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자궁내막 조직검사 전 폐경기 여성에게 적용한 감정자유기법이 통증, 불안 및 활력징후에 미치는 영향. (EFT-ANXIETY)

2026년 1월 9일 업데이트: Elif Elmas, Kahramanmaras Sutcu Imam University

탐침 소파술 전 폐경기 여성에게 적용된 감정자유기법이 통증, 불안 및 활력 징후에 미치는 영향

본 연구의 목적은 폐경기 여성에게 시행되는 탐침 소파술 전에 적용된 정서적 자유 기법이 통증, 불안 및 활력 징후에 미치는 영향을 검사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 실험적으로 설계된 연구는 탐침 소파술 시술 전 폐경 후 여성에게 적용된 정서적 자유 기법이 통증, 불안 및 활력 징후에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Kahramanmaraş, 터키 (Türkiye), 4600
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, 터키 (Türkiye), 4600
        • kahramanmaraş NFK Obstetrics and Pediatrics Hospital Additional Service Building
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, 터키 (Türkiye), 4600
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 폐경기에 있는 사람
  • 탭핑 부위에 감염, 상처 또는 흉터와 같은 상태가 없는 사람
  • 터키어로 의사소통에 문제가 없는 사람
  • 지난 24시간 동안 진통제를 사용하지 않은 사람
  • 이전에 프로브 소파술을 받은 적이 없는 사람
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 사람
  • 생체 징후에 직접적으로 영향을 미치는 약물을 사용하지 않는 사람
  • 통증 감지에 문제를 일으킬 수 있는 질환이 없는 사람
  • 항우울제, 항불안제 및 진정제를 사용하지 않는 사람

제외 기준:

  • • 폐경기에 있지 않은 사람

    • 이전에 프로브 소파술을 받은 적이 있는 여성
    • 시술 중 일반 상태가 악화되거나 마취를 통한 다른 중재가 필요한 경우
    • 시술 중 발생한 모든 합병증
    • 시술 중 실신을 경험하고 전신/국소 마취로 시술이 계속된 경우
    • 정신과적 문제가 있는 경우
    • 시술 중 사용된 진통제
    • 인지, 정서, 지각 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EFT İNVERTİON GROUP
초기 상담 동안 개인정보 양식, SUE 척도, 상태 불안 척도(SAS), 시각적 상사 척도(VAS), 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2) 모니터링 양식이 실시될 것입니다.
약 30~40분 동안 지속되는 EFT는 연구자에 의해 여성에게 실시될 것입니다.
두 번째 측정: EFT 직후, SUE 척도, 상태 불안 척도(SAS), 시각적 상사 척도(VAS), 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2)가 다시 실시될 것입니다.
두 번째 측정 후, 프로브 소파술이 수행될 것입니다.
세 번째 측정: 시술 중에 VAS 및 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2) 모니터링 양식이 실시될 것입니다.
네 번째 측정: 프로브 소파술 후, 여성들은 2분 동안 휴식을 취할 것입니다.
시각적 상사 척도(VAS) 및 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도
행동: 감정적 자유 기법
본 연구에서는 탐침 소파술 시술 전 감정 자유 기법이 통증, 불안 및 활력 징후에 미치는 영향을 조사할 것입니다. EFT 세션은 EFT 전문가가 탐침 소파술 시술 약 40분 전에 태핑 지점을 두드리며 시행됩니다.
간섭 없음: 대조군
초기 상담 시, 개인정보 양식, SUE 척도, 상태불안 척도(SAS), 시각적 상사 척도(VAS), 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2) 모니터링 양식을 시행합니다. 두 번째 측정: SUE 척도, 상태불안 척도(SAS), 시각적 상사 척도(VAS), 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2)를 EFT 그룹과 동시에 다시 시행합니다. 두 번째 측정 후, 프로브 소파술을 시행합니다. 세 번째 측정: 시술 중 시각적 상사 척도(VAS)와 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2) 모니터링 양식을 적용합니다. 네 번째 측정: 프로브 소파술 후, 여성들에게 2분간 휴식 시간을 제공합니다. 시각적 상사 척도(VAS)와 활력 징후(혈압, 심박수, 말초 산소 포화도/SpO2) 모니터링 양식을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 상사 척도 (VAS)
기간: 기저선(시술 전) 및 탐침 소파 시술 중.
통증 강도는 0에서 10까지의 숫자 평가 척도인 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
기저선(시술 전) 및 탐침 소파 시술 중.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태-특성 불안 질문지 - 상태 버전 (STAI-I)
기간: 기저선(시술 전) 및 시술 직후
불안 수준은 특정 시점의 상황적 불안을 측정하는 상태-특성 불안 척도 - 상태 버전(STAI-I)을 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 20개의 항목으로 구성되며, 총점 범위는 20점에서 80점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
기저선(시술 전) 및 시술 직후
수축기 및 이완기 혈압
기간: 기준선(시술 전), 탐침 소파술 시술 중, 시술 직후(완료 후 2분 이내).
수축기 및 이완기 혈압을 측정하여 프로브 소파술 절차와 감정 자유 기법(EFT)의 효과와 관련된 생리적 반응을 평가할 것입니다.
기준선(시술 전), 탐침 소파술 시술 중, 시술 직후(완료 후 2분 이내).
심박수
기간: 기저선(시술 전), 탐침 소파술 시술 중, 그리고 시술 직후(완료 후 2분 이내).
심박수는 프로브 소파술 시행 중 불안, 통증 및 시술 스트레스와 관련된 자율신경 생리적 반응을 평가하기 위해 측정됩니다.
기저선(시술 전), 탐침 소파술 시술 중, 그리고 시술 직후(완료 후 2분 이내).
말초 산소 포화도 (SpO₂)
기간: 기준선(시술 전), 프로브 소파술 시술 중, 시술 직후(완료 후 2분 이내).
프로브 소파술 절차 중 및 후 호흡 및 생리학적 안정성을 모니터링하기 위해 말초 산소 포화도가 측정됩니다.
기준선(시술 전), 프로브 소파술 시술 중, 시술 직후(완료 후 2분 이내).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불확실성 감정 (SUE) 척도
기간: 시작 시점(시술 전)과 시술 직후(완료 후 2분 이내).
불확실성과 관련된 정서적 고통은 상태-불확실성 정서(SUE) 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 0에서 10까지의 숫자 척도로 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 큰 정서적 고통과 불확실성을 나타냅니다.
시작 시점(시술 전)과 시술 직후(완료 후 2분 이내).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kahramanmaras Sutcu Imam University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSU-MED-TRIAL-01
  • 2024/109 (기타 식별자: Ethics Committee Protocol Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 개인정보 보호 및 기밀성 유지를 위해 공유되지 않습니다. 또한, 데이터는 특정 연구를 위해 수집되었으며, 2차 분석을 위해 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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