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KOOS-ACL 量表在意大利人群中的验证与文化调适 (VACKP)

2026年1月27日 更新者:I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

KOOS-ACL(膝关节损伤与骨关节炎评分-前交叉韧带)意大利语版本:翻译、跨文化适应与验证

提交意大利语版KOOS ACL问卷,旨在对KOOS-ACL量表进行意大利人群的验证和文化适应性研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利
        • Istituto Clinico San Siro

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为前交叉韧带损伤、正在接受或考虑进行前交叉韧带重建手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者年龄18岁或以上
  • 以意大利语为母语的患者
  • 接受膝关节前十字韧带重建手术的患者
  • 已理解并签署参与研究知情同意书的患者
  • 能够理解研究条件并全程参与的患者

排除标准:

  • 无法理解意大利语文本的患者
  • 接受膝关节置换手术、矫正截骨术或膝关节骨折内固定术的患者
  • 吸毒者、酗酒者、患有精神疾病或存在可能影响问卷完成质量的临床状况的患者
  • 患有其他原因骨科疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
意大利语中KOOS-ACL量表的验证翻译与文化适应性研究。
大体时间:18个月
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月19日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月27日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KOOS-ACL Validation (VACKP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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