnon aikana. Alkuperäinen taso (0 minuuttia ennen interventiota) ja välittömästi interventioiden jälkeen (viiden minuutin kuluessa harjoitusistunnon päätyttyä). Jokaista testiä toistetaan kolme kertaa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KB/523/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nuoret jalkapalloilijat
-
Al-Azhar UniversityRekrytointiDeep Carious Young 1. pysyvä poskihampa avoimella kärjelläEgypti
Kliiniset tutkimukset Manuaalinen terapia
-
Pakistan Institute of Living and LearningRekrytointiSynnytyksen jälkeinen masennusPakistan
-
Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología...Ei vielä rekrytointiaMigreeni ilman auraaEspanja
-
Hospital Clinic of BarcelonaRekrytointi
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiAivohalvaus | Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes | HyperlipidemiaTaiwan
-
Miami UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of CincinnatiValmis
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti (CHD)
-
Vidacare CorporationValmis
-
Loma Linda UniversityValmisHemiplegia ja/tai aivohalvauksen jälkeinen hemipareesiYhdysvallat
-
National Taipei University of Nursing and Health...ValmisElämänlaatu | Tyytyväisyys | Ruoan valinta | Pureskelun sairausTaiwan
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsValmisMasennus | SydäninfarktiPakistan