情绪释放技术应用于绝经后妇女探针刮宫前对疼痛、焦虑及生命体征的影响 (EFT-ANXIETY)
2026年1月9日 更新者：Elif Elmas、Kahramanmaras Sutcu Imam University
情绪释放技术应用于绝经后女性诊刮术前的疼痛、焦虑及生命体征影响研究。
本研究旨在探讨对绝经后女性在探针刮宫术前应用情绪释放技术对疼痛、焦虑及生命体征的影响。
研究概览
详细说明
在这项实验性研究中，旨在探讨对绝经后女性在探针刮宫术前应用情绪释放技术对疼痛、焦虑及生命体征的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kahramanmaraş、土耳其（türkiye）、4600
- Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
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Kahramanmaraş
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Kahramanmaraş、Kahramanmaraş、土耳其（türkiye）、4600
- kahramanmaraş NFK Obstetrics and Pediatrics Hospital Additional Service Building
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Kahramanmaraş、Kahramanmaraş、土耳其（türkiye）、4600
- Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 处于绝经期的患者
- 叩击区域无感染、伤口或疤痕等状况
- 能够使用土耳其语进行无障碍沟通
- 过去24小时内未使用任何镇痛药物
- 既往未接受过探针刮宫术
- 自愿参与本研究
- 未使用任何直接影响生命体征的药物
- 无导致疼痛感知障碍的疾病
- 未使用抗抑郁药、抗焦虑药及镇静剂
排除标准：
• 未处于绝经期的患者
- 既往曾接受探针刮宫术的女性
- 操作期间出现全身状况恶化或需改用麻醉进行其他干预
- 操作期间发生任何并发症
- 操作期间出现晕厥并需在全麻/局麻下继续完成操作
- 存在精神心理问题
- 操作期间使用镇痛药物
- 存在认知、情感或感知功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：EFT 转换组
在初次咨询期间，将填写个人信息表、SUE量表、状态焦虑量表（SAS）、视觉模拟评分表（VAS）、生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）监测表。
研究者将对女性实施约30-40分钟的EFT。
第二次测量：EFT结束后立即再次填写SUE量表、状态焦虑量表（SAS）、视觉模拟评分表（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）。
第二次测量后，将进行探针刮宫术。
第三次测量：手术过程中，将填写视觉模拟评分表（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）监测表。
第四次测量：探针刮宫术后，女性将休息2分钟。
视觉模拟评分表（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度
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在这项研究中，将探讨情绪释放技术对探针刮宫术前疼痛、焦虑和生命体征的影响。
情绪释放技术疗程将由情绪释放技术专家在探针刮宫术前约40分钟进行，通过轻拍敲击点来实施。
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无干预：对照组
初次咨询期间，将填写个人信息表、SUE量表、状态焦虑量表（SAS）、视觉模拟评分（VAS）、生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）监测表。
第二次测量：将与EFT组同时再次进行SUE量表、状态焦虑量表（SAS）、视觉模拟评分（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）的测量。
第二次测量后，将进行探针刮宫术。
第三次测量：手术过程中，将应用视觉模拟评分（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）监测表。
第四次测量：探针刮宫术后，女性将休息2分钟。
将应用视觉模拟评分（VAS）和生命体征（血压、心率和外周血氧饱和度/SpO2）监测表。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟评分（VAS）
大体时间：基线（术前）以及探头刮宫手术期间。
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疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，这是一种从0到10的数字评分量表，其中0表示无疼痛，10表示可以想象的最严重疼痛。
分数越高表示疼痛强度越大。
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基线（术前）以及探头刮宫手术期间。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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状态-特质焦虑量表 - 状态版 (STAI-I)
大体时间：基线（术前）和术后即刻。
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焦虑水平将使用状态-特质焦虑量表-状态版本（STAI-I）进行评估，该量表用于测量特定时间点的情境焦虑。
该量表包含20个项目，总分范围从20到80分。分数越高表示焦虑水平越高。
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基线（术前）和术后即刻。
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收缩压和舒张压
大体时间：基线（术前）、探头刮除术过程中以及术后即刻（完成后的2分钟内）。
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将测量收缩压和舒张压，以评估与探针刮除术相关的生理反应以及情绪释放技术（EFT）的效果。
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基线（术前）、探头刮除术过程中以及术后即刻（完成后的2分钟内）。
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心率
大体时间：基线（术前）、探针刮除术过程中以及术后即刻（完成后的2分钟内）。
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测量心率以评估探针刮除术过程中与焦虑、疼痛和操作应激相关的自主生理反应。
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基线（术前）、探针刮除术过程中以及术后即刻（完成后的2分钟内）。
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外周血氧饱和度（SpO₂）
大体时间：基线（术前）、探头刮除术过程中以及术后即刻（完成后2分钟内）。
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将在探头刮除手术期间和术后测量外周血氧饱和度，以监测呼吸和生理稳定性。
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基线（术前）、探头刮除术过程中以及术后即刻（完成后2分钟内）。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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状态不确定性情绪（SUE）量表
大体时间：基线（术前）和术后即刻（完成后2分钟内）。
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情绪困扰与不确定性的关联将使用状态不确定性情绪（SUE）量表进行评估。
该量表采用0到10的数字评分，分数越高表示情绪困扰和不确定性越大。
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基线（术前）和术后即刻（完成后2分钟内）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月9日
首次发布 (估计的)
2026年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月9日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- KSU-MED-TRIAL-01
- 2024/109 (其他标识符：Ethics Committee Protocol Number)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
出于隐私保护和个人信息保密考虑，个体参与者数据（IPD）将不予共享。
此外，该数据系为特定研究收集，不会用于二次分析。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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