情绪释放技术 (EFT)
2026年2月23日 更新者：Meltem Aydın Beşen、Mersin University
情感释放技术应用于高风险孕妇对焦虑和产后抑郁的影响：一项随机对照试验
本研究采用随机对照试验设计，旨在探讨情绪释放技术对决定进行计划性剖宫产的高危孕妇术前焦虑和产后抑郁的影响。
数据收集自妊娠晚期被诊断为高危妊娠并决定进行计划性剖宫产的女性。
情绪释放技术组在术前期间接受该技术干预，而标准护理组仅接受标准护理。
研究最终完成情绪释放技术组30名女性和标准护理组32名女性的数据收集。
采用“孕妇基本信息表”、“状态-特质焦虑量表”和“爱丁堡产后抑郁量表”作为数据收集工具。
进行了量表的前测和后测应用，并在产后第21天实施爱丁堡产后抑郁量表评估。
数据分析采用描述性统计、独立样本t检验、配对样本t检验、方差分析以及皮尔逊相关分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Mersin、土耳其（türkiye）
- Mersin University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
符合以下标准的参与者将被纳入研究：
根据卫生部风险评估表被认定为高危妊娠，
能够说和理解土耳其语，
年龄在18至45岁之间，
已决定进行计划性剖宫产，
孕周为36周或以上，
状态焦虑量表（STAI-State）平均得分在37分或更高，
自愿同意参与研究。
排除标准
符合以下任何一项标准的参与者将被排除在研究之外：
在2024年3月1日至2024年9月30日期间于安卡拉埃特利克市医院围产期门诊接受评估，但拒绝自愿参与的孕妇，
根据卫生部风险评估表被归类为低风险的孕妇，
年龄小于18岁或大于45岁，
进行阴道分娩者，
孕周为35周或以下的孕妇，
状态焦虑量表（STAI-State）平均得分在36分或更低者，
患有任何精神障碍或诊断的孕妇，
不能说或理解土耳其语者，
在任何阶段自行要求退出研究的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：情绪释放技术小组
一名孕妇因高危妊娠在围产期病房安排进行高危剖腹产手术，最初通过妊娠信息表和SSI评分进行评估。
使用SSI量表评估该妇女的情绪评分：研究人员在治疗前向她展示需要轻触的穴位。
随后，研究人员和该妇女共同进行一轮SSI治疗。
治疗后，要求该妇女在SSI量表上评估自己的情绪。
若量表评分超过+7分，则治疗结束。
对于未能达到+7分的孕妇，则根据其需求创建新的建议语句继续SSI治疗轮次（直至达到+7分）。
SSI治疗在术前最后一小时对该妇女实施。
产后告知该妇女，若有意愿可自行实施已教授的SSI治疗，并约定若实施需向研究人员报告治疗次数。
在第2
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高危孕妇的情绪释放技术应用
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无干预：标准护理组
执行干预的研究人员将个体分配到各组，通过盲法确保随机化过程的安全性。
研究人员在女性入住围产期病房时与她们会面，提供研究信息，并获得她们的口头同意。
医院术前准备完成后，研究人员打开信封，并根据分组信息采取行动。
提供了关于研究目的、范围和持续时间的信息，并由志愿者参与者签署了知情同意书（附录6）。
除了同意书和评估工具外，未对该组女性进行其他干预。
手术前一小时，研究人员再次向女性询问SAC上的问题。
分娩后第21天，通过电话联系女性并询问EPAD问题，研究结束。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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状态焦虑量表平均得分
大体时间：干预前（基线）和干预后立即（后测）
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从基线到干预后（治疗后即刻）的状态焦虑评分平均变化，最低分：20，最高分：80，分数越高表示状态（情境性）焦虑水平越高，分数越低表示状态焦虑水平越低。
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干预前（基线）和干预后立即（后测）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月30日
研究完成 (实际的)
2024年10月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/299
- Mersin University (其他标识符：Mersin University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于机构数据保护政策和参与者隐私问题，个体参与者数据（IPD）将不会共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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