Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Церковная реализация вмешательства социальной поддержки для повышения физической активности у пожилых афроамериканцев

5 января 2026 г. обновлено: Sara Wilcox, University of South Carolina

Общественное партисипативное исследование по изучению внедрения церковью научно обоснованной интервенции социальной поддержки для повышения физической активности среди пожилых афроамериканцев

Многие эффективные вмешательства или программы никогда не внедряются на практике. В этом квазиэкспериментальном исследовании будет осуществляться сотрудничество с церквями AME в двух регионах Южной Каролины для изучения того, как церковь внедряет научно обоснованную программу. Программа «Прогуляй своё сердце к здоровью» будет включать обучение тому, как церкви могут модифицировать свою практику для поддержки физической активности и здорового питания. В течение пятилетнего исследования исследователи будут изучать факторы, предсказывающие успех внедрения программы, факторы, которые помогают и мешают внедрению программы, а также то, как программа может быть масштабирована для охвата ещё большего числа церквей. Исследователи также изучат влияние программы (изменения до и после) на результаты участников групп ходьбы (физическая активность и социальная сплочённость). Исследователи ожидают сотрудничества примерно с 26 церквями AME для данного исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Физическая активность (ФА) играет критическую роль в профилактике и лечении хронических заболеваний и повышении качества жизни во всех возрастных группах. Пожилые люди являются приоритетной группой населения для увеличения ФА, так как они испытывают непропорционально высокие показатели хронических заболеваний, недостаточно активны, и их доля в населении США растет. Предлагаемое исследование, которое служит основным исследовательским проектом для Центра исследований профилактики Университета Южной Каролины, использует внутриплощадочный дизайн исследования до и после (т.е. квазиэкспериментальный) для изучения внедрения программы «Прогуляй своё сердце к здоровью» (Walk Your Heart to Health, WYHH) церквями AME. Церкви также получат обучение тому, как изменить организационные практики для поддержки физической активности. Основное внимание исследования направлено на изучение результатов внедрения. Консолидированная структура для исследования внедрения поможет ответить на три основных вопроса: (1) как контекстуальные факторы влияют на успех или неудачу внедрения и устойчивости? (2) какие барьеры и факторы, способствующие внедрению, существуют? и (3) как можно масштабировать научно обоснованное вмешательство на более широкие регионы или группы населения за пределами исследовательского сообщества? Данные от пасторов и церковных исполнителей будут поступать из нескольких источников (опросы, интервью и т.д.) и временных точек и будут анализироваться с использованием матричного подхода множественных кейс-стади и быстрого качественного анализа. Исследователи будут работать с CAB и другими партнерами, чтобы обеспечить культурную релевантность стратегий вмешательства и вспомогательных материалов в 1-й год, апробировать стратегии внедрения и измерения во 2-й год (6 церквей), провести исследование внедрения в 3-й и 4-й годы (20 церквей) и сосредоточиться на трансляции и масштабировании мероприятий в 5-й год. Вторичное внимание уделяется изучению результатов на уровне участников. Увеличение ФА среди пожилых людей является целью программы «Здоровые люди 2030». Церкви являются жизненно важными, но недостаточно используемыми институтами для внедрения научно обоснованных вмешательств, которые могут способствовать достижению национальных приоритетов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara Wilcox, PhD
  • Номер телефона: 803-777-8141
  • Электронная почта: wilcoxs@mailbox.sc.edu

Места учебы

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты, 29208
        • University of South Carolina
        • Контакт:
          • Sara Wilcox, PhD
          • Номер телефона: 803-777-8141
          • Электронная почта: wilcoxs@mailbox.sc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Член участвующей церкви (Чарльстонский или Колумбийский округа 7-го епископального округа церкви АМЕ) или проживает в более широком районе и может посещать занятия
  • Возраст 50 лет и старше
  • Согласен участвовать в очных занятиях ходьбой в группе
  • Не планирует переезжать в течение следующего года из местоположения, которое затруднит посещение исследовательских визитов

Критерии исключения:

  • Отсутствие противопоказаний к физическим упражнениям, определенных с помощью опросника PAR-Q

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство
Программа «Walk Your Heart to Health»
32-недельное вмешательство по ходьбе, осуществляемое церковными комитетами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шаги шагомера
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 32 недели
Среднее количество шагов в день по данным шагомера
исходный уровень, 8 недель, 32 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная версия Опросника групповой среды по физической активности (Групповая сплоченность), использованная в исследовании эффективности программы Walk Your Heart to Health
Временное ограничение: 8 недель, 32 недели
21-пунктовый опросник для самостоятельного заполнения, который оценивает субшкалы: сплочённость в выполнении задач (6 пунктов, баллы могут варьироваться от 6 до 30), социальная сплочённость (6 пунктов, баллы могут варьироваться от 6 до 30), восприятие групповой интеграции по факторам задач (5 пунктов, баллы могут варьироваться от 5 до 25) и восприятие групповой интеграции по социальным факторам (4 пункта, баллы могут варьироваться от 4 до 20). Для всех субшкал более высокие баллы указывают на более сильное чувство групповой сплочённости или групповой интеграции.
8 недель, 32 недели
Модифицированная версия опросника групповой среды физической активности (Поведение лидера), использованная в исследовании эффективности программы Walk Your Heart to Health
Временное ограничение: 8 недель, 32 недели
13-пунктный опросник для самоотчета о том, как участники воспринимают поведение своих руководителей при ходьбе. Возможные баллы могут варьироваться от 13 до 65, причем более высокие баллы указывают на более позитивное поведение лидера.
8 недель, 32 недели
Инвентарь поддерживающей подотчетности
Временное ограничение: 8 недель, 32 недели
8-пунктная шкала самоотчета, оценивающая степень, в которой участник чувствует ответственность перед своей группой по ходьбе. Баллы могут варьироваться от 8 до 56, причем более высокие баллы указывают на большую ответственность перед группой по ходьбе.
8 недель, 32 недели
Качество жизни, связанное со здоровьем (Евро-качество жизни, 5 измерений, 5 уровней; EQ-5D-5L)
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 32 недели
5-пунктовая самооценочная мера, оценивающая рейтинги качества жизни участников по 5 измерениям: мобильность, самообслуживание, обычная деятельность, боль/дискомфорт, тревога/депрессия. По каждому пункту участник выбирает утверждение (из списка из 5), которое лучше всего описывает его. Баллы по каждой области варьируются от 1 до 5 (1=отсутствие нарушений; 5=крайние нарушения). Результаты будут представлены в виде процента участников на каждом уровне по каждому измерению. Также будет вычислен общий балл. Возможные баллы по шкале варьируются от 11111 (наилучший возможный балл - отсутствие нарушений по всем 5 измерениям) до 55555 (наихудший возможный балл - крайние нарушения по всем 5 измерениям). Балл будет преобразован в единое индексное значение на основе норм, специфичных для страны.
исходный уровень, 8 недель, 32 недели
Шкала самоэффективности для физических упражнений
Временное ограничение: базовая линия, 8 недель, 32 недели
7-пунктовая модифицированная шкала самоотчёта, в которой участники указывают уверенность в своей способности преодолевать препятствия для ходьбы 3 раза в неделю по 50 минут каждый раз. Каждый пункт оценивается от 0 (не уверен) до 10 (очень уверен). Пункты суммируются и делятся на 7, так что общий балл может варьироваться от 0 до 10, причём более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в преодолении препятствий для ходьбы.
базовая линия, 8 недель, 32 недели
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе из 3 пунктов
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 32 недели
Трехкомпонентная мера, оценивающая 3 аспекта одиночества: реляционная связанность, социальная связанность и воспринимаемая изоляция. По каждому пункту участники оценивают, как часто они испытывают каждый аспект по шкале от 1 (почти никогда), до 2 (иногда), до 3 (часто). Общие баллы могут варьироваться от 3 до 9, причем более высокие баллы указывают на большее одиночество. Участники, набравшие 3-5 баллов, обычно считаются "не одинокими", тогда как те, кто набрал от 6 до 9 баллов, обычно считаются "одинокими".
исходный уровень, 8 недель, 32 недели
Церковные практики и политики
Временное ограничение: базовый уровень, 8 недель, 32 недели
11-пунктная шкала самоотчёта, использованная в предыдущих исследованиях исследователя. Участники сообщают, как часто в их церкви появляются возможности, сообщения и поддержка пастора для физической активности, а также наличие политик, поддерживающих физическую активность. Баллы по каждому измерению варьируются от 1 до 4 (более высокие баллы указывают на более благоприятные практики/политики). Также создаётся составной балл, представляющий собой среднее значение четырёх измерений, варьирующийся от 1 до 4 и интерпретируемый аналогичным образом.
базовый уровень, 8 недель, 32 недели
Самооценка физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 32 недели
Участников спрашивают, занимаются ли они в обычную неделю (не включая время на работе) умеренной или интенсивной физической активностью (да или нет), и если да, то сколько дней и сколько всего времени в день. Для тех, кто сообщает о некоторой физической активности, исследователи умножают количество дней на время, чтобы получить минуты физической активности в неделю. Затем исследователи классифицируют участников как неактивных (не сообщают о физической активности), недостаточно активных (сообщают о менее 150 минут физической активности в неделю) или регулярно активных (сообщают о 150 минутах или более физической активности в неделю). Вопросы основаны на анкете системы наблюдения за поведенческими факторами риска.
исходный уровень, 8 недель, 32 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sara Wilcox, PhD, University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 сентября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00138947
  • U48DP006780 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Бесплатный публичный доступ к обезличенным данным участников будет предоставлен в течение 30 месяцев после завершения проекта. Данные будут включать все первичные и вторичные исходы вместе с базовой описательной информацией.

Сроки обмена IPD

Бесплатный публичный доступ к обезличенным данным участников будет предоставлен в течение 30 месяцев после завершения проекта. Исследователи будут использовать внешний источник хранения для обеспечения доступности данных с сайта.

Критерии совместного доступа к IPD

Бесплатный доступ с открытым исходным кодом.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться