Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dechových cvičení na únavu ze soucitu a pracovní stres u sester na pohotovostním oddělení

23. března 2026 aktualizováno: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Vliv dechových cvičení na syndrom vyhoření a pracovní stres u sester na oddělení urgentního příjmu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této randomizované kontrolované studie je zkoumat vliv dechových cvičení na syndrom vyhoření ze soucitu a pracovní stres u zdravotních sester na urgentním příjmu

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude provedena se zdravotními sestrami pracujícími na pohotovostním oddělení. Účastníci budou náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny, která obdrží trénink dechových cvičení, nebo do kontrolní skupiny. Data budou sbírána pomocí sociodemografického dotazníku a validovaných škál měřících pracovní stres a syndrom vyhoření z pomáhání. Cílem studie je vyhodnotit vliv dechových cvičení na úroveň pracovního stresu a syndromu vyhoření z pomáhání u zdravotních sester na pohotovostním oddělení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktuálně zaměstnán/a jako zdravotní sestra na pohotovosti.
  • Žádné diagnostikované psychiatrické poruchy.
  • Žádná předchozí účast v programech dechových cvičení.

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost onemocnění dýchacího systému.
  • Tělesné stavy, které znemožňují účast na dechových cvičeních.
  • Práce mimo pohotovostní oddělení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina dechových cvičení
32 zdravotních sester náhodně zařazených do experimentální skupiny obdrží trénink dechových cvičení. Před testem a po testu bude provedeno měření soucitné únavy a pracovního stresu.
Behaviorální: Trénink dechových cvičení
Účastníci v experimentální skupině absolvují školení o správných dechových technikách a metodách dechových cvičení. Každá sezení bude trvat 30-40 minut. Sezení budou probíhat dvakrát týdně po dobu celkem 4 týdnů.
Jiný: kontrolní skupina
32 zdravotních sester náhodně přiřazených do kontrolní skupiny neobdrží školení dechových cvičení. Před testem a po testu bude provedeno měření syndromu vyhoření a pracovního stresu.
Jiný: obvyklá péče
Nebude aplikována žádná intervence. Účastníci v kontrolní skupině budou pokračovat ve své obvyklé rutině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre vyhoření soucitu
Časové okno: Výchozí hodnoty a 8 týdnů

Úroveň únavy ze soucitu u sester na urgentním příjmu bude hodnocena pomocí Škály únavy ze soucitu, nástroje typu Likertovy škály v rozsahu od 1 („Nikdy“) do 10 („Velmi často“). Škála zahrnuje dvě poddimenze: sekundární traumatický stres a profesní vyhoření. Položky C, E, H, K a L hodnotí sekundární traumatický stres, zatímco položky A, B, D, F, G, I a M hodnotí profesní vyhoření.

Celkové skóre se pohybuje od 13 do 130, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň únavy ze soucitu.
Výchozí hodnoty a 8 týdnů
Skóre pracovního stresu
Časové okno: Počáteční stav a 4 týdny po inverzi
Pracovní stres u zdravotních sester na pohotovosti bude měřen 34-položkovou Škálou pracovního stresu sester. Škála má sedm poddimenzi: nejistota ohledně léčby (položky 1-8), pracovní zátěž (položky 9-14), úmrtí pacienta (položky 15-19), konflikt s lékaři (položky 20-24), konflikt s ostatními sestrami (položky 25-29), nedostatečná podpora (položky 30-32) a utrpení pacienta (položky 33-34). Položky jsou hodnoceny na 4bodové Likertově škále (1=Nikdy, 2=Někdy, 3=Často, 4=Velmi často). Spolehlivost poddimenzi se pohybuje od α=0,65 do α=0,89. Celkové skóre se sčítá; vyšší skóre indikuje vyšší pracovní stres.
Počáteční stav a 4 týdny po inverzi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pracovní stres

Klinické studie na Trénink dechových cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit