Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af interventioner på kinetiske og kinematiske parametre (Balance)

3. januar 2026 opdateret af: Medical University of Gdansk

Sammenligning af udvalgte fysioterapeutiske interventioners indvirkning på kinetiske og kinematiske parametre hos unge fodboldspillere

I øjeblikket er det svært at finde studier i litteraturen, der sammenligner proprioceptionøvelser med effekten af manuel terapi på at forbedre balancen, og på længere sigt kan det føre til forbedret aktivitet, funktionalitet og forebyggelse af skader hos atleter, når man planlægger træning eller terapi, f.eks. hos patienter efter ankelforvridninger.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 11-13 år
  • Mand
  • Mindst 2 års erfaring med fodboldtræning
  • Deltagelse i regulær klubtræning (mindst 3 gange om ugen)
  • Forældres/rettens samtykke og deltagerens samtykke til at deltage i studiet
  • Ingen medicinske kontraindikationer for fysisk aktivitet

Eksklusionskriterier:

  • Aktuel skade eller kontusion i muskuloskeletalsystemet, der forhindrer fuld deltagelse i træning
  • Kroniske sygdomme, der kan påvirke muskuloskeletalsystemet eller balancen
  • Deltagelse i andre træningsprogrammer fokuseret på proprioception eller igangværende andre fysioterapeutiske interventioner i studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A "Diagonal Mobilisering'
Vil blive brugt: manipulation, placebo og motion
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer mobilisering af de øvre ankelled ved at mobilisere talus og calcaneus, hvilket forbedrer pronation.
Andet: Placebo
Spillerne vil udføre deres egen type pro-receptiv træning.
Andet: Træning
Pro-receptiv træning vil blive udført.
Placebo komparator: Gruppe B "Placebo"
Vil blive brugt: manipulation, placebo og motion
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer mobilisering af de øvre ankelled ved at mobilisere talus og calcaneus, hvilket forbedrer pronation.
Andet: Placebo
Spillerne vil udføre deres egen type pro-receptiv træning.
Andet: Træning
Pro-receptiv træning vil blive udført.
Aktiv komparator: Gruppe C "Proprioceptionstræning"
Vil blive brugt: manipulation, placebo og motion
Andet: Manuel terapi
Denne teknik involverer mobilisering af de øvre ankelled ved at mobilisere talus og calcaneus, hvilket forbedrer pronation.
Andet: Placebo
Spillerne vil udføre deres egen type pro-receptiv træning.
Andet: Træning
Pro-receptiv træning vil blive udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Y-balancetest
Tidsramme: Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.
Består af, at frivilligen står på et ben, mens den anden underkropsdel strækkes i 3 forskellige retninger. Disse er: anterior, posteromedial og posterolateral.
Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.
1. Balance
Tidsramme: Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.
K-FORCE-plader vurderer balanceegenskaber under testning.
Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af proprioception.
Tidsramme: Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test gentages tre gange.
Proprioception-vurderingen involverer at vurdere leddets vinkelposition og derefter forsøge at genskabe den, målt i grader. Vurderingen vil blive udført ved 30 grader, 60 grader og 90 grader.
Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test gentages tre gange.
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.
K-FORCE Push Test'en giver dig mulighed for at vurdere dine styrkekarakteristika under hoftespreadetesten.
Testen vil blive administreret to gange i løbet af en enkelt træningssession. Baseline (0 minutter før interventionen) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af træningssessionen). Hver test vil blive gentaget tre gange.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KB/523/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Unge Fodboldspillere

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner