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运动员有氧与无氧运动中吸气肌热身对吸气肌力量的急性影响 (IMW-AE)

2026年2月28日 更新者:Mehmet İsmail TOSUN、Hitit University

吸气肌热身(IMW)是一种特定的运动前呼吸干预措施,旨在在体育活动前准备呼吸肌,并可能提高运动表现。 先前的研究表明,IMW可能短期内改善吸气肌功能;然而,这些效应在运动期间的持续时间以及在不同运动强度下的反应仍不清楚。 此外,当前文献中安慰剂对照的比较研究有限。

本研究的目的是调查吸气肌热身对训练有素的运动员在有氧和无氧运动中吸气肌力量的短期影响。 研究将比较三种实验条件:标准化的吸气肌热身方案、安慰剂呼吸热身以及无呼吸热身的对照条件。

在这项重复测量的干预性研究中,14-30岁的训练有素运动员将以随机顺序完成三个实验环节。 主动干预包括以最大吸气压(MIP)的40%进行的吸气肌热身。 安慰剂条件包括低阻力呼吸方案,旨在模拟干预而不提供有意义的训练刺激。 对照条件涉及在没有呼吸热身的情况下进行运动。

参与者将在代表有氧和无氧工作负荷的强度水平上进行跑步机运动,根据最大心率的百分比定义。 吸气肌力量(MIP)将在基线、热身方案后立即以及运动期间定期评估,以评估随时间的变化。

主要目标是确定吸气肌力量的短期增加在运动期间维持多长时间,并比较三种条件下有氧和无氧运动员之间的反应。 研究结果可能为将呼吸肌热身策略整合到特定运动的准备常规中提供基于证据的指导。

研究概览

详细说明

吸气肌热身(IMW)作为一种非药物性运动前策略,旨在提高身体活动前呼吸肌的准备状态。 吸气肌,特别是膈肌和辅助呼吸肌,在满足运动期间增加的通气需求中起着关键作用。 急性呼吸肌疲劳与运动表现下降相关,其机制包括通气效率改变和呼吸肌代谢反射激活,这可能将血流从运动肌肉重新分配。 虽然先前的研究报告了IMW对呼吸和表现参数的急性有益影响,但这些影响在持续运动期间的时间特征仍未得到充分理解。

现有研究主要集中在干预前后的比较,通常评估IMW后立即的吸气肌力量,而未评估这些急性改善在运动期间持续多长时间。 此外,运动强度域和运动员专长(有氧与无氧项目)对IMW诱导效应持续时间的影响尚未得到系统调查。 先前研究的另一个局限是安慰剂对照设计的有限使用,这对于区分热身干预相关的生理效应与期望或心理影响很重要。

本研究设计为重复测量干预调查,以评估不同运动条件下吸气肌热身后的吸气肌力量反应的急性时间过程。 每位参与者将完成三个实验环节,包括:(1)在标准化相对强度下进行的主动吸气肌热身方案,(2)旨在模拟干预但不提供有意义的生理负荷的安慰剂呼吸热身,以及(3)无呼吸热身的对照条件。 条件的顺序将被平衡,以最小化顺序效应。

运动试验将涉及在预定义强度域上进行的跑步机跑步,这些强度域基于个体最大心率代表有氧和无氧工作负荷。 吸气肌力量将在整个运动期间重复测量,以识别相对于基线和热身后的时间依赖性下降。 这种设计允许检查呼吸肌准备策略的即时和持续效应。

通过比较主要来自有氧和无氧运动背景的运动员之间的反应,本研究旨在探讨能量系统利用、肌纤维组成和通气需求的差异是否影响吸气肌热身的有效性和持续时间。 研究结果可能有助于更精确地理解呼吸肌准备,并支持将特定呼吸热身策略基于证据地整合到运动训练和比赛常规中。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、土耳其(türkiye)、19030
        • Hitit University Faculty of Sport Sciences, Exercise Physiology Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在14至30岁之间。
  • 持续参与有组织的体育训练至少4年。
  • 主要从事有氧或无氧运动项目。
  • 每周训练频率至少为3次。
  • 无已知影响呼吸功能的心肺疾病。
  • 能够安全地进行最大努力跑步机运动。
  • 过去12周内无呼吸道疾病。
  • 愿意遵守研究程序。
  • 提供书面知情同意(如适用,未成年人需提供家长同意)。

