Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wytyczne konsensusu dotyczące pielęgnacji skóry przed i po zabiegach estetycznych

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Venus Research Center

Konsensusowe wytyczne dotyczące pielęgnacji skóry przed i po zabiegach estetycznych

Niniejszy protokół konsensusu określa standardowe praktyki pielęgnacji skóry przed i po zabiegu, zaprojektowane w celu optymalizacji wyników leczenia, poprawy regeneracji skóry oraz minimalizacji powikłań po zabiegach estetycznych. Zawiera oparte na dowodach wskazówki dotyczące przygotowania skóry przed zabiegiem oraz ustrukturyzowaną opiekę pozabiegową, mającą na celu wspomaganie gojenia, zmniejszenie stanu zapalnego, zapobieganie infekcjom i utrzymanie długoterminowych efektów.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejszy protokół przedstawia ekspercki konsensus oparty na metodzie Delphi dotyczący standaryzowanej pielęgnacji skóry przed i po zabiegu estetycznym, opracowany w celu optymalizacji wyników klinicznych, zwiększenia bezpieczeństwa pacjenta oraz minimalizacji powikłań związanych z procedurą. Zalecenia dotyczą szerokiego spektrum interwencji estetycznych, w tym wstrzyknięć, urządzeń laserowych i opartych na energii, peelingów chemicznych, mikronakłuwania oraz terapii łączonych.

Metodologia opracowania konsensusu (metoda Delphi)

Protokół ten opracowano przy użyciu metody Delphi, ustrukturyzowanego, iteracyjnego procesu mającego na celu osiągnięcie porozumienia ekspertów poprzez wielokrotne rundy anonimowych opinii. Wielodyscyplinarny panel doświadczonych lekarzy medycyny estetycznej, dermatologów i ekspertów ds. pielęgnacji skóry uczestniczy w kolejnych rundach ankiet. Każda runda udoskonala kluczowe zalecenia w oparciu o:

  • Zagregowane odpowiedzi ekspertów
  • Kontrolowane opinie zwrotne
  • Progowe wartości zgodności statystycznej

To podejście zapewnia, że ostateczny protokół odzwierciedla wysoką zgodność ekspertów, minimalizuje uprzedzenia i wspiera podejmowanie decyzji klinicznych opartych na dowodach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Venus Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składać się z międzynarodowego panelu ekspertów klinicystów w dziedzinie dermatologii estetycznej i medycyny. Uczestnicy będą obejmować certyfikowanych dermatologów, chirurgów plastycznych oraz specjalistów medycyny estetycznej z bogatym doświadczeniem w interwencjach proceduralnych, takich jak terapie laserowe, peelingi chemiczne, mezoterapia mikroigłowa oraz zabiegi z użyciem wstrzykiwanych preparatów. Kwalifikujący się eksperci muszą posiadać co najmniej pięcioletnie doświadczenie w praktyce klinicznej w zakresie procedur estetycznych oraz udokumentowane doświadczenie w prowadzeniu zróżnicowanych populacji pacjentów, w tym osób o różnych fototypach skóry według Fitzpatricka (I-VI), ze szczególnym uwzględnieniem typów skóry III-VI, które są bardziej podatne na powikłania pigmentacyjne. Eksperci będą rekrutowani z instytucji akademickich, towarzystw zawodowych oraz praktyk klinicznych znanych z ich ekspertyzy w zakresie procedur estetycznych. Panel ma być zróżnicowany geograficznie i etnicznie, aby zapewnić szeroką stosowalność zaleceń konsensusowych. Wszyscy uczestnicy muszą być

Opis

Kryteria włączenia:

  • Licencjonowani dermatolodzy, chirurdzy plastyczni oraz specjaliści medycyny estetycznej.
  • Co najmniej pięć lat doświadczenia klinicznego w zabiegach estetycznych, w tym laserach, wstrzyknięciach, peelingach chemicznych lub mikronakłuwaniu.
  • Udokumentowane zaangażowanie akademickie lub kliniczne w dermatologię zabiegową lub medycynę estetyczną.
  • Doświadczenie w prowadzeniu pacjentów z różnych fototypów skóry, szczególnie Fitzpatrick III-VI.
  • Gotowość do udziału w wielu rundach budowania konsensusu w formie ankiet.
  • Zobowiązanie do udzielania niezależnych i anonimowych odpowiedzi.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak bezpośredniego doświadczenia klinicznego w zabiegach estetycznych.
  • Mniej niż pięć lat odpowiedniej praktyki klinicznej.
  • Niezdolność do zaangażowania się we wszystkie rundy procesu Delphi.
  • Konflikty interesów, które mogą wpłynąć na rekomendacje (np. powiązania finansowe z firmami kosmetycznymi lub producentami urządzeń).
  • Niewystarczająca znajomość języka używanego w ankiecie Delphi.
  • Nieukończenie pierwszej rundy, skutkujące wykluczeniem z kolejnych rund.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Panel Ekspertów
Grupa ekspertów z dziedziny dermatologii i medycyny estetycznej uczestnicząca w zmodyfikowanym procesie Delphi w celu opracowania rekomendacji konsensusowych dotyczących pielęgnacji skóry przed i po zabiegach estetycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom konsensusu ekspertów dotyczący protokołów pielęgnacji skóry przed i po zabiegach estetycznych
Ramy czasowe: 6-8 tygodni
Głównymi wynikami tego badania Delphi są poziomy konsensusu ekspertów dotyczące zalecanych protokołów pielęgnacji skóry przed i po zabiegu w przypadku różnych procedur estetycznych. W szczególności badanie ma na celu określenie zgody ekspertów w zakresie: (1) środków przygotowujących skórę przed zabiegiem, w tym optymalizacji bariery, nawilżenia, fotoprotekcji oraz wszelkich miejscowych środków przygotowujących; (2) opieki po zabiegu, w tym naprawy bariery, zarządzania rumieniem lub stanem zapalnym, fotoprotekcji oraz czasu ponownego wprowadzenia aktywnych środków miejscowych.
6-8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Venus Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pre- and post- procedure care

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ochrona skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj