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弥合差距:利用Veris Health癌症护理平台为服务不足人群提升癌症护理

2026年2月3日 更新者:VERIS HEALTH INC

弥合差距:通过Veris Health癌症护理平台改善服务不足人群的癌症护理

本研究旨在优化和验证Veris癌症护理平台,以满足医疗资源不足的癌症患者在门诊癌症治疗中的需求。 Veris Health平台是一个远程患者监测和沟通系统,旨在弥合临床就诊之间的差距,并为肿瘤护理团队在高风险期间提供客观数据。

本研究将特别专注于为存在语言障碍、技术获取有限和社会经济差异的患者优化Veris Health平台。 通过采用以用户为中心的设计,并与社区卫生中心密切合作,研究团队将确保该平台在文化和语言上适宜、易于使用,并且对所有患者都可及。

本研究将采用混合方法验证优化后平台的有效性,包括定量数据分析和与患者及医疗保健提供者的定性访谈。 目标是展示Veris Health平台通过减少住院、急诊就诊以及癌症护理的经济负担,从而改善弱势群体治疗结果的潜力。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

正在接受癌症治疗但面临至少以下一项医疗保健获取障碍的医疗服务不足人群:主要语言为西班牙语、无医疗保险、享有医疗补助保险、同时符合医疗保险和医疗补助双重资格。

描述

纳入标准:

  • 成人年龄>18岁
  • 癌症诊断
  • ECOG体能状态评分为0-2分
  • 正在接受或即将开始系统性抗癌治疗
  • 能够使用并操作移动应用程序及家庭生理监测设备。 至少符合以下医疗资源获取障碍之一:西班牙语为主要语言、无保险、享有医疗补助保险、同时符合医疗保险和医疗补助双重资格

排除标准:

-不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
主要阶段组
所有使用Veris Health应用程序的参与受试者将在24周内通过Veris Health应用程序完成所有研究健康测量,并参与访谈和焦点小组。
Veris Health 提供居家设备以监测多项生理参数,包括体温、心率、血氧饱和度、血压、体重和活动量(步数)。 患者配备一个家庭蜂窝网络集线器,该集线器已通过蓝牙与外围设备配对。 该集线器开箱即用,可与所有设备及本地蜂窝网络通信,数据通过蜂窝网络自动发送至 Veris Health 后端数据库,使患者易于使用该系统。 患者需负责每日测量生命体征。 设备通过预连接的蜂窝网络集线器,自动将测量数据发送至 Veris Health 符合 HIPAA 标准的、安全的云服务器。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Veris Health癌症护理平台的使用便捷性
大体时间:5个月

由患者、护理人员和医疗团队通过软件可用性测量量表(SUMI)评估Veris Health癌症护理平台的使用便捷性。

测量指标:SUMI总分及各领域得分

时间范围:研究参与期间

5个月
产品设计可用性与接受度
大体时间:5个月

基于产品设计功能的A/B测试,评估Veris Health癌症护理平台的易用性、可及性和可接受性。

测量指标:比较性可用性指标(例如,任务完成成功率、用户偏好)

时间范围:研究参与期间

5个月
用户需求与偏好
大体时间:5个月

用户识别的需求、偏好以及使用Veris Health癌症护理平台的障碍。

测量:来自用户访谈和焦点小组的定性主题

时间范围:研究参与期间

5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康相关生活质量(HRQL)
大体时间:5个月

使用Veris Health癌症护理平台的参与者健康相关生活质量的变化。

测量:EQ-5D指数评分

5个月
癌症治疗副作用症状负担
大体时间:5个月

癌症治疗相关症状的频率和严重程度,包括恶心、腹泻和感染。

测量:患者报告的症状频率和严重程度评分

5个月
癌症治疗依从性与持续时间
大体时间:5个月

对处方癌症治疗的依从性和治疗持续时间。

测量指标:剂量减少率、早期治疗中断率和治疗持续时间

5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月16日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月3日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月3日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VER-PR-0023
  • 5R44MD019611-02 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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