Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av andningsövningar på medkänslotrötthet och arbetsstress bland akutmottagningssjuksköterskor

23 mars 2026 uppdaterad av: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekten av andningsövningar på medlidandeträtthet och arbetsstress bland akutmottagningssköterskor: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekten av andningsövningar på medkänsleuttröttning och arbetsstress bland akutmottagningssjuksköterskor

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras med sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningen. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en interventionsgrupp som får andningsövningsträning eller en kontrollgrupp. Data kommer att samlas in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär och validerade skattningsskalor som mäter arbetsstress och medkänsleutmattning. Syftet med studien är att utvärdera effekten av andningsövningar på arbetsstress och medkänsleutmattningsnivåer bland sjuksköterskor på akutmottagningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande anställd som akutsjuksköterska.
  • Inga diagnostiserade psykiatriska störningar.
  • Inget tidigare deltagande i andningsövningsprogram.

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av sjukdom i andningssystemet.
  • Fysiska tillstånd som förhindrar deltagande i andningsövningar.
  • Arbetar utanför akutmottagningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Andningsövningsgrupp
32 sjuksköterskor som slumpmässigt tilldelats experimentgruppen kommer att få andningsövningsträning. För- och eftertest kommer att genomföras för att mäta medkänsleutmattning och arbetsrelaterad stress.
Beteende: Andningsövningsträning
Deltagarna i experimentgruppen kommer att få träning i korrekta andningstekniker och andningsövningsmetoder. Varje session kommer att vara 30-40 minuter lång. Sessioner kommer att genomföras två gånger i veckan under totalt 4 veckor.
Övrig: kontrollgrupp
32 sjuksköterskor som slumpmässigt tilldelats kontrollgruppen kommer inte att få andningsövningsutbildning. För- och eftertester kommer att genomföras för att mäta medkänsleutmattning och arbetsrelaterad stress.
Övrig: vanlig vård
Ingen intervention kommer att tillämpas. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att fortsätta sin vanliga rutin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medkänslotrötthetspoäng
Tidsram: Baseline och 8 veckor

Nivån av medkänslotrötthet bland akutmottagningssjuksköterskor kommer att bedömas med hjälp av Compassion Fatigue Scale, ett Likert-typ instrument som sträcker sig från 1 ("Aldrig") till 10 ("Mycket ofta"). Skalan inkluderar två underdimensioner: sekundärt traumatiskt stress och yrkesrelaterad utbrändhet. Frågorna C, E, H, K och L bedömer sekundärt traumatiskt stress, medan frågorna A, B, D, F, G, I och M bedömer yrkesrelaterad utbrändhet.

Totala poäng sträcker sig från 13 till 130, där högre poäng indikerar högre nivåer av medkänslotrötthet.
Baseline och 8 veckor
Arbetsstresspoäng
Tidsram: Baseline och 4 veckor efter inversion
Arbetsrelaterad stress bland akutsjuksköterskor kommer att mätas med den 34-punkts Nurse Work Stress Scale. Skalan har sju underdimensioner: osäkerhet gällande behandling (punkterna 1-8), arbetsbelastning (punkterna 9-14), patientdöd (punkterna 15-19), konflikt med läkare (punkterna 20-24), konflikt med andra sjuksköterskor (punkterna 25-29), otillräckligt stöd (punkterna 30-32) och lidande patient (punkterna 33-34). Punkterna poängsätts på en 4-gradig Likert-skala (1=Aldrig, 2=Ibland, 3=Ofta, 4=Mycket ofta). Underdimensionernas reliabilitet varierar från α=0.65 till α=0.89. Totalsummor beräknas; högre poäng indikerar högre arbetsrelaterad stress.
Baseline och 4 veckor efter inversion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Utredare

  • Huvudutredare: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera