Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van ademhalingsoefeningen op compassiemoeheid en werkstress onder spoedeisende hulp-verpleegkundigen

23 maart 2026 bijgewerkt door: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Het effect van ademhalingsoefeningen op compassiemoeheid en werkstress bij verpleegkundigen op de spoedeisende hulp: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om het effect van ademhalingsoefeningen op compassiemoeheid en werkstress bij spoedeisende hulpverpleegkundigen te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek wordt uitgevoerd met verpleegkundigen die werkzaam zijn op de spoedeisende hulp. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep die ademhalingsoefeningstraining krijgt of een controlegroep. Gegevens worden verzameld met behulp van een sociodemografische gegevensformulier en gevalideerde schalen die werkstress en compassiemoeheid meten. Het doel van het onderzoek is om het effect van ademhalingsoefeningen op werkstress en compassiemoeheid onder verpleegkundigen op de spoedeisende hulp te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel werkzaam als spoedeisende hulp-verpleegkundige.
  • Geen gediagnosticeerde psychiatrische aandoeningen.
  • Geen eerdere deelname aan ademhalingsoefenprogramma's.

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een luchtwegaandoening.
  • Fysieke aandoeningen die deelname aan ademhalingsoefeningen verhinderen.
  • Werkzaam buiten de spoedeisende hulp.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ademhalingsoefeningengroep
32 verpleegkundigen die willekeurig aan de experimentele groep zijn toegewezen, zullen ademhalingsoefentraining ontvangen. Er worden pre-tests en post-tests uitgevoerd om compassiemoeheid en werkstress te meten.
Gedragsmatig: Ademhalingsoefening Training
Deelnemers in de experimentele groep zullen training ontvangen over de juiste ademhalingstechnieken en ademhalingsoefenmethoden. Elke sessie duurt 30-40 minuten. Sessies worden twee keer per week uitgevoerd gedurende in totaal 4 weken.
Ander: controlegroep
32 verpleegkundigen die willekeurig zijn toegewezen aan de controlegroep zullen geen ademhalingsoefeningstraining ontvangen. Er zal een pre-test en post-test worden uitgevoerd om compassiemoeheid en werkstress te meten.
Ander: gebruikelijke zorg
Er zal geen interventie worden toegepast. Deelnemers in de controlegroep zullen hun gebruikelijke routine voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compassievermoeidheidsscore
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken

Het niveau van compassiemoeheid onder spoedeisende hulp-verpleegkundigen wordt beoordeeld met behulp van de Compassion Fatigue Scale, een Likert-type instrument variërend van 1 ("Nooit") tot 10 ("Zeer vaak"). De schaal omvat twee subdimensies: secundaire traumatische stress en beroepsgebonden uitputting. Items C, E, H, K en L beoordelen secundaire traumatische stress, terwijl items A, B, D, F, G, I en M beroepsgebonden uitputting beoordelen.

Totale scores variëren van 13 tot 130, waarbij hogere scores wijzen op grotere niveaus van compassiemoeheid.
Baseline en 8 weken
Werkstressscore
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na invertion
Werkgerelateerde stress bij spoedverpleegkundigen wordt gemeten met de 34-item Nurse Work Stress Scale. De schaal heeft zeven subdimensies: onzekerheid over behandeling (items 1-8), werklast (items 9-14), patiëntoverlijden (items 15-19), conflict met artsen (items 20-24), conflict met andere verpleegkundigen (items 25-29), onvoldoende ondersteuning (items 30-32), en lijdende patiënt (items 33-34). Items worden gescoord op een 4-punts Likertschaal (1=Nooit, 2=Soms, 3=Vaak, 4=Heel vaak). De betrouwbaarheid van subdimensies varieert van α=0,65 tot α=0,89. Totale scores worden opgeteld; hogere scores wijzen op hogere werkgerelateerde stress.
Baseline en 4 weken na invertion

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren