Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinjer för hudvård före och efter estetiska behandlingar

5 januari 2026 uppdaterad av: Venus Research Center

Riktlinjer för skötsel av huden före och efter estetiska behandlingar

Denna konsensusprotokoll beskriver standardiserade hudvårdsrutiner före och efter behandling som är utformade för att optimera behandlingsresultat, förbättra hudens återhämtning och minimera komplikationer efter estetiska ingrepp. Det ger evidensbaserad vägledning för hudförberedelser före behandling och strukturerad eftervård för att stödja läkning, minska inflammation, förhindra infektion och bibehålla långsiktiga resultat.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta protokoll presenterar en expertkonsensus baserad på Delphi-metoden för standardiserad hudvård före och efter estetiska behandlingar, utvecklad för att optimera kliniska resultat, förbättra patientsäkerheten och minimera behandlingsrelaterade komplikationer. Rekommendationerna gäller för ett brett spektrum av estetiska ingrepp, inklusive injektionsbehandlingar, laser- och energiutrustning, kemiska peelingar, mikronålsbehandling och kombinationsterapier.

Konsensusutvecklingsmetodik (Delphi-metoden)

Detta protokoll är utvecklat med Delphi-metoden, en strukturerad, iterativ process utformad för att uppnå expertöverenskommelse genom flera omgångar av anonym feedback. Ett multidisciplinärt panel av erfarna estetiska läkare, dermatologer och hudvårdsexperter deltar i sekventiella enkätomgångar. Varje omgång förfinar nyckelrekommendationer baserat på:

Sammanställda expertsvar
Kontrollerad feedback
Statistiska överenskommelsetrösklar

Detta tillvägagångssätt säkerställer att det slutliga protokollet återspeglar expertöverenskommelse på hög nivå, minimerar bias och stöder evidensbaserad klinisk beslutsfattning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Egypten
- - Cairo, Egypten
    - Venus Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av en internationell panel av expertkliniker inom estetisk dermatologi och medicin. Deltagarna kommer att inkludera legitimerade dermatologer, plastikkirurger och specialistläkare inom estetisk medicin med omfattande erfarenhet av procedurinterventioner som lasertherapier, kemiska peelingar, microneedling och injicerbara behandlingar. Behöriga experter måste ha minst fem års klinisk praktik inom estetiska ingrepp och en dokumenterad erfarenhet av att behandla olika patientpopulationer, inklusive individer med varierande Fitzpatrick hudfototyper (I-VI), med särskild uppmärksamhet på hudtyper III-VI som är mer benägna att utveckla pigmentkomplikationer. Experter kommer att rekryteras från akademiska institutioner, professionella samfund och kliniska verksamheter som är kända för sin expertis inom estetiska ingrepp. Panelen är avsedd att vara geografiskt och etniskt mångsidig för att säkerställa bred tillämplighet av konsensusrekommendationer. Alla deltagare måste vara

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Licensierade dermatologer, plastikkirurger och estetiska medicinspecialister.
Minst fem års klinisk erfarenhet av estetiska procedurer, inklusive lasrar, injektioner, kemiska peelingar eller mikronåling.
Visad dokumentation av akademiskt eller kliniskt engagemang inom procedurdermatologi eller estetisk medicin.
Erfarenhet av att behandla patienter med olika hudfototyper, särskilt Fitzpatrick III-VI.
Beredvillighet att delta i flera omgångar av konsensusbyggande via enkäter.
Åtagande att ge oberoende och anonyma svar.

Exklusionskriterier:

Brist på direkt klinisk erfarenhet av estetiska procedurer.
Mindre än fem års relevant klinisk praktik.
Oförmåga att åta sig alla omgångar av Delphi-processen.
Intressekonflikter som kan påverka rekommendationerna (t.ex. ekonomiska band till hudvårdsproduktföretag eller tillverkare av utrustning).
Otillräcklig behärskning av det språk som används för Delphi-undersökningen.
Underlåtenhet att slutföra den första omgången, vilket leder till uteslutning från efterföljande omgångar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Expertpanel En kohort av dermatologi- och estetisk medicin-experter som deltar i en modifierad Delphi-process för att utveckla konsensusrekommendationer om hudvården före och efter estetiska ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Expertkonsensusnivå för hudvårdsprotokoll före och efter estetiska ingrepp Tidsram: 6-8 veckor	De primära resultaten av denna Delphi-studie är nivåerna av expertkonsensus om rekommenderade hudvårdsprotokoll före och efter olika estetiska procedurer. Specifikt syftar studien till att fastställa experternas överenskommelse om: (1) hudförberedande åtgärder före procedur, inklusive barriäroptimering, hydrering, fotoskydd och eventuella topikala förbehandlingsmedel; (2) vård efter procedur, inklusive barriärreparation, hantering av erytem eller inflammation, fotoskydd och tidpunkt för återinförande av aktiva topikala medel	6-8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Venus Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)