Emosjonell Frihetsteknikk (EFT)
23. februar 2026 oppdatert av: Meltem Aydın Beşen, Mersin University
Effekten av Emosjonell Frihetsteknikk på høytrisikogravide kvinner på angst og postpartal depresjon: En randomisert kontrollert studie
Denne studien ble gjennomført som en randomisert kontrollert studie for å undersøke effekten av Emotional Freedom Technique på preoperativ angst og postpartum depresjon hos høytrisiko gravide kvinner som hadde bestemt seg for planlagt keisersnitt.
Data ble samlet fra kvinner diagnostisert med høytrisiko svangerskap som hadde tatt beslutningen om planlagt keisersnitt i siste trimester av svangerskapet.
I Emotional Freedom Technique-gruppen ble teknikken anvendt i den preoperative perioden, mens standardomsorgsgruppen bare mottok standardomsorg.
Studien ble fullført med 30 kvinner i Emotional Freedom Technique-gruppen og 32 kvinner i standardomsorgsgruppen.
"Pregnant Introductory Information Form," "State-Trait Anxiety Inventory," og "Edinburgh Postnatal Depression Scale" ble brukt som datainnsamlingsverktøy.
Pre-test og post-test-applikasjoner av skalaene ble utført, og på den 21. dagen postpartum ble Edinburgh Postnatal Depression Scale administrert.
For dataanalyse ble deskriptiv statistikk, uavhengige prøver t-test, parrede prøver t-test, ANOVA og Pearson korrelasjonsanalyser brukt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
62
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mersin, Tyrkia (Türkiye)
- Mersin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Deltakere som oppfyller følgende kriterier vil bli inkludert i studien:
Identifisert som svangerskap med økt risiko i henhold til Helsedirektoratets risikovurderingsskjema,
Kan snakke og forstå tyrkisk,
Alder mellom 18 og 45 år,
Har en planlagt keisersnitt-fødsel,
Har en svangerskapsalder på 36 uker eller mer,
Har en gjennomsnittsscore på 37 eller høyere på State Anxiety Inventory (STAI-State),
Frivillig samtykker til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier
Deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra studien:
Gravide kvinner vurdert mellom 1. mars 2024 og 30. september 2024 ved Ankara Etlik City Hospital, Perinatologiklinikken, som avslår frivillig deltakelse,
Gravide kvinner klassifisert som lavrisiko i henhold til Helsedirektoratets risikovurderingsskjema,
Yngre enn 18 år eller eldre enn 45 år,
De som gjennomgår vaginal fødsel,
Gravide kvinner med en svangerskapsalder på 35 uker eller mindre,
De med en gjennomsnittsscore på 36 eller lavere på State Anxiety Inventory (STAI-State),
Gravide kvinner med en psykiatrisk lidelse eller diagnose,
De som ikke kan snakke eller forstå tyrkisk,
Deltakere som trekker seg fra studien når som helst på eget ønske.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: emotional freedom technique-gruppe
En gravid kvinne, som var planlagt for en høyrisiko keisersnitt i perinatologi-avdelingen på grunn av en høyrisikosvangerskap, ble først evaluert ved hjelp av svangerskapsinformasjonsskjemaet og poengene oppnådd fra SSI.
Kvinnens følelsesmessige poengsum ble vurdert ved hjelp av SSI-skalaen: Forskeren viste henne punktene å trykke på før økten.
Deretter ble en runde med SSI administrert av forskeren og kvinnen.
Etter anvendelsen ble kvinnen bedt om å evaluere sine følelser på SSI-skalaen.
Økten ble avsluttet hvis skalaen poengsum oversteg +7.
For gravide kvinner som ikke kunne nå +7, fortsatte SSI-runden ved å lage nye forslagssetninger i henhold til deres behov (inntil den nådde +7).
SSI ble administrert til kvinnen i den siste timen av den preoperative perioden.
Etter fødselen ble kvinnen informert om at hun kunne utføre SSI hun hadde blitt lært hvis hun ønsket det, og at hvis hun gjorde det, ville hun informere forskeren om antall ganger hun hadde utført det.
På den 2.
|
Emotional Freedom Technique-applikasjon til gravide med høy risiko
|
|
Ingen inngripen: standardbehandlingsgruppen
Forskeren som utførte intervensjonen tildelte enkeltpersonene til gruppene, og sikret en trygg randomiseringsprosess ved å blinde dem for gruppetilhørigheten.
Forskeren møtte kvinnene ved opptak til Perinatologienheten, ga informasjon om studien og innhentet deres muntlige samtykke.
Etter at sykehusets preoperativ forberedelser var fullført, åpnet forskeren konvolutten og handlet i henhold til gruppeinformasjonen.
Det ble gitt informasjon om formålet, omfanget og varigheten av studien, og informert samtykkeskjemaer ble signert av de frivillige deltakerne (Vedlegg 6).
Ingen andre intervensjoner ble utført på kvinnene i denne gruppen bortsett fra samtykkeskjemaer og vurderingsverktøy.
I den siste timen før operasjonen spurte forskeren kvinnene spørsmålene på SAC på nytt.
På den 21. dagen etter fødselen ble kvinnene kontaktet på telefon og stilt EPAD-spørsmålene, og studien ble avsluttet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig poengsum på tilstandsanxiety-skalaen
Tidsramme: Før intervensjon (baseline) og umiddelbart etter intervensjon (ettertest)
|
Gjennomsnittlig endring i tilstandsskår for angst fra utgangspunkt til etter intervensjon (umiddelbart etter behandling), Minimumsskår: 20, Maksimumsskår: 80, Høyere skår indikerer høyere nivåer av tilstandssituasjonsangst, Lavere skår indikerer lavere nivåer av tilstandsangst.
|
Før intervensjon (baseline) og umiddelbart etter intervensjon (ettertest)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/299
- Mersin University (Annen identifikator: Mersin University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt på grunn av institusjonelle databeskyttelsesretningslinjer og deltakerpersonvernhensyn.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .