Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af åndedrætsøvelser på medlidenhedstræthed og arbejdsstress blandt akutafdelingssygeplejersker

23. marts 2026 opdateret af: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effekten af Vejrtrækningsøvelser på Medfølelsetræthed og Arbejdsstress Blandt Akutafdelingssygeplejersker: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at undersøge effekten af åndedrætsøvelser på medlidenhedstræthed og arbejdsstress blandt skadestueplejersker

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

"Denne undersøgelse vil blive gennemført med sygeplejersker, der arbejder på skadestuen. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe, der modtager træning i åndedrætsøvelser, eller en kontrolgruppe. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et sociodemografisk dataskema og validerede skalaer, der måler arbejdsstress og medfølelsetræthed. Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af åndedrætsøvelser på arbejdsstress og medfølelsetræthedsniveauer blandt sygeplejersker på skadestuen."

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket ansat som skadestue-sygeplejerske.
  • Ingen diagnosticerede psykiske lidelser.
  • Ingen tidligere deltagelse i åndedrætsøvelsesprogrammer.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af luftvejssygdom.
  • Fysiske tilstande, der forhindrer deltagelse i åndedrætsøvelser.
  • Arbejder uden for skadestuen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Åndedrætsøvelsegruppe
32 sygeplejersker, der er tilfældigt tildelt til forsøgsgruppen, vil modtage træning i vejrtrækningsøvelser. Der vil blive udført prætest og posttest for at måle medfølelsesudmattelse og arbejdsstress.
Adfærdsmæssigt: Træning af åndedrætsøvelser
Deltagerne i forsøgsgruppen vil modtage træning i korrekt vejrtrækningsteknik og vejrtrækningsøvelser. Hver session vil vare 30-40 minutter. Sessioner vil afholdes to gange om ugen i alt 4 uger.
Andet: kontrolgruppe
32 sygeplejersker, der er tilfældigt tildelt kontrolgruppen, vil ikke modtage træning i åndedrætsøvelser. Der vil blive foretaget prætest og posttest for at måle medfølelsesudmattelse og arbejdsstress.
Andet: sædvanlig pleje
Ingen intervention vil blive anvendt. Deltagerne i kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige rutine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Compassion Fatigue Score
Tidsramme: Baseline og 8 uger

Niveauet af medfølelsetræthed blandt akutafdelingssygeplejersker vil blive vurderet ved hjælp af Compassion Fatigue-skalaen, et Likert-instrument med en skala fra 1 ("Aldrig") til 10 ("Meget ofte"). Skalaen omfatter to underdimensioner: sekundær traumatisk stress og arbejdsrelateret udbrændthed. Spørgsmål C, E, H, K og L vurderer sekundær traumatisk stress, mens spørgsmål A, B, D, F, G, I og M vurderer arbejdsrelateret udbrændthed.

Samlede score spænder fra 13 til 130, hvor højere score indikerer højere niveauer af medfølelsetræthed.
Baseline og 8 uger
Arbejdsstress-score
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter inversion
Arbejdsrelateret stress blandt akutsygeplejersker vil blive målt med den 34-punkts Nurse Work Stress Scale. Skalaen har syv underdimensioner: usikkerhed vedrørende behandling (punkter 1-8), arbejdsbyrde (punkter 9-14), patientdød (punkter 15-19), konflikt med læger (punkter 20-24), konflikt med andre sygeplejersker (punkter 25-29), utilstrækkelig støtte (punkter 30-32) og patientlidelse (punkter 33-34). Punkterne scores på en 4-punkts Likert-skala (1=Aldrig, 2=Nogle gange, 3=Ofte, 4=Meget ofte). Underdimensions pålidelighed spænder fra α=0,65 til α=0,89. Samlede scores summeres; højere scores indikerer højere arbejdsrelateret stress.
Baseline og 4 uger efter inversion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Çanakkale Onsekiz Mart University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning af åndedrætsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner