Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ACUTE EFFECTEN VAN INSPIRATORISCHE SPIEROPWARMING OP INSPIRATORISCHE SPIERKRACHT TIJDENS AEROBIE EN ANAEROBIE INSPANNING BIJ ATLETEN (IMW-AE)

28 februari 2026 bijgewerkt door: Mehmet İsmail TOSUN, Hitit University

ACUTE EFFECTEN VAN INSPIRATORISCHE SPIEROPWARMING OP INSPIRATORISCHE SPIERKRACHT TIJDENS AËROBE EN ANAËROBE INSPANNING BIJ ATLETEN

Inspiratoire spieropwarming (IMW) is een specifieke ademhalingsinterventie voorafgaand aan inspanning, ontworpen om de ademhalingsspieren voor te bereiden op fysieke activiteit en mogelijk de sportprestaties te verbeteren. Eerder onderzoek suggereert dat IMW de functie van de inspiratoire spieren acuut kan verbeteren; echter, de duur van deze effecten tijdens inspanning en hun reacties onder verschillende inspanningsintensiteiten blijven onduidelijk. Bovendien zijn placebo-gecontroleerde vergelijkingen beperkt in de huidige literatuur.

Het doel van deze studie is om de acute effecten van inspiratoire spieropwarming op de kracht van de inspiratoire spieren tijdens aerobe en anaerobe inspanning bij getrainde atleten te onderzoeken. De studie zal drie experimentele condities vergelijken: een gestandaardiseerd inspiratoire spieropwarmingprotocol, een placebo-ademhalingsofwarming en een controleconditie zonder respiratoire opwarming.

In deze herhaalde-metingen interventiestudie zullen getrainde atleten van 14-30 jaar drie experimentele sessies in willekeurige volgorde uitvoeren. De actieve interventie bestaat uit inspiratoire spieropwarming uitgevoerd op 40% van de maximale inspiratoire druk (MIP). De placeboconditie omvat een laagweerstand ademhalingsprotocol ontworpen om de interventie na te bootsen zonder een betekenisvolle trainingsprikkel te bieden. De controleconditie omvat inspanning uitgevoerd zonder respiratoire opwarming.

Deelnemers zullen loopbandinspanning uitvoeren op intensiteitsniveaus die aerobe en anaerobe werklasten vertegenwoordigen, gedefinieerd volgens percentage van de maximale hartslag. Inspiratoire spierkracht (MIP) zal worden beoordeeld bij aanvang, onmiddellijk na de opwarmprotocollen, en periodiek tijdens inspanning om tijdsafhankelijke veranderingen te evalueren.

Het primaire doel is om te bepalen hoe lang de acute toename in inspiratoire spierkracht wordt behouden tijdens inspanning en om reacties tussen aerobe en anaerobe atleten te vergelijken over de drie condities. De bevindingen kunnen op bewijs gebaseerde richtlijnen bieden voor het integreren van ademhalingsspieropwarmingsstrategieën in sport-specifieke voorbereidingsroutines.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inspiratoire spieropwarming (IMW) is naar voren gekomen als een niet-farmacologische voorbereidingsstrategie vóór inspanning die gericht is op het verbeteren van de paraatheid van de ademhalingsspieren voorafgaand aan fysieke activiteit. De inspiratoire spieren, met name het middenrif en de accessoire ademhalingsspieren, spelen een cruciale rol in het voldoen aan de verhoogde ventilatiebehoefte tijdens inspanning. Acute vermoeidheid van de ademhalingsspieren is in verband gebracht met verminderde prestaties door mechanismen zoals veranderde ventilatie-efficiëntie en activering van de metaboreflex van de ademhalingsspieren, wat de bloedstroom mogelijk wegvoert van de locomotorspieren. Hoewel eerdere studies gunstige acute effecten van IMW op ademhalings- en prestatieparameters hebben gerapporteerd, zijn de temporele kenmerken van deze effecten tijdens voortdurende inspanning nog onvoldoende begrepen.

Bestaand onderzoek heeft zich voornamelijk gericht op vergelijkingen voor en na de interventie, waarbij vaak de inspiratoire spierkracht direct na IMW wordt geëvalueerd zonder te beoordelen hoe lang deze acute verbeteringen tijdens inspanning aanhouden. Bovendien is de invloed van intensiteitsdomeinen van inspanning en atletspecialisatie (aerobe versus anaerobe disciplines) op de duur van IMW-geïnduceerde effecten niet systematisch onderzocht. Een andere beperking van eerdere studies is het beperkte gebruik van placebogecontroleerde ontwerpen, die belangrijk zijn om fysiologische effecten te onderscheiden van verwachtings- of psychologische invloeden die geassocieerd zijn met opwarminterventies.

Deze studie is opgezet als een herhaalde-metingen interventieonderzoek om het acute tijdsverloop van inspiratoire spierkrachtresponsen na inspiratoire spieropwarming onder verschillende inspanningscondities te evalueren. Elke deelnemer zal drie experimentele sessies uitvoeren, waaronder: (1) een actief inspiratoire spieropwarmingprotocol uitgevoerd op een gestandaardiseerde relatieve intensiteit, (2) een placebo-ademhalingsoppwarming ontworpen om de interventie na te bootsen zonder een zinvolle fysiologische belasting te bieden, en (3) een controleconditie zonder ademhalingsoppwarming. De volgorde van condities wordt gebalanceerd om ordereffecten te minimaliseren.

Inspanningstesten zullen loopbandlopen omvatten, uitgevoerd op vooraf bepaalde intensiteitsdomeinen die aerobe en anaerobe belastingen vertegenwoordigen op basis van individuele maximale hartslag. Inspiratoire spierkracht zal herhaaldelijk tijdens inspanning worden gemeten om de tijdsafhankelijke afname ten opzichte van baseline- en post-opwarmniveaus te identificeren. Dit ontwerp maakt onderzoek mogelijk naar zowel onmiddellijke als aanhoudende effecten van ademhalingsspierpreparatiestrategieën.

Door responsen te vergelijken tussen atleten met voornamelijk aerobe en anaerobe sportachtergronden, probeert de studie te onderzoeken of verschillen in energiesysteemgebruik, spiervezelsamenstelling en ventilatiebehoefte de effectiviteit en duur van inspiratoire spieropwarming beïnvloeden. De bevindingen kunnen bijdragen aan een preciezer begrip van ademhalingsspierpreparatie en ondersteunen de evidence-based integratie van ademhaling-specifieke opwarmstrategieën in atletiektraining- en wedstrijdroutines.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çorum, Turkije (Türkiye), 19030
        • Hitit University Faculty of Sport Sciences, Exercise Physiology Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 14 en 30 jaar.
  • Regelmatige deelname aan georganiseerde sporttraining gedurende minimaal 4 jaar.
  • Betrokken bij overwegend aerobe of anaerobe sportdisciplines.
  • Trainingsfrequentie van minimaal 3 sessies per week.
  • Geen bekende cardiopulmonale aandoening die de ademhalingsfunctie beïnvloedt.
  • Vermogen om veilig maximale inspanning op de loopband uit te voeren.
  • Geen luchtwegaandoening in de afgelopen 12 weken.
  • Bereidheid om zich te houden aan de onderzoeksprocedures.
  • Verstrekking van schriftelijke geïnformeerde toestemming (en ouderlijke toestemming voor minderjarigen waar van toepassing).

Exclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis van astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) of andere luchtwegaandoeningen.
  • Leeftijd onder 14 jaar of boven 30 jaar.
  • Orthopedisch letsel of aandoening die het hardloopvermogen beperkt.
  • Deelname aan inspiratoire spiertraining in de afgelopen 12 maanden.
  • Gebruik van medicijnen die de ademhalings- of cardiovasculaire functie beïnvloeden.
  • Actief roken.
  • Het niet verstrekken van geïnformeerde toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Inspiratoire Spieropwarming (40% MIP)
Deelnemers voeren een gestandaardiseerde opwarming van de inspiratoire spieren uit met een ademweerstandsapparaat dat is ingesteld op 40% van de maximale inspiratoire druk (MIP) vóór de inspanningstest. Het protocol bestaat uit weerstandsbiedende inspiratoire inspanningen die zijn ontworpen om de ademhalingsspieren acuut te activeren voorafgaand aan aerobe of anaerobe inspanning.
Een gestandaardiseerde warming-up van de inspiratoire spieren uitgevoerd met een ademweerstandsapparaat ingesteld op 40% van de maximale inspiratoire druk (MIP). Deelnemers voeren vóór de inspanning weerstand biedende inademingsinspanningen uit om de ademhalingsspieren acuut te activeren.
Placebo-vergelijker: Placebo Ademhalingsopwarming (15% MIP)
Deelnemers voeren een placebo-ademhalingsoefening uit met hetzelfde apparaat en procedures als de actieve interventie, maar met de weerstand ingesteld op 15% van de maximale inspiratoire druk (MIP). Dit lage-weerstandsprotocol is bedoeld om de interventie na te bootsen terwijl de fysiologische belasting tot een minimum wordt beperkt.
Een schijnademhalingsoefening uitgevoerd met hetzelfde apparaat en adempatroon als de actieve interventie, maar met een weerstand ingesteld op 15% van de maximale inspiratoire druk (MIP), bedoeld om fysiologische belasting te minimaliseren terwijl procedurele gelijkenis behouden blijft.
Geen tussenkomst: Controle (geen respiratoire warming-up)
De deelnemers voltooien het oefenprotocol zonder voorafgaande warming-up van de inspiratoire spieren voorafgaand aan de test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot afname van de maximale inspiratoire druk (MIP) tijdens inspanning
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de inspanning tot het moment van MIP-afname tijdens een enkele acute inspanningstest (tot 30 minuten).
Tijd (minuten) totdat de maximale inspiratoire druk (MIP) onder de basislijn of post-warming-up niveaus daalt tijdens aerobe en anaerobe inspanning na inspiratoire spierwarming-up, placebo-ademhaling warming-up, of controlecondities.
Vanaf het begin van de inspanning tot het moment van MIP-afname tijdens een enkele acute inspanningstest (tot 30 minuten).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute Verandering in Maximale Inspiratiedruk na Opwarming
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de inspanning totdat de MIP onder de uitgangswaarde of de waarden na de warming-up daalt, beoordeeld op minuut 2, 4, 6, 8 en 10, en vervolgens op minuut 14, 18, 22, 26 en 30 (tot 30 minuten).
Verschil tussen de uitgangswaarde van MIP en de onmiddellijk na de warming-up gemeten MIP over de experimentele condities.
Vanaf het begin van de inspanning totdat de MIP onder de uitgangswaarde of de waarden na de warming-up daalt, beoordeeld op minuut 2, 4, 6, 8 en 10, en vervolgens op minuut 14, 18, 22, 26 en 30 (tot 30 minuten).
Herhaalde MIP-metingen tijdens inspanning
Tijdsspanne: Om de 2 minuten tijdens het sporten.
Periodieke maximale inspiratoire drukken gemeten op vooraf bepaalde intervallen tijdens loopbandoefeningen.
Om de 2 minuten tijdens het sporten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) die ten grondslag liggen aan de in publicaties gerapporteerde resultaten, inclusief maximale inspiratoire druk (MIP)-metingen, demografische variabelen, oefenresponsen en gerelateerde uitkomstvariabelen, zullen beschikbaar worden gesteld op redelijk verzoek. Gegevens worden gedeeld na publicatie van de belangrijkste onderzoeksresultaten en in overeenstemming met institutionele ethische goedkeuring en toepasselijke gegevensbeschermingsregelgeving. Een gegevenswoordenboek en relevante methodologische documentatie worden verstrekt om een juiste interpretatie van de dataset mogelijk te maken. Verzoeken om gegevenstoegang worden beoordeeld door de hoofdonderzoeker om wetenschappelijke validiteit en naleving van ethische normen te waarborgen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens zullen beschikbaar zijn vanaf 6 maanden na publicatie van de primaire resultaten en blijven toegankelijk voor maximaal 5 jaar, onder voorbehoud van redelijk verzoek en ethische goedkeuringsvereisten.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens en ondersteunende documenten zullen beschikbaar zijn voor gekwalificeerde onderzoekers op redelijk verzoek. Onderzoekers moeten een voorstel indienen met daarin de onderzoeksdoelen, analyseplan en het beoogde gebruik van de gegevens. Verzoeken worden beoordeeld door de hoofdonderzoeker om de wetenschappelijke validiteit, ethische naleving en afstemming met de oorspronkelijke geïnformeerde toestemming en institutioneel beleid te waarborgen. Gegevensdeling vereist het ondertekenen van een gegevensgebruiksovereenkomst, en toegang wordt alleen verstrekt voor niet-commerciële wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden. Gegevens worden gedeeld in geanonimiseerde vorm via veilige elektronische overdracht.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren