Konsensusretningslinjer for hudpleie før og etter inngrep i estetiske behandlinger
5. januar 2026 oppdatert av: Venus Research Center
Konsensusretningslinjer for hudpleie før og etter estetiske behandlinger
Denne konsensusprotokollen beskriver standardiserte hudpleierutiner før og etter behandling, utformet for å optimalisere behandlingsresultater, forbedre hudens gjenoppretting og minimere komplikasjoner etter estetiske inngrep.
Den gir evidensbaserte retningslinjer for hudforberedelse før behandling og strukturert etterbehandling for å støtte helbredelse, redusere betennelse, forebygge infeksjon og opprettholde langsiktige resultater.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Detaljert beskrivelse
Denne protokollen presenterer en Delphi-basert ekspertkonsensus om standardisert hudpleie før og etter estetiske behandlinger, utviklet for å optimalisere kliniske resultater, øke pasientsikkerheten og minimere behandlingsrelaterte komplikasjoner. Anbefalingene gjelder for et bredt spekter av estetiske inngrep, inkludert injeksjonsbehandlinger, laser- og energi-baserte enheter, kjemiske peeling, mikro-nåling og kombinasjonsbehandlinger.
Konsensusutviklingsmetodikk (Delphi-metoden)
Denne protokollen er utviklet ved bruk av Delphi-metoden, en strukturert, iterativ prosess designet for å oppnå ekspert-enighet gjennom flere runder med anonym tilbakemelding. Et tverrfaglig panel av erfarne estetiske leger, hudleger og hudpleieeksperter deltar i sekvensielle undersøkelsesrunder. Hver runde avgrenser nøkkelanbefalingene basert på:
- Aggregert ekspertsvar
- Kontrollert tilbakemelding
- Statistiske enighetsgrenser
Denne tilnærmingen sikrer at den endelige protokollen gjenspeiler høyt nivå av ekspert-enighet, minimerer skjevhet og støtter evidensbasert klinisk beslutningstaking.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Venus Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bestå av et internasjonalt panel med ekspertklinikere innen estetisk dermatologi og medisin.
Deltakerne vil inkludere spesialister i hud- og veneriske sykdommer, plastikkirurger og spesialister innen estetisk medisin med omfattende erfaring med prosedyrebaserte inngrep som laserbehandlinger, kjemiske peels, microneedling og injeksjonsbehandlinger.
Kvalifiserte eksperter må ha minst fem års klinisk praksis innen estetiske prosedyrer og en dokumentert erfaring med behandling av ulike pasientpopulasjoner, inkludert personer med varierende Fitzpatrick hudfototyper (I-VI), med spesielt fokus på hudtyper III-VI som er mer utsatt for pigmentrelaterte komplikasjoner.
Eksperter vil bli rekruttert fra akademiske institusjoner, faglige foreninger og kliniske praksiser kjent for sin ekspertise innen estetiske prosedyrer.
Panelet er ment å være geografisk og etnisk mangfoldig for å sikre bred anvendelighet av konsensusanbefalingene.
Alle deltakere må være
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensierte dermatologer, plastiske kirurger og spesialister innen estetisk medisin.
- Minimum fem års klinisk erfaring med estetiske prosedyrer, inkludert laser, injeksjonsbehandlinger, kjemiske peels eller mikronåling.
- Påvist erfaring med akademisk eller klinisk involvering i prosedyredermatologi eller estetisk medisin.
- Erfaring med å behandle pasienter med ulike hudfototyper, spesielt Fitzpatrick III-VI.
- Villighet til å delta i flere runder med spørreundersøkelsesbasert konsensusbygging.
- Forpliktelse til å gi uavhengige og anonyme svar.
Eksklusjonskriterier:
- Manglende direkte klinisk erfaring med estetiske prosedyrer.
- Mindre enn fem års relevant klinisk praksis.
- Manglende evne til å forplikte seg til alle runder av Delphi-prosessen.
- Interessekonflikter som kan påvirke anbefalingene (f.eks. økonomiske bånd til hudpleieproduktselskaper eller utstyrsprodusenter).
- Utilstrekkelig språkferdighet i språket som brukes i Delphi-undersøkelsen.
- Manglende fullføring av første runde, noe som fører til fjerning fra påfølgende runder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ekspertpanel
En kohort av dermatologi- og estetisk medisin-eksperter som deltar i en modifisert Delphi-prosess for å utvikle konsensusanbefalinger om hudpleie før og etter estetiske prosedyrer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekspertkonsensusnivå for hudpleierutiner før og etter estetiske inngrep
Tidsramme: 6-8 uker
|
Hovedresultatene av denne Delphi-studien er nivåene av ekspertkonsensus om anbefalte hudpleieprotokoller før og etter prosedyren for ulike estetiske inngrep. Spesifikt tar studien sikte på å fastslå ekspertenes enighet om: (1) hudforberedelsestiltak før prosedyren, inkludert barrieroptimalisering, hydrering, fotoproteksjon og eventuelle topikale primingagenter; (2) pleie etter prosedyren, inkludert barrierereparasjon, håndtering av erytem eller betennelse, fotoproteksjon og tidspunkt for gjeninnføring av aktive topikale agenter
|
6-8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Først lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Pre- and post- procedure care
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .