教堂实施社会支持干预以增加非裔美国老年人体育活动
2026年1月5日 更新者：Sara Wilcox、University of South Carolina
基于社区的参与式研究：研究教堂实施基于证据的社会支持干预措施以增加非裔美国老年人的身体活动
许多有效的干预措施或计划从未付诸实践。
这项准实验研究将与南卡罗来纳州两个地区的非洲卫理公会主教制教会合作，研究教会如何实施一项循证计划。
该计划名为“为健康而行”，将包括培训教会如何调整其活动以支持身体活动和健康饮食。
在为期五年的研究中，调查人员将考察预测计划实施成功的因素、有助于和阻碍计划实施的因素，以及如何扩大该计划以覆盖更多教会。
调查人员还将考察该计划（实施前后变化）对步行小组成员成果（身体活动和社会凝聚力）的影响。
调查人员预计将与此研究中的约26个非洲卫理公会主教制教会合作。
研究概览
详细说明
体育活动（PA）在预防和治疗慢性疾病、促进各年龄段人群的生活质量方面发挥着关键作用。
老年人是增加体育活动的优先人群，因为他们慢性疾病发病率过高，活动不足，且在美国人口中的比例正在增加。
拟议的研究作为南卡罗来纳大学预防研究中心的重点研究项目，采用站点内前后研究设计（即准实验设计），研究AME教堂实施“步行强心”（WYHH）计划的情况。
教堂还将接受培训，学习如何调整组织实践以支持体育活动。
该研究的主要重点是研究实施结果。
实施研究综合框架将有助于回答三个主要问题：（1）背景因素如何影响实施和可持续发展的成功或失败？
（2）存在哪些实施障碍和促进因素？
（3）如何将循证干预措施推广到研究社区之外更广泛的地区或人群？
来自牧师和教堂实施者的数据将来自多个来源（调查、访谈等）和时间点，并将采用矩阵式多案例研究方法和快速定性分析进行分析。
研究人员将与社区咨询委员会（CAB）及其他合作伙伴合作，确保干预策略和支持材料在第1年的文化相关性，在第2年（6个教堂）试点实施策略和测量方法，在第3年和第4年（20个教堂）进行实施研究，并在第5年专注于转化和推广活动。次要重点是研究参与者层面的结果。
增加老年人的体育活动是《健康人民2030》的目标。
教堂是实施循证干预措施的重要但未充分利用的机构，这些干预措施有助于实现国家优先事项。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sara Wilcox, PhD
- 电话号码：803-777-8141
- 邮箱：wilcoxs@mailbox.sc.edu
学习地点
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-
South Carolina
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Columbia、South Carolina、美国、29208
- University of South Carolina
-
接触：
- Sara Wilcox, PhD
- 电话号码：803-777-8141
- 邮箱：wilcoxs@mailbox.sc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与教堂成员（AME 教会第七主教区的查尔斯顿或哥伦比亚区）或位于较大社区且能够参加
- 年龄 50 岁及以上
- 同意参加现场步行小组活动
- 未来一年内无计划搬迁至可能使研究访问变得困难的地点
排除标准：
- 根据 PAR-Q 评估，无运动禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：干预
“步行健心”计划
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由教会委员会实施的32周步行干预计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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计步器步数
大体时间：基线、8周、32周
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来自计步器的日均步数
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基线、8周、32周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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《体力活动小组环境问卷（小组凝聚力）》的修订版本，用于“为健康而行”效果试验
大体时间：8 周，32 周
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一个包含21个项目的自我报告调查，用于评估任务凝聚力（6个项目，得分范围为6至30分）、社交凝聚力（6个项目，得分范围为6至30分）、围绕任务因素的群体整合感知（5个项目，得分范围为5至25分）以及围绕社交因素的群体整合感知（4个项目，得分范围为4至20分）。
对于所有子量表，得分越高表示群体凝聚力或群体整合感越强。
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8 周，32 周
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《体育活动小组环境问卷（领导者行为）》的修改版本，用于“步行有益心脏健康”有效性试验
大体时间：8周，32周
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一项包含13个条目的自我报告测量，用于评估参与者如何看待其步行领导者的行为。
可能的分数范围从13到65分，分数越高表示领导者行为越积极。
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8周，32周
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支持性责任清单
大体时间：8周，32周
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一项包含8个项目的自我报告测量工具，用于评估参与者对其步行小组的责任感程度。
得分范围从8到56分，得分越高表示对步行小组的责任感越强。
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8周，32周
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健康相关生活质量（欧洲五维健康量表5级；EQ-5D-5L）
大体时间：基线，8周，32周
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一份包含5个项目的自评量表，用于评估参与者在5个维度上的生活质量评分：行动能力、自我照顾、日常活动、疼痛/不适、焦虑/抑郁。
对于每个项目，参与者从5个陈述中选择最符合自身情况的描述。
每个维度的评分范围为1至5分（1=无损伤；5=极度损伤）。
评分将以每个维度各等级参与者的百分比形式呈现。
同时将计算总分。
量表可能的总分范围从11111（最佳可能得分——所有5个维度均无损伤）到55555（最差可能得分——所有5个维度均极度损伤）。
该评分将根据国家特定标准转换为单一指数值。
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基线，8周，32周
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运动自我效能感量表
大体时间：基线、8周、32周
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一种包含7个项目的改良自评量表，参与者在此量表中报告他们克服障碍、每周步行3次、每次50分钟的信心程度。
每个项目的评分范围为0（没有信心）到10（非常有信心）。
各项分数相加后除以7，总分范围为0到10，分数越高表明克服步行障碍的自我效能感越强。
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基线、8周、32周
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UCLA三题孤独量表
大体时间：基线、8周、32周
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一项包含3个条目的测量工具，用于评估孤独感的三个维度：关系连接、社交连接和感知孤立。
对于每个条目，参与者需评估他们体验每个维度的频率，范围从1（几乎从不）、2（有时）到3（经常）。
总分范围从3到9，分数越高表示孤独感越强。
得分在3-5分的参与者通常被视为“不孤独”，而得分在6至9分的参与者通常被视为“孤独”。
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基线、8周、32周
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教会实践与政策
大体时间：基线、8周、32周
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一项包含11个项目的自评量表，曾用于研究人员先前的研究中。
参与者报告其所在教会提供体育活动机会、信息和牧师支持以及支持体育活动的政策存在情况的频率。
每个维度的得分范围为1到4（分数越高表示实践/政策越有利）。
同时计算一个综合得分，即四个维度的平均值，范围同样为1到4，解读方式相同。
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基线、8周、32周
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自我报告的身体活动
大体时间：基线、8周、32周
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参与者被问及在通常的一周内（不包括工作时间），他们是否进行中度或剧烈的体育活动（是或否），如果是，每周进行几天以及每天总共多长时间。
对于那些报告进行一些体育活动的人，研究人员将天数乘以时间，得出每周的体育活动分钟数。
然后，研究人员将参与者分类为不活跃（报告没有体育活动）、活动不足（报告每周体育活动少于150分钟）或经常活跃（报告每周体育活动150分钟或更多）。
这些项目基于行为风险因素监测系统问卷。
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基线、8周、32周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sara Wilcox, PhD、University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2028年9月29日
研究完成 (估计的)
2029年9月29日
研究注册日期
首次提交
2025年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (实际的)
2026年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
项目完成后30个月内，将提供去身份化参与者数据的免费公开访问。
数据将包括所有主要和次要结果以及基本描述性信息。
IPD 共享时间框架
项目完成后30个月内，将提供去识别化参与者数据的免费公开访问。
研究人员将使用外部存储源来保持站点数据的可用性。
IPD 共享访问标准
免费、开源访问。
IPD 共享支持信息类型
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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