Sammenligning av intervensjoner på kinetiske og kinematiske parametre (Balance)
3. januar 2026 oppdatert av: Medical University of Gdansk
Sammenligning av utvalgte fysioterapeutiske tiltak på kinetiske og kinematiske parametere hos unge fotballspillere
For øyeblikket er det vanskelig å finne studier i litteraturen som sammenligner proprioceptive øvelser med effekten av manuell terapi for å forbedre balansen, og på lang sikt kan dette føre til bedret aktivitet, funksjonalitet og skadeforebygging hos idrettsutøvere, når man planlegger trening eller terapi, f.eks. hos pasienter etter ankelforbindinger.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gdansk, Polen, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 11–13 år
- Mann
- Minimum 2 års erfaring i fotballtrening
- Deltakelse i vanlig klubbtrening (minst 3 ganger i uken)
- Samtykke fra foresatt/verge og deltakers samtykke til å delta i studien
- Ingen medisinske kontraindikasjoner for fysisk aktivitet
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende skade eller kontusjon i bevegelsesapparatet som hindrer full deltakelse i trening
- Kroniske sykdommer som kan påvirke bevegelsesapparatet eller balansen
- Deltakelse i andre treningsprogrammer fokusert på proprioepsjon eller gjennomgår andre fysioterapiintervensjoner i studieperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A "Diagonal Mobilisering'
Vil bli brukt: manipulasjon, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer mobilisering av de øvre ankel-leddene ved å mobilisere talus og calcaneus, noe som forbedrer pronasjon.
Spillerne vil utføre sin egen type pro-receptive trening.
Pro-receptive trening vil bli utført.
|
|
Placebo komparator: Gruppe B "Placebo"
Vil bli brukt: manipulering, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer mobilisering av de øvre ankel-leddene ved å mobilisere talus og calcaneus, noe som forbedrer pronasjon.
Spillerne vil utføre sin egen type pro-receptive trening.
Pro-receptive trening vil bli utført.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe C "Propriosepsjonstrening"
Vil bli brukt: manipulasjon, placebo og trening
|
Denne teknikken innebærer mobilisering av de øvre ankel-leddene ved å mobilisere talus og calcaneus, noe som forbedrer pronasjon.
Spillerne vil utføre sin egen type pro-receptive trening.
Pro-receptive trening vil bli utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y-balansetest
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger i løpet av en enkelt treningsøkt. Basislinje (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
Består av at frivillig står på ett ben mens samtidig strekker den andre underkroppen i 3 forskjellige retninger.
Disse er: anterior, posteromedial og posterolateral.
|
Testen vil bli utført to ganger i løpet av en enkelt treningsøkt. Basislinje (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
|
1. Balanse
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjon (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
K-FORCE-plater vurderer balanseegenskaper under testing.
|
Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjon (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av proprioepsjon.
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
Proprioepsjonsvurderingen innebærer å vurdere leddets vinkelposisjon og deretter forsøke å gjenskape den, målt i grader.
Vurderingen vil bli utført ved 30 grader, 60 grader og 90 grader.
|
Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
|
Vurdering av muskelstyrke
Tidsramme: Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
K-FORCE Push Test lar deg vurdere styrkeegenskapene dine under hofteabduksjonstesten.
|
Testen vil bli utført to ganger i løpet av en treningsøkt. Utgangspunkt (0 minutter før intervensjonen) og umiddelbart etter intervensjonen (innen 5 minutter etter fullføring av treningsøkten). Hver test vil bli gjentatt tre ganger.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KB/523/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .