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Confronto degli Interventi sui Parametri Cinetici e Cinematici (Balance)

3 gennaio 2026 aggiornato da: Medical University of Gdansk

Confronto di Interventi Fisioterapici Selezionati sui Parametri Cinetici e Cinematici in Giovani Calciatori

Attualmente, è difficile trovare studi nella letteratura che confrontino gli esercizi di propriocezione con l'effetto della terapia manuale sul miglioramento dell'equilibrio, e a lungo termine ciò potrebbe tradursi in un miglioramento dell'attività, della funzionalità e della prevenzione degli infortuni negli atleti, quando si pianifica l'allenamento o la terapia, ad esempio nei pazienti dopo distorsioni della caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 11-13 anni
  • Maschio
  • Almeno 2 anni di esperienza nell'allenamento calcistico
  • Partecipazione ad allenamenti regolari del club (almeno 3 volte a settimana)
  • Consenso del genitore/tutore legale e consenso del partecipante a partecipare allo studio
  • Nessuna controindicazione medica all'attività fisica

Criteri di esclusione:

  • Infortunio attuale o contusione dell'apparato muscolo-scheletrico che impedisce la piena partecipazione agli allenamenti
  • Malattie croniche che potrebbero influenzare l'apparato muscolo-scheletrico o l'equilibrio
  • Partecipazione ad altri programmi di allenamento incentrati sulla propriocezione o sottoposti ad altri interventi di fisioterapia durante il periodo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A "Diagonal Mobilization'
Sarà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede la mobilizzazione delle articolazioni della caviglia superiore mobilizzando l'astragalo e il calcagno, migliorando la pronazione.
Altro: Placebo
I giocatori eseguiranno il proprio tipo di allenamento pro-ricettivo.
Altro: Esercizio
Verrà eseguita la formazione pro-ricettiva.
Comparatore placebo: Gruppo B "Placebo"
Sarà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede la mobilizzazione delle articolazioni della caviglia superiore mobilizzando l'astragalo e il calcagno, migliorando la pronazione.
Altro: Placebo
I giocatori eseguiranno il proprio tipo di allenamento pro-ricettivo.
Altro: Esercizio
Verrà eseguita la formazione pro-ricettiva.
Comparatore attivo: Gruppo C "Allenamento Propriocettivo"
Sarà utilizzato: manipolazione, placebo ed esercizio
Altro: Terapia manuale
Questa tecnica prevede la mobilizzazione delle articolazioni della caviglia superiore mobilizzando l'astragalo e il calcagno, migliorando la pronazione.
Altro: Placebo
I giocatori eseguiranno il proprio tipo di allenamento pro-ricettivo.
Altro: Esercizio
Verrà eseguita la formazione pro-ricettiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente post-intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
Consiste nel volontario che sta in piedi su una gamba mentre allunga contemporaneamente l'altro arto inferiore in 3 diverse direzioni. Queste sono: anteriore, posteromediale e posterolaterale.
Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente post-intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
1. Bilanciamento
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Linea di base (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente dopo l'intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
Le placche K-FORCE valutano le caratteristiche di equilibrio durante i test.
Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Linea di base (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente dopo l'intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della propriocezione.
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente post-intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
La valutazione della propriocezione comporta la valutazione della posizione angolare dell'articolazione e quindi il tentativo di riprodurla, misurata in gradi.
La valutazione sarà condotta a 30 gradi, 60 gradi e 90 gradi.
Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente post-intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente dopo l'intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.
Il Test di Spinta K-FORCE consente di valutare le caratteristiche di forza durante il test di abduzione dell'anca.
Il test sarà somministrato due volte durante una singola sessione di allenamento. Baseline (0 minuti prima dell'intervento) e immediatamente dopo l'intervento (entro 5 minuti dal completamento della sessione di allenamento). Ogni test sarà ripetuto tre volte.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KB/523/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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