排除标准:

  • 有哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)或其他呼吸系统疾病史。
  • 年龄低于14岁或高于30岁。
  • 存在限制跑步能力的骨科损伤或疾病。
  • 过去12个月内参与过吸气肌训练。
  • 使用影响呼吸或心血管功能的药物。
  • 当前吸烟。
  • 未能提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:吸气肌热身(40% MIP)
参与者在运动测试前,使用设定为最大吸气压力(MIP)40%的呼吸阻力装置进行标准化的吸气肌热身。 该方案包括阻力吸气动作,旨在有氧或无氧运动前快速激活呼吸肌肉。
使用设置为最大吸气压力(MIP)40%的呼吸阻力装置进行的标准化吸气肌热身。 参与者在运动前进行阻力吸气训练,以快速激活呼吸肌。
安慰剂比较:安慰剂呼吸热身(15%最大吸气压力)
参与者使用与主动干预相同的设备和程序进行安慰剂呼吸热身,但阻力设定为最大吸气压力(MIP)的15%。 这种低阻力方案旨在模拟干预措施,同时最大限度地减少有意义的生理负荷。
使用与主动干预相同的设备和呼吸模式进行的模拟呼吸热身,但将阻力设定为最大吸气压力(MIP)的15%,旨在最大限度地减少生理负荷,同时保持程序上的相似性。
无干预:对照组(无呼吸热身)
参与者在测试前不进行任何吸气肌热身,直接完成运动方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动期间最大吸气压(MIP)下降时间
大体时间:从单次急性运动测试开始到最大吸气压力下降的时间(最长30分钟)。
在有氧和无氧运动期间,经过吸气肌热身、安慰剂呼吸热身或对照条件后,最大吸气压力(MIP)降至基线或热身前水平以下所需的时间(分钟)。
从单次急性运动测试开始到最大吸气压力下降的时间(最长30分钟)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
热身运动后最大吸气压力的急性变化
大体时间:从运动开始直到MIP(最大吸气压)降至基线或热身后的数值以下,评估时间点为第2、4、6、8、10分钟,随后在第14、18、22、26和30分钟(最多30分钟)。
不同实验条件下基线MIP与热身运动后即刻MIP之间的差异。
从运动开始直到MIP(最大吸气压)降至基线或热身后的数值以下,评估时间点为第2、4、6、8、10分钟,随后在第14、18、22、26和30分钟(最多30分钟)。
运动期间重复MIP测量
大体时间:运动期间每2分钟一次。
在跑步机运动期间,按预定间隔测量的周期性最大吸气压力值。
运动期间每2分钟一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月25日

初级完成 (估计的)

2026年3月25日

研究完成 (估计的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月28日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月28日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据合理请求,将提供支撑已发表研究结果的去标识化个体参与者数据(IPD),包括最大吸气压力(MIP)测量值、人口统计学变量、运动反应及相关结局变量。 数据将在主要研究结果发表后,并依据机构伦理批准和适用的数据保护法规进行共享。 将提供数据字典和相关方法学文档,以确保对数据集进行恰当解读。 数据访问请求将由主要研究者进行评估,以确保科学有效性和符合伦理标准。

IPD 共享时间框架

去识别化的个体参与者数据将在主要结果发表6个月后开始提供,并可在合理请求和伦理批准要求的前提下,持续访问长达5年。

IPD 共享访问标准

经过去标识化的个体参与者数据及相关支持文件,将在合理请求下提供给符合资格的研究人员。 研究人员必须提交一份研究方案,概述研究目标、分析计划及数据使用意图。 所有请求将由主要研究者审核,以确保其科学有效性、符合伦理规范,并与原始知情同意及机构政策保持一致。 数据共享需签署数据使用协议,且仅限用于非商业性科学研究目的。 数据将以匿名形式通过安全电子传输方式共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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