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L'Effet des Exercices de Respiration sur la Fatigue de Compassion et le Stress au Travail parmi les Infirmiers du Service des Urgences

23 mars 2026 mis à jour par: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

L'Effet des Exercices de Respiration sur l'Usure de Compassion et le Stress au Travail chez les Infirmières des Services d'Urgence : Un Essai Contrôlé Randomisé

L'objectif de cette étude randomisée contrôlée est d'examiner l'effet des exercices de respiration sur la fatigue de compassion et le stress au travail chez les infirmières des services d'urgence

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera menée avec des infirmières travaillant dans le service des urgences. Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention recevant une formation aux exercices de respiration, soit dans un groupe témoin. Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire de données sociodémographiques et d'échelles validées mesurant le stress au travail et la fatigue de compassion. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'effet des exercices de respiration sur les niveaux de stress au travail et de fatigue de compassion chez les infirmières du service des urgences.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Actuellement employé(e) comme infirmier(ère) de service d'urgence.
  • Aucun trouble psychiatrique diagnostiqué.
  • Aucune participation antérieure à des programmes d'exercices respiratoires.

Critères d'exclusion :

  • Présence d'une maladie du système respiratoire.
  • Conditions physiques empêchant la participation aux exercices respiratoires.
  • Travail en dehors du service d'urgence.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices de respiration
32 infirmières assignées au hasard au groupe expérimental recevront une formation aux exercices de respiration. Des pré-tests et post-tests seront effectués pour mesurer la fatigue de compassion et le stress professionnel.
Comportemental: Entraînement aux Exercices Respiratoires
Les participants du groupe expérimental recevront une formation sur les techniques de respiration appropriées et les méthodes d'exercices respiratoires. Chaque session durera 30 à 40 minutes. Les sessions seront réalisées deux fois par semaine pendant un total de 4 semaines.
Autre: groupe témoin
32 infirmières assignées au hasard au groupe témoin ne recevront pas de formation aux exercices respiratoires. Un pré-test et un post-test seront effectués pour mesurer la fatigue de compassion et le stress professionnel.
Autre: soins habituels
Aucune intervention ne sera appliquée. Les participants du groupe témoin continueront leur routine habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de Fatigue de Compassion
Délai: Baseline et 8 semaines

Le niveau de fatigue de compassion parmi les infirmières des services d'urgence sera évalué à l'aide de l'échelle de fatigue de compassion, un instrument de type Likert allant de 1 ("Jamais") à 10 ("Très souvent"). L'échelle comprend deux sous-dimensions : le stress traumatique secondaire et l'épuisement professionnel. Les items C, E, H, K et L évaluent le stress traumatique secondaire, tandis que les items A, B, D, F, G, I et M évaluent l'épuisement professionnel.

Les scores totaux varient de 13 à 130, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de fatigue de compassion.
Baseline et 8 semaines
Score de Stress Professionnel
Délai: Ligne de base et 4 semaines après inversion
Le stress lié au travail chez les infirmiers d'urgence sera mesuré avec l'échelle de stress au travail des infirmiers à 34 items.
L'échelle comporte sept sous-dimensions : l'incertitude concernant le traitement (items 1-8), la charge de travail (items 9-14), le décès des patients (items 15-19), le conflit avec les médecins (items 20-24), le conflit avec les autres infirmiers (items 25-29), le soutien inadéquat (items 30-32), et la souffrance des patients (items 33-34).
Les items sont notés sur une échelle de Likert à 4 points (1=Jamais, 2=Parfois, 3=Souvent, 4=Très souvent).
La fiabilité des sous-dimensions varie de α=0,65 à α=0,89.
Les scores totaux sont additionnés ; des scores plus élevés indiquent un stress lié au travail plus important.
Ligne de base et 4 semaines après inversion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Çanakkale Onsekiz Mart University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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