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L'Effetto degli Esercizi di Respirazione sulla Fatica da Compassione e sullo Stress Lavorativo tra gli Infermieri del Pronto Soccorso

23 marzo 2026 aggiornato da: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

L'Effetto degli Esercizi di Respirazione sulla Fatica da Compassione e lo Stress Lavorativo tra gli Infermieri del Pronto Soccorso: Uno Studio Randomizzato Controllato

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è esaminare l'effetto degli esercizi di respirazione sulla fatica da compassione e lo stress lavorativo tra gli infermieri del pronto soccorso

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

"Questo studio sarà condotto con infermieri che lavorano nel reparto di emergenza. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento che riceverà un training di esercizi di respirazione o a un gruppo di controllo. I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di dati sociodemografici e scale validate per misurare lo stress lavorativo e la fatica da compassione. Lo scopo dello studio è valutare l'effetto degli esercizi di respirazione sui livelli di stress lavorativo e fatica da compassione tra gli infermieri del reparto di emergenza."

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attualmente impiegato come infermiere di reparto di emergenza.
  • Nessun disturbo psichiatrico diagnosticato.
  • Nessuna precedente partecipazione a programmi di esercizi di respirazione.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di malattie dell'apparato respiratorio.
  • Condizioni fisiche che impediscono la partecipazione agli esercizi di respirazione.
  • Lavoro al di fuori del reparto di emergenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi di respirazione
32 infermieri assegnati casualmente al gruppo sperimentale riceveranno una formazione sugli esercizi di respirazione.
Saranno condotti pre-test e post-test per misurare la fatica da compassione e lo stress lavorativo.
Comportamentale: Allenamento di Esercizi di Respirazione
I partecipanti del gruppo sperimentale riceveranno una formazione sulle corrette tecniche di respirazione e sui metodi di esercizi respiratori. Ogni sessione durerà 30-40 minuti. Le sessioni si svolgeranno due volte alla settimana per un totale di 4 settimane.
Altro: gruppo di controllo
32 infermieri assegnati casualmente al gruppo di controllo non riceveranno la formazione sugli esercizi di respirazione. Saranno condotti pre-test e post-test per misurare l'affaticamento da compassione e lo stress lavorativo.
Altro: cura abituale
Non verrà applicato alcun intervento. I partecipanti del gruppo di controllo continueranno la loro routine abituale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio da Affaticamento da Compassione
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane

Il livello di stanchezza da compassione tra gli infermieri del pronto soccorso sarà valutato utilizzando la Scala della Stanchezza da Compassione, uno strumento di tipo Likert che va da 1 ("Mai") a 10 ("Molto spesso"). La scala include due sottodimensioni: stress traumatico secondario e burnout occupazionale. Gli item C, E, H, K e L valutano lo stress traumatico secondario, mentre gli item A, B, D, F, G, I e M valutano il burnout occupazionale.

I punteggi totali vanno da 13 a 130, con punteggi più alti che indicano livelli maggiori di stanchezza da compassione.
Baseline e 8 settimane
Punteggio Stress Lavorativo
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'inversione
Lo stress lavorativo tra gli infermieri di emergenza sarà misurato con la Scala dello Stress Lavorativo degli Infermieri a 34 item. La scala ha sette sottodimensioni: incertezza riguardo al trattamento (item 1-8), carico di lavoro (item 9-14), morte del paziente (item 15-19), conflitto con i medici (item 20-24), conflitto con altri infermieri (item 25-29), supporto inadeguato (item 30-32) e paziente sofferente (item 33-34). Gli item sono valutati su una scala Likert a 4 punti (1=Mai, 2=A volte, 3=Spesso, 4=Molto spesso). L'affidabilità delle sottodimensioni varia da α=0,65 a α=0,89. I punteggi totali sono sommati; punteggi più alti indicano uno stress lavorativo più elevato.
Baseline e 4 settimane dopo l'inversione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Investigatori

  • Investigatore principale: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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