감정 자유 기법 (EFT)
2026년 2월 23일 업데이트: Meltem Aydın Beşen, Mersin University
고위험 임산부에게 적용된 정서적 자유 기법이 불안과 산후우울증에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구는 계획된 제왕절개 분만을 결정한 고위험 임산부를 대상으로 수술 전 불안과 산후 우울증에 대한 감정자유기법의 효과를 검증하기 위해 무작위 대조군 연구로 진행되었습니다.
데이터는 임신 3기 동안 계획된 제왕절개 분만을 결정한 고위험 임산으로 진단받은 여성들로부터 수집되었습니다.
감정자유기법 그룹에서는 수술 전 기간 동안 해당 기법이 적용되었으며, 표준 치료 그룹은 표준 치료만 받았습니다.
연구는 감정자유기법 그룹 30명과 표준 치료 그룹 32명으로 완료되었습니다.
데이터 수집 도구로는 "임산부 소개 정보 양식", "상태-특성 불안 척도", "에든버러 산후 우울증 척도"가 사용되었습니다.
척도의 사전 및 사후 검사가 수행되었으며, 산후 21일째에 에든버러 산후 우울증 척도가 실시되었습니다.
데이터 분석에는 기술 통계, 독립 표본 t-검정, 대응 표본 t-검정, ANOVA 및 피어슨 상관 분석이 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin, 터키 (Türkiye)
- Mersin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
다음 기준에 부합하는 참가자는 연구에 포함됩니다:
보건부 위험 평가 양식에 따라 위험 임신으로 확인된 경우,
터키어를 말하고 이해할 수 있는 경우,
18세에서 45세 사이인 경우,
계획된 제왕절개 분만 결정이 있는 경우,
임신 주수가 36주 이상인 경우,
상태 불안 척도(STAI-State) 평균 점수가 37점 이상인 경우,
연구 참여에 자발적으로 동의하는 경우.
제외 기준
다음 기준 중 하나라도 해당되는 참가자는 연구에서 제외됩니다:
2024년 3월 1일부터 2024년 9월 30일까지 앙카라 에틀릭 시티 병원 주산기 클리닉에서 평가된 임산부 중 자발적 참여를 거부한 경우,
보건부 위험 평가 양식에 따라 저위험으로 분류된 임산부,
18세 미만 또는 45세 초과인 경우,
질식 분만을 하는 경우,
임신 주수가 35주 이하인 임산부,
상태 불안 척도(STAI-State) 평균 점수가 36점 이하인 경우,
정신 장애 또는 진단을 가진 임산부,
터키어를 말하거나 이해할 수 없는 경우,
연구의 어느 단계에서든 자의로 연구를 중단하는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 감정적 자유 기법 그룹
고위험 임신으로 인해 주산기 병동에서 고위험 제왕절개를 예정한 임산부는 임신 정보 양식과 SSI에서 얻은 점수를 사용하여 초기 평가를 받았습니다.
여성의 감정 점수는 SSI 척도를 사용하여 평가되었습니다: 연구원은 세션 전에 탭할 점수를 그녀에게 보여주었습니다.
그런 다음 연구원과 여성이 함께 한 라운드의 SSI가 시행되었습니다.
적용 후, 여성은 SSI 척도에서 자신의 감정을 평가하도록 요청받았습니다.
척도 점수가 +7을 초과하면 세션이 종료되었습니다.
+7에 도달하지 못한 임산부의 경우, 그들의 필요에 따라 새로운 제안 문장을 만들어 SSI 라운드를 계속 진행했습니다(+7에 도달할 때까지).
SSI는 수술 전 마지막 시간에 여성에게 시행되었습니다.
산후에, 여성은 원한다면 가르쳐받은 SSI를 수행할 수 있으며, 수행한 경우 연구원에게 수행 횟수를 알릴 것이라고 통보받았습니다.
2
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고위험 임산부를 위한 감정자유기법 적용
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간섭 없음: 표준 치료 그룹
개입을 수행한 연구원은 개인들을 그룹에 할당하면서, 그들의 그룹에 대해 눈가림을 통해 안전한 무작위화 과정을 보장했습니다.
연구원은 여성들이 주산기과 병동에 입원할 때 만나서 연구에 대한 정보를 제공하고 그들의 구두 동의를 얻었습니다.
병원의 수술 전 준비가 완료된 후, 연구원은 봉투를 열고 그룹 정보에 따라 행동했습니다.
연구의 목적, 범위 및 기간에 대한 정보가 제공되었으며, 자원 참가자들이 서면 동의서에 서명했습니다(부록 6).
이 그룹의 여성들에게는 동의서와 평가 도구 외에 다른 개입이 수행되지 않았습니다.
수술 전 마지막 한 시간 동안, 연구원은 다시 여성들에게 SAC의 질문을 물었습니다.
출산 후 21일째에, 여성들에게 전화로 연락하여 EPAD 질문을 물었으며, 연구가 종료되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상태 불안 척도 평균 점수
기간: 개입 전 (기준선) 및 개입 직후 (사후검사)
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중재 전(기준선)에서 중재 후(치료 직후)까지의 상태 불안 점수 평균 변화, 최소 점수: 20, 최대 점수: 80, 높은 점수는 더 높은 수준의 상태(상황적) 불안을 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 수준의 상태 불안을 나타냅니다.
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개입 전 (기준선) 및 개입 직후 (사후검사)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024/299
- Mersin University (기타 식별자: Mersin University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기관의 데이터 보호 정책과 참가자의 개인정보 보호 문제로 인해 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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