Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konsensusretningslinjer for hudpleje før og efter æstetiske behandlingsprocedurer

5. januar 2026 opdateret af: Venus Research Center

Konsensusretningslinjer for hudpleje før og efter æstetiske behandlinger

Denne konsensusprotokol beskriver standardiserede hudplejerutiner før og efter behandlinger, som er designet til at optimere behandlingsresultater, forbedre hudens genopretning og minimere komplikationer efter estetiske procedurer. Den giver evidensbaseret vejledning til hudforberedelse før behandling og struktureret efterbehandling for at støtte helingen, reducere inflammation, forebygge infektion og opretholde langsigtede resultater.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol præsenterer en Delphi-baseret ekspertkonsensus om standardiseret hudpleje før og efter æstetiske behandlinger, udviklet for at optimere kliniske resultater, forbedre patientsikkerheden og minimere behandlingsrelaterede komplikationer. Anbefalingerne gælder for et bredt spektrum af æstetiske indgreb, herunder injicerbare produkter, laser- og energi-baserede enheder, kemiske peelings, mikro-nåling og kombinationsbehandlinger.

Konsensusudviklingsmetodologi (Delphi-metoden)

Denne protokol er udviklet ved hjælp af Delphi-metoden, en struktureret, iterativ proces designet til at opnå ekspertens gennem flere runder af anonym feedback. Et tværfagligt panel af erfarne æstetiske læger, dermatologer og hudplejeeksperter deltager i sekventielle undersøgelsesrunder. Hver runde forfiner nøgleanbefalinger baseret på:

  • Aggregerede ekspertresponser
  • Kontrolleret feedback
  • Statistiske enighedstærskler

Denne tilgang sikrer, at den endelige protokol afspejler højniveau ekspertens, minimerer bias og understøtter evidensbaseret klinisk beslutningstagning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Venus Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af et internationalt panel af ekspertklinikere inden for æstetisk dermatologi og medicin. Deltagerne vil omfatte speciallæger i dermatologi, plastikkirurgi og æstetisk medicin med omfattende erfaring i procedurelle indgreb som laserbehandlinger, kemiske peels, microneedling og injicerbare behandlinger. Kvalificerede eksperter skal have mindst fem års klinisk praksis i æstetiske procedurer og et dokumenteret track record i håndtering af forskellige patientpopulationer, herunder personer med varierende Fitzpatrick hudfototyper (I-VI), med særlig opmærksomhed på hudtyper III-VI, der er mere tilbøjelige til pigmentkomplikationer. Eksperter vil blive rekrutteret fra akademiske institutioner, faglige foreninger og klinikker kendt for deres ekspertise i æstetiske procedurer. Panelet er beregnet til at være geografisk og etnisk diversificeret for at sikre bred anvendelighed af konsensusanbefalingerne. Alle deltagere skal være

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede dermatologer, plastikkirurger og æstetisk medicinske specialister.
  • Mindst fem års klinisk erfaring med æstetiske procedurer, herunder lasere, injektionsbehandlinger, kemiske peelings eller microneedling.
  • Påvist track record af akademisk eller klinisk engagement i proceduredermatologi eller æstetisk medicin.
  • Erfaring med at behandle patienter med en bred vifte af hudfototyper, især Fitzpatrick III-VI.
  • Villighed til at deltage i flere runder af konsensusopbygning baseret på spørgeskemaer.
  • Forpligtelse til at give uafhængige og anonyme svar

Eksklusionskriterier:

  • Manglende direkte klinisk erfaring med æstetiske procedurer.
  • Mindre end fem års relevant klinisk praksis.
  • Manglende evne til at forpligte sig til alle runder af Delphi-processen.
  • Interessekonflikter, der kan påvirke anbefalingerne (f.eks. økonomiske bånd til hudplejeproduktfirmaer eller udstyrsproducenter).
  • Utilstrækkelig sprogkompetence i det sprog, der anvendes til Delphi-spørgeskemaet.
  • Manglende gennemførelse af den indledende runde, hvilket resulterer i udelukkelse fra efterfølgende runder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ekspertpanel
En kohorte af dermatologi- og æstetisk medicin eksperter, der deltager i en modificeret Delphi-proces for at udvikle konsensusanbefalinger om hudpleje før og efter æstetiske procedurer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af ekspertkonsensus om hudplejeprotokoller før og efter æstetiske procedurer
Tidsramme: 6-8 uger
De primære resultater af denne Delphi-undersøgelse er niveauet af ekspertkonsensus om anbefalede hudplejeprotokoller før og efter proceduren for forskellige æstetiske procedurer. Specifikt sigter undersøgelsen mod at fastslå ekspertenes enighed om: (1) forberedende hudforberedelsesforanstaltninger, herunder barrieroptimering, hydrering, fotoprotektion og eventuelle topikale primingagenter; (2) pleje efter proceduren, herunder barrierereparation, håndtering af erytem eller inflammation, fotoprotektion og timing for genindførelse af aktive topikale agenter
6-8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Venus Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2026

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pre- and post- procedure care

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudpleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner