Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consensusrichtlijnen voor huidverzorging vóór en na procedure bij esthetische behandelingen

5 januari 2026 bijgewerkt door: Venus Research Center

Consensusrichtlijnen voor huidverzorging voor en na esthetische behandelingen

Dit consensusprotocol beschrijft gestandaardiseerde huidverzorgingspraktijken voor en na de behandeling, ontworpen om behandelresultaten te optimaliseren, huidherstel te bevorderen en complicaties na esthetische behandelingen te minimaliseren. Het biedt op wetenschappelijk bewijs gebaseerde richtlijnen voor huidvoorbereiding vóór de behandeling en gestructureerde nazorg om genezing te ondersteunen, ontsteking te verminderen, infectie te voorkomen en langetermijnresultaten te behouden.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol presenteert een op de Delphi-methode gebaseerde expertconsensus over gestandaardiseerde huidverzorging voor en na esthetische behandelingen, ontwikkeld om klinische resultaten te optimaliseren, patiëntveiligheid te verbeteren en proceduregerelateerde complicaties te minimaliseren. De aanbevelingen zijn van toepassing op een breed spectrum van esthetische interventies, waaronder injectables, laser- en energie-gebaseerde apparaten, chemische peelings, microneedling en combinatietherapieën.

Consensusontwikkelingsmethodologie (Delphi-methode)

Dit protocol is ontwikkeld met behulp van de Delphi-methode, een gestructureerd, iteratief proces ontworpen om overeenstemming tussen experts te bereiken via meerdere rondes van anonieme feedback. Een multidisciplinair panel van ervaren esthetische artsen, dermatologen en huidverzorgingsexperts neemt deel aan opeenvolgende enquêterondes. Elke ronde verfijnt belangrijke aanbevelingen op basis van:

Geaggregeerde expertreacties
Gecontroleerde feedback
Statistische overeenstemmingsdrempels

Deze aanpak zorgt ervoor dat het uiteindelijke protocol hoogwaardige expertovereenstemming weerspiegelt, bias minimaliseert en evidence-informed klinische besluitvorming ondersteunt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Venus Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan uit een internationaal panel van expertklinisch specialisten in esthetische dermatologie en geneeskunde. Deelnemers zullen onder meer gecertificeerde dermatologen, plastisch chirurgen en specialisten in esthetische geneeskunde omvatten met uitgebreide ervaring in procedurele interventies zoals lasertherapieën, chemische peelings, microneedling en injecteerbare behandelingen. In aanmerking komende experts moeten minimaal vijf jaar klinische praktijkervaring hebben in esthetische procedures en een aangetoond trackrecord hebben in het behandelen van diverse patiëntenpopulaties, inclusief personen met verschillende Fitzpatrick huidfototypen (I-VI), met bijzondere aandacht voor huidtypes III-VI die vatbaarder zijn voor pigmentcomplicaties. Experts zullen worden geworven vanuit academische instellingen, beroepsverenigingen en klinische praktijken die bekend staan om hun expertise in esthetische procedures. Het panel is bedoeld om geografisch en etnisch divers te zijn om een brede toepasbaarheid van consensusaanbevelingen te waarborgen. Alle deelnemers moeten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gediplomeerde dermatologen, plastisch chirurgen en specialisten in de esthetische geneeskunde.
Minimaal vijf jaar klinische ervaring met esthetische procedures, waaronder lasers, injectables, chemische peelings of microneedling.
Aantoonbare academische of klinische betrokkenheid bij procedurele dermatologie of esthetische geneeskunde.
Ervaring met het behandelen van patiënten met verschillende huidfototypen, met name Fitzpatrick III-VI.
Bereidheid om deel te nemen aan meerdere rondes van consensusvorming via enquêtes.
Toezegging om onafhankelijke en anonieme antwoorden te verstrekken.

Exclusiecriteria:

Gebrek aan directe klinische ervaring met esthetische procedures.
Minder dan vijf jaar relevante klinische praktijkervaring.
Onvermogen om aan alle rondes van het Delphi-proces deel te nemen.
Belangenverstrengeling die de aanbevelingen zou kunnen beïnvloeden (bijv. financiële banden met bedrijven voor huidverzorgingsproducten of apparaatfabrikanten).
Onvoldoende beheersing van de taal die wordt gebruikt voor de Delphi-enquête.
Het niet voltooien van de eerste ronde, wat resulteert in verwijdering uit volgende rondes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Expertpanel Een cohort van dermatologie en esthetische geneeskunde experts die deelnemen aan een aangepast Delphi-proces om consensusaanbevelingen te ontwikkelen over de huidverzorging voor en na esthetische behandelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Niveau van deskundige consensus over pre- en post-procedure huidverzorgingsprotocollen voor esthetische ingrepen Tijdsspanne: 6-8 weken	De primaire uitkomsten van deze Delphi-studie zijn de niveaus van expertconsensus over aanbevolen huidverzorgingsprotocollen voor en na verschillende esthetische behandelingen. Specifiek beoogt de studie de overeenstemming onder experts te bepalen over: (1) voorbereidende huidmaatregelen, inclusief barrièreoptimalisatie, hydratatie, fotoprotectie en eventuele topische primingmiddelen; (2) nazorg, inclusief barrièreherstel, behandeling van erytheem of ontsteking, fotoprotectie en het tijdstip voor herintroductie van actieve topische middelen	6-8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Venus Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)