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El Efecto de los Ejercicios de Respiración sobre la Fatiga por Compasión y el Estrés Laboral entre las Enfermeras del Departamento de Emergencias

23 de marzo de 2026 actualizado por: Betül Akgün Erol, Çanakkale Onsekiz Mart University

El Efecto de los Ejercicios de Respiración sobre la Fatiga por Compasión y el Estrés Laboral entre Enfermeras de Urgencias: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El propósito de este estudio aleatorizado controlado es examinar el efecto de los ejercicios de respiración en la fatiga por compasión y el estrés laboral entre enfermeras de urgencias

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

"Este estudio se llevará a cabo con enfermeras que trabajan en el departamento de emergencias. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá entrenamiento en ejercicios de respiración o a un grupo de control. Los datos se recopilarán utilizando un formulario de datos sociodemográficos y escalas validadas que miden el estrés laboral y la fatiga por compasión. El objetivo del estudio es evaluar el efecto de los ejercicios de respiración en los niveles de estrés laboral y fatiga por compasión entre las enfermeras del departamento de emergencias."

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente empleado como enfermero/a de urgencias.
  • Sin trastornos psiquiátricos diagnosticados.
  • Sin participación previa en programas de ejercicios de respiración.

Criterios de exclusión:

  • Presencia de enfermedad del sistema respiratorio.
  • Condiciones físicas que impidan la participación en ejercicios de respiración.
  • Trabajar fuera del departamento de urgencias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de ejercicios de respiración
32 enfermeras asignadas aleatoriamente al grupo experimental recibirán formación en ejercicios de respiración. Se realizarán pruebas previas y posteriores para medir la fatiga por compasión y el estrés laboral.
Conductual: Entrenamiento de Ejercicios de Respiración
Los participantes del grupo experimental recibirán formación sobre técnicas de respiración adecuadas y métodos de ejercicios respiratorios. Cada sesión durará 30-40 minutos. Las sesiones se realizarán dos veces por semana durante un total de 4 semanas.
Otro: grupo control
32 enfermeras asignadas aleatoriamente al grupo de control no recibirán entrenamiento en ejercicios de respiración. Se realizarán pruebas previas y posteriores para medir la fatiga por compasión y el estrés laboral.
Otro: atención habitual
No se aplicará ninguna intervención. Los participantes del grupo de control continuarán con su rutina habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Fatiga por Compasión
Periodo de tiempo: Baseline y 8 semanas

El nivel de fatiga por compasión entre las enfermeras del servicio de urgencias se evaluará utilizando la Escala de Fatiga por Compasión, un instrumento tipo Likert que va de 1 ("Nunca") a 10 ("Muy a menudo"). La escala incluye dos subdimensiones: estrés traumático secundario y desgaste profesional. Los ítems C, E, H, K y L evalúan el estrés traumático secundario, mientras que los ítems A, B, D, F, G, I y M evalúan el desgaste profesional.

Las puntuaciones totales van de 13 a 130, siendo las puntuaciones más altas indicativas de mayores niveles de fatiga por compasión.
Baseline y 8 semanas
Puntuación de Estrés Laboral
Periodo de tiempo: Baseline y 4 semanas después de la inversión
El estrés laboral entre las enfermeras de urgencias se medirá con la Escala de Estrés Laboral de Enfermería de 34 ítems. La escala tiene siete subdimensiones: incertidumbre sobre el tratamiento (ítems 1-8), carga de trabajo (ítems 9-14), muerte de pacientes (ítems 15-19), conflicto con médicos (ítems 20-24), conflicto con otras enfermeras (ítems 25-29), apoyo inadecuado (ítems 30-32) y sufrimiento del paciente (ítems 33-34). Los ítems se puntúan en una escala Likert de 4 puntos (1=Nunca, 2=A veces, 3=A menudo, 4=Muy a menudo). La fiabilidad de las subdimensiones oscila entre α=0.65 y α=0.89. Las puntuaciones totales se suman; las puntuaciones más altas indican un mayor estrés laboral.
Baseline y 4 semanas después de la inversión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Çanakkale Onsekiz Mart University

Investigadores

  • Investigador principal: gülnur A akkaya, Çanakkale onsekiz mart universty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CanakkaleOMU-SBF-BAE-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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