Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pusteteknikker på omsorgstrøtthet og arbeidsstress blant akuttmottakssykepleiere

23. mars 2026 oppdatert av: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekten av pusteøvelser på medfølelseutmatting og arbeidsstress blant sykepleiere på akuttmottak: En randomisert kontrollert studie

Formålet med denne randomiserte kontrollerte studien er å undersøke effekten av pustøvelser på medlidenhetstrøtthet og arbeidsstress blant sykepleiere på akuttmottaket

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli gjennomført med sykepleiere som jobber på akuttmottaket. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe som får pustetrening eller en kontrollgruppe. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et skjema for sosiodemografiske data og validerte skalaer som måler arbeidsstress og medlidenhetstretthet. Målet med studien er å evaluere effekten av pusteøvelser på arbeidsstress og medlidenhetstretthetsnivåer blant sykepleiere på akuttmottaket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • For tiden ansatt som sykepleier på akuttmottak.
  • Ingen diagnostiserte psykiske lidelser.
  • Ingen tidligere deltakelse i pustøvelsesprogrammer.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av luftveissykdom.
  • Fysiske tilstander som hindrer deltakelse i pustøvelser.
  • Arbeider utenfor akuttmottaket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pusteteknikk-gruppe
32 sykepleiere som er tilfeldig tildelt til eksperimentgruppen, vil få trening i pusteteknikk. Det vil bli utført pre-test og post-test for å måle medfølelseutmattelse og jobbstress.
Atferdsmessig: Pustetreningsøvelser
Deltakere i eksperimentgruppen vil motta trening i riktige pusteteknikker og pustetekniske øvelser. Hver økt vil vare i 30–40 minutter. Øktene vil bli gjennomført to ganger i uken i totalt 4 uker.
Annen: kontrollgruppe
32 sykepleiere tilfeldig tildelt kontrollgruppen vil ikke motta pustetrening. Forprøve og etterprøve vil bli gjennomført for å måle medfølelsesutmatthet og jobbstress.
Annen: vanlig behandling
Ingen intervensjon vil bli utført. Deltakere i kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige rutine.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medfølelse Utmattelsesscore
Tidsramme: Baseline og 8 uker

Nivået av medfølelsesutmatthet blant akuttmottakssykepleiere vil bli vurdert ved hjelp av Compassion Fatigue-skalaen, et Likert-type instrument som spenner fra 1 ("Aldri") til 10 ("Svært ofte"). Skalaen inkluderer to underdimensjoner: sekundær traumatisk stress og yrkesmessig utbrenthet. Punktene C, E, H, K og L vurderer sekundær traumatisk stress, mens punktene A, B, D, F, G, I og M vurderer yrkesmessig utbrenthet.

Totalskårer varierer fra 13 til 130, der høyere skårer indikerer høyere nivåer av medfølelsesutmatthet.
Baseline og 8 uker
Arbeidsstressskår
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter inversjon
Arbeidsrelatert stress blant akuttsykepleiere vil bli målt med den 34-spørsmål lange Nurse Work Stress-skalaen. Skalaen har sju underdimensjoner: usikkerhet angående behandling (spørsmål 1-8), arbeidsbelastning (spørsmål 9-14), pasientdød (spørsmål 15-19), konflikt med leger (spørsmål 20-24), konflikt med andre sykepleiere (spørsmål 25-29), utilstrekkelig støtte (spørsmål 30-32), og lidende pasient (spørsmål 33-34). Spørsmålene vurderes på en 4-punkts Likert-skala (1=Aldri, 2=Noen ganger, 3=Ofte, 4=Veldig ofte). Påliteligheten for underdimensjonene varierer fra α=0,65 til α=0,89. Totalsummer summeres; høyere poengsummer indikerer høyere arbeidsrelatert stress.
Baseline og 4 uker etter inversjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere