美学治疗前后皮肤护理共识指南
2026年1月5日 更新者:Venus Research Center
该共识协议概述了标准化的术前及术后皮肤护理实践,旨在优化治疗结果、促进皮肤恢复,并减少美容手术后的并发症。
它提供了基于证据的治疗前皮肤准备指导和结构化术后护理方案,以支持愈合、减少炎症、预防感染,并维持长期效果。
研究概览
详细说明
本协议提出了一项基于德尔菲法的专家共识,针对美容治疗的标准化术前和术后皮肤护理,旨在优化临床效果、增强患者安全性并减少治疗相关并发症。 该建议适用于广泛的美容干预措施,包括注射剂、激光和能量设备、化学剥脱、微针以及联合治疗。
共识制定方法(德尔菲法)
本协议采用德尔菲法制定,这是一种结构化、迭代的过程,通过多轮匿名反馈达成专家共识。 一个由经验丰富的美容医师、皮肤科医生和皮肤护理专家组成的多学科小组参与连续调查轮次。 每轮调查根据以下内容完善关键建议:
- 汇总的专家反馈
- 受控的反馈信息
- 统计一致性阈值
这种方法确保最终协议反映高水平的专家共识,减少偏见,并支持基于证据的临床决策。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Venus Research Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将由国际美学皮肤科和医学领域的专家临床医生组成。
参与者将包括获得委员会认证的皮肤科医生、整形外科医生以及美学医学专家,他们在激光疗法、化学剥脱、微针治疗和注射治疗等程序干预方面拥有丰富经验。
符合条件的专家必须至少拥有五年美学程序的临床实践经验,并证明有管理不同患者群体的记录,包括具有不同菲茨帕特里克皮肤光型(I-VI)的个体,特别关注更容易出现色素性并发症的III-VI型皮肤。
专家将从学术机构、专业协会和以美学程序专业知识闻名的临床实践中招募。
该小组旨在实现地域和种族多样性,以确保共识建议的广泛适用性。
所有参与者必须
描述
纳入标准:
- 持证皮肤科医生、整形外科医生和美容医学专家。
- 在美容程序(包括激光、注射剂、化学剥脱或微针)方面至少具有五年的临床经验。
- 在程序性皮肤病学或美容医学方面有学术或临床参与记录。
- 具有管理各种皮肤光型(尤其是Fitzpatrick III-VI型)患者的经验。
- 愿意参与多轮基于调查的共识构建。
- 承诺提供独立和匿名的回应。
排除标准:
- 缺乏美容程序的直接临床经验。
- 相关临床实践经验少于五年。
- 无法承诺参与德尔菲法的所有轮次。
- 存在可能影响建议的潜在利益冲突(例如,与护肤产品公司或设备制造商有财务联系)。
- 对德尔菲调查所用语言掌握不足。
- 未能完成初始轮次,导致从后续轮次中移除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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专家小组
一组皮肤科和美容医学专家参与改良德尔菲法,旨在就美容手术前后的皮肤护理制定共识建议
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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美容手术术前与术后皮肤护理方案的专家共识水平
大体时间:6-8周
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这项德尔菲研究的主要结果是关于各种美容手术推荐术前和术后护肤方案的专家共识水平。
具体而言,该研究旨在确定专家在以下方面的共识:(1) 术前皮肤准备措施,包括屏障优化、保湿、光防护和任何局部预处理剂;(2) 术后护理,包括屏障修复、红斑或炎症管理、光防护以及重新使用活性局部药物的时机。
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6-8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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