此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

呼吸训练对急诊科护士同情心疲劳和工作压力的影响

2026年3月23日 更新者:Betül Akgün Erol、Çanakkale Onsekiz Mart University

《呼吸训练对急诊科护士同情疲劳和工作压力的影响:一项随机对照试验》

这项随机对照研究的目的是探讨呼吸练习对急诊科护士同情疲劳和工作压力的影响

研究概览

详细说明

“本研究将与急诊科工作的护士进行。 参与者将被随机分配到接受呼吸练习训练的干预组或对照组。 数据将使用社会人口统计学数据表和测量工作压力与同情疲劳的验证量表收集。 本研究旨在评估呼吸练习对急诊科护士工作压力与同情疲劳水平的影响。”

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 目前为急诊科护士。
  • 无确诊精神障碍。
  • 未参与过呼吸锻炼项目。

排除标准:

  • 存在呼吸系统疾病。
  • 身体状况不适合参与呼吸锻炼。
  • 在急诊科以外工作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸锻炼组
随机分配到实验组的32名护士将接受呼吸练习训练。 将进行前测和后测以测量同情疲劳和工作压力。
实验组参与者将接受正确的呼吸技巧和呼吸锻炼方法的培训。 每次课程持续30-40分钟。 课程每周进行两次,总共持续4周。
其他:对照组
被随机分配到对照组的32名护士将不接受呼吸训练。 将进行前测和后测以测量同情疲劳和工作压力。
将不进行任何干预。 对照组的参与者将继续他们的常规活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同情疲劳评分
大体时间:基线和8周

将使用同情疲劳量表评估急诊科护士的同情疲劳水平,该量表为李克特式工具,范围从1(“从不”)到10(“非常频繁”)。 该量表包括两个子维度:继发性创伤应激和职业倦怠。 项目C、E、H、K和L评估继发性创伤应激,而项目A、B、D、F、G、I和M评估职业倦怠。

总分范围为13至130分,分数越高表示同情疲劳水平越高。

基线和8周
工作压力评分
大体时间:基线及反转后4周
急诊护士的工作相关压力将采用包含34个条目的护士工作压力量表进行测量。 该量表包含七个子维度:治疗不确定性(条目1-8)、工作负荷(条目9-14)、患者死亡(条目15-19)、与医生冲突(条目20-24)、与其他护士冲突(条目25-29)、支持不足(条目30-32)以及患者痛苦(条目33-34)。 各条目采用4点李克特量表计分(1=从未,2=有时,3=经常,4=非常经常)。 子维度信度范围在α=0.65至α=0.89之间。 总分通过求和计算;得分越高表明工作相关压力越大。
基线及反转后4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:gülnur A akkaya、Çanakkale onsekiz mart universty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月13日

首次发布 (实际的)

2026年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