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Die Wirkung von Atemübungen auf Mitgefühlsmüdigkeit und Arbeitsstress bei Notaufnahmepflegekräften

23. März 2026 aktualisiert von: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Die Wirkung von Atemübungen auf Mitgefühlserschöpfung und Arbeitsstress bei Notaufnahmepflegekräften: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung von Atemübungen auf Mitgefühlserschöpfung und Arbeitsstress bei Notaufnahmepflegekräften zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit Krankenschwestern durchgeführt, die in der Notaufnahme arbeiten. Teilnehmer werden zufällig entweder einer Interventionsgruppe, die Atemübungen erhält, oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Daten werden mithilfe eines soziodemografischen Fragebogens und validierter Skalen zur Messung von Arbeitsstress und Mitgefühlserschöpfung erhoben. Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Atemübungen auf das Stressniveau und die Mitgefühlserschöpfung bei Krankenschwestern in der Notaufnahme zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als Notaufnahmeschwester beschäftigt.
  • Keine diagnostizierten psychiatrischen Erkrankungen.
  • Keine vorherige Teilnahme an Atemübungsprogrammen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Erkrankung des Atmungssystems.
  • Körperliche Zustände, die die Teilnahme an Atemübungen verhindern.
  • Arbeit außerhalb der Notaufnahme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübungsgruppe
32 zufällig der Versuchsgruppe zugeordnete Pflegekräfte erhalten Atemübungs-Training. Vor- und Nachtest werden durchgeführt, um Mitgefühlsermüdung und Arbeitsstress zu messen.
Verhalten: Atemübungs-Training
Teilnehmer in der Versuchsgruppe erhalten Schulungen zu richtigen Atemtechniken und Atemübungsmethoden. Jede Sitzung dauert 30-40 Minuten. Die Sitzungen werden zweimal pro Woche über insgesamt 4 Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Kontrollgruppe
32 zufällig der Kontrollgruppe zugeteilte Pflegekräfte erhalten keine Atemübungsausbildung. Vor- und Nachtest werden durchgeführt, um Mitgefühlserschöpfung und Arbeitsstress zu messen.
Sonstiges: Standardversorgung
Es wird keine Intervention angewendet. Teilnehmer in der Kontrollgruppe setzen ihre übliche Routine fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compassion Fatigue Score
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen

Das Ausmaß des Mitgefühlsmüdigkeitssyndroms bei Notaufnahmepflegekräften wird mithilfe der Compassion Fatigue Scale bewertet, einem Likert-ähnlichen Instrument mit einer Skala von 1 („Nie“) bis 10 („Sehr oft“). Die Skala umfasst zwei Subdimensionen: sekundärer traumatischer Stress und berufliches Burnout. Die Items C, E, H, K und L erfassen sekundären traumatischen Stress, während die Items A, B, D, F, G, I und M berufliches Burnout messen.

Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 13 und 130, wobei höhere Werte auf ein stärkeres Ausmaß der Mitgefühlsmüdigkeit hindeuten.
Baseline und 8 Wochen
Arbeitsstress-Score
Zeitfenster: Ausgangswert und 4 Wochen nach Inversion
Arbeitsbedingter Stress bei Notfallpflegekräften wird mit der 34-Item Nurse Work Stress Scale gemessen. Die Skala umfasst sieben Subdimensionen: Unsicherheit bezüglich der Behandlung (Items 1-8), Arbeitsbelastung (Items 9-14), Patiententod (Items 15-19), Konflikte mit Ärzten (Items 20-24), Konflikte mit anderen Pflegekräften (Items 25-29), unzureichende Unterstützung (Items 30-32) und leidende Patienten (Items 33-34). Die Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=Nie, 2=Manchmal, 3=Oft, 4=Sehr oft). Die Subdimensionszuverlässigkeit liegt zwischen α=0,65 und α=0,89. Die Gesamtwerte werden summiert; höhere Werte weisen auf höheren arbeitsbedingten Stress hin.
Ausgangswert und 4 Wochen nach Inversion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Ermittler

  • Hauptermittler: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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