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O Efeito dos Exercícios Respiratórios na Fadiga por Compaixão e no Stress Laboral Entre Enfermeiros do Serviço de Urgência

23 de março de 2026 atualizado por: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

O Efeito de Exercícios Respiratórios na Fadiga por Compaixão e no Stress Laboral Entre Enfermeiros de Serviço de Urgência: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo deste estudo controlado randomizado é examinar o efeito dos exercícios respiratórios na fadiga por compaixão e no stress laboral entre enfermeiros do serviço de urgência

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

"Este estudo será conduzido com enfermeiros a trabalhar no serviço de urgência. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção que receberá formação em exercícios respiratórios ou por um grupo de controlo. Os dados serão recolhidos através de um formulário de dados sociodemográficos e de escalas validadas que medem o stress laboral e a fadiga por compaixão. O objetivo do estudo é avaliar o efeito dos exercícios respiratórios nos níveis de stress laboral e de fadiga por compaixão entre os enfermeiros do serviço de urgência."

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atualmente empregado como enfermeiro de serviço de urgência.
  • Sem distúrbios psiquiátricos diagnosticados.
  • Sem participação prévia em programas de exercícios respiratórios.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de doença do sistema respiratório.
  • Condições físicas que impedem a participação em exercícios respiratórios.
  • Trabalhar fora do serviço de urgência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios respiratórios
32 enfermeiros aleatoriamente designados para o grupo experimental receberão formação em exercícios respiratórios. Serão realizados pré-teste e pós-teste para medir a fadiga por compaixão e o stresse profissional.
Comportamental: Treino de Exercícios Respiratórios
Os participantes no grupo experimental receberão treino sobre técnicas de respiração adequadas e métodos de exercícios respiratórios.
Cada sessão terá uma duração de 30-40 minutos.
As sessões serão realizadas duas vezes por semana, durante um total de 4 semanas.
Outro: grupo de controlo
32 enfermeiros aleatoriamente designados para o grupo de controlo não receberão treino de exercícios respiratórios. Serão realizados pré-teste e pós-teste para medir a fadiga por compaixão e o stresse profissional.
Outro: cuidados habituais
Nenhuma intervenção será aplicada. Os participantes do grupo de controlo continuarão a sua rotina habitual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Fadiga por Compaixão
Prazo: Baseline e 8 semanas

O nível de fadiga por compaixão entre os enfermeiros do serviço de urgência será avaliado através da Escala de Fadiga por Compaixão, um instrumento do tipo Likert que varia de 1 ("Nunca") a 10 ("Muito Frequentemente"). A escala inclui duas subdimensões: stresse traumático secundário e burnout ocupacional. Os itens C, E, H, K e L avaliam o stresse traumático secundário, enquanto os itens A, B, D, F, G, I e M avaliam o burnout ocupacional.

As pontuações totais variam de 13 a 130, com pontuações mais elevadas a indicarem níveis mais altos de fadiga por compaixão.
Baseline e 8 semanas
Pontuação de Stress no Trabalho
Prazo: Linha de base e 4 semanas após inversão
O stress relacionado com o trabalho entre enfermeiros de emergência será medido com a Escala de Stress no Trabalho de Enfermagem de 34 itens. A escala tem sete subdimensões: incerteza quanto ao tratamento (itens 1-8), carga de trabalho (itens 9-14), morte de pacientes (itens 15-19), conflito com médicos (itens 20-24), conflito com outros enfermeiros (itens 25-29), apoio inadequado (itens 30-32) e sofrimento do paciente (itens 33-34). Os itens são pontuados numa escala de Likert de 4 pontos (1=Nunca, 2=Às Vezes, 3=Frequentemente, 4=Muito Frequentemente). A fiabilidade das subdimensões varia de α=0,65 a α=0,89. As pontuações totais são somadas; pontuações mais altas indicam maior stress relacionado com o trabalho.
Linha de base e 4 semanas após inversão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Çanakkale Onsekiz Mart University

Investigadores

  • Investigador principal: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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