Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoitusten vaikutus myötätunnon väsymiseen ja työstressiin ensiapuosaston hoitajilla

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Hengitysharjoitusten vaikutus myötätunto-uupumukseen ja työstressiin ensiapuosaston sairaanhoitajilla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hengitysharjoitusten vaikutusta myötätunto-uupumukseen ja työstressiin ensihoitoyksikön sairaanhoitajien keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus toteutetaan ensiavun osastolla työskentelevien sairaanhoitajien kanssa. Osallistujat arvotaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa hengitysharjoitusten koulutusta, tai kontrolliryhmään. Data kerätään käyttäen sosiodemografista tietolomaketta sekä validoituja työstressiä ja myötätunnon väsymystä mittaavia asteikkoja. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hengitysharjoitusten vaikutusta työstressiin ja myötätunnon väsymystasoon ensiavun osaston sairaanhoitajilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Työskentelee tällä hetkellä ensiapuosaston sairaanhoitajana.
  • Ei diagnosoituja psykiatrisia häiriöitä.
  • Ei aiempaa osallistumista hengitysharjoitusohjelmiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hengityselinten sairaus.
  • Fyysiset tilat, jotka estävät osallistumisen hengitysharjoituksiin.
  • Työskentely ensiapuosaston ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengitysharjoitusryhmä
32 sairaanhoitajaa, jotka on satunnaisesti sijoitettu koehenkilöryhmään, saa hengitysharjoituskoulutusta. Ennakoiva ja jälkikäteinen testaus suoritetaan mittaamaan myötätuntouupumusta ja työstressiä.
Käyttäytyminen: Hengitysharjoituskoulutus
Kokeellisen ryhmän osallistujat saavat koulutuksen oikeista hengitystekniikoista ja hengitysharjoitusmenetelmistä.
Jokainen istunto kestää 30-40 minuuttia.
Istunnot järjestetään kahdesti viikossa yhteensä 4 viikon ajan.
Muut: kontrolliryhmä
32 sairaanhoitajaa satunnaisesti valittuun kontrolliryhmään ei saa hengitysharjoitusten koulutusta. Esitestaus ja jälkitestaus toteutetaan myötätuntouupumuksen ja työstressin mittaamiseksi.
Muut: tavallinen hoito
Minkäänlaista interventiota ei sovelleta. Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat normaalia rutiiniaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätunnon uupumisen pistemäärä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa

Ensihoito-osaston sairaanhoitajien myötätunnon väsymystasoa arvioidaan käyttämällä Myötätunnon väsymys -asteikkoa, joka on Likert-tyyppinen mittari, jonka arvot vaihtelevat 1:stä ("Ei koskaan") 10:een ("Hyvin usein"). Asteikko sisältää kaksi aladimensiota: toissijainen traumatisoiva stressi ja ammatillinen uupumus. Kohteet C, E, H, K ja L arvioivat toissijaista traumatisoivaa stressiä, kun taas kohteet A, B, D, F, G, I ja M arvioivat ammatillista uupumusta.

Kokonaispisteet vaihtelevat 13:sta 130:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa myötätunnon väsymystasoa.
Alkutilanne ja 8 viikkoa
Työstressipisteet
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa inversion jälkeen
Työperäistä stressiä ensihoitajilla mitataan 34-kysymyksisellä Nurse Work Stress Scale -asteikolla. Asteikolla on seitsemän osa-aluetta: hoitoon liittyvä epävarmuus (kysymykset 1-8), työmäärä (kysymykset 9-14), potilaan kuolema (kysymykset 15-19), konflikti lääkäreiden kanssa (kysymykset 20-24), konflikti muiden hoitajien kanssa (kysymykset 25-29), riittämätön tuki (kysymykset 30-32) ja potilaan kärsimys (kysymykset 33-34). Kysymyksiin vastataan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1=ei koskaan, 2=joskus, 3=usein, 4=hyvin usein). Osa-alueiden luotettavuus vaihtelee välillä α=0.65 - α=0.89. Kokonaispisteet lasketaan yhteen; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työperäistä stressiä.
Alkutilanne ja 4 viikkoa inversion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Çanakkale Onsekiz Mart University

Tutkijat

  • Päätutkija: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa