Validação e Adaptação Cultural da Escala KOOS-ACL para a População Italiana (VACKP)
27 de janeiro de 2026 atualizado por: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Versão Italiana do KOOS-ACL (Knee Injury and Osteoarthritis Outcomes Score - Anterior Cruciate Ligament): Tradução, Adaptação Transcultural e Validação
Submissão dos questionários KOOS ACL em italiano para validação e adaptação cultural da escala KOOS-ACL para a população italiana.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Milan, Itália
- Istituto Clinico San Siro
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de lesão do ligamento cruzado anterior, submetidos ou a serem considerados para cirurgia de reconstrução do LCA.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes que são falantes nativos de italiano
- Pacientes submetidos a reconstrução do ligamento cruzado anterior do joelho
- Pacientes que compreenderam e assinaram o consentimento informado para participar no estudo
- Pacientes capazes de compreender as condições do estudo e participar durante toda a sua duração
Critérios de Exclusão:
- Pacientes incapazes de compreender o texto em italiano
- Pacientes submetidos a cirurgia de substituição do joelho, osteotomias corretivas ou osteossíntese de fraturas do joelho
- Pacientes toxicodependentes, alcoólicos, com perturbações psiquiátricas ou com quaisquer condições clínicas que possam comprometer o sucesso do questionário
- Pacientes com condições ortopédicas de outras origens
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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validação da tradução e adaptação cultural da escala KOOS-ACL para italiano.
Prazo: 18 meses
|
18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
19 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KOOS-ACL Validation (VACKP)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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