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EFFETS AIGUS DE L'ÉCHAUFFEMENT DES MUSCLES INSPIRATOIRES SUR LA FORCE MUSCULAIRE INSPIRATOIRE PENDANT L'EXERCICE AÉROBIE ET ANAÉROBIE CHEZ LES ATHLÈTES (IMW-AE)

28 février 2026 mis à jour par: Mehmet İsmail TOSUN, Hitit University

L'échauffement des muscles inspiratoires (IMW) est une intervention respiratoire spécifique pré-exercice conçue pour préparer les muscles respiratoires avant l'activité physique et potentiellement améliorer la performance à l'exercice. Les recherches antérieures suggèrent que l'IMW peut améliorer de manière aiguë la fonction des muscles inspiratoires ; cependant, la durée de ces effets pendant l'exercice et leurs réponses sous différentes intensités d'exercice restent incertaines. De plus, les comparaisons contrôlées par placebo sont limitées dans la littérature actuelle.

Le but de cette étude est d'étudier les effets aigus de l'échauffement des muscles inspiratoires sur la force des muscles inspiratoires pendant l'exercice aérobie et anaérobie chez des athlètes entraînés. L'étude comparera trois conditions expérimentales : un protocole standardisé d'échauffement des muscles inspiratoires, un échauffement respiratoire placebo et une condition témoin sans échauffement respiratoire.

Dans cette étude interventionnelle à mesures répétées, des athlètes entraînés âgés de 14 à 30 ans réaliseront trois séances expérimentales dans un ordre randomisé. L'intervention active consiste en un échauffement des muscles inspiratoires effectué à 40 % de la pression inspiratoire maximale (MIP). La condition placebo inclut un protocole respiratoire à faible résistance conçu pour imiter l'intervention sans fournir un stimulus d'entraînement significatif. La condition témoin implique un exercice réalisé sans échauffement respiratoire.

Les participants effectueront un exercice sur tapis roulant à des niveaux d'intensité représentant des charges de travail aérobies et anaérobies, définies selon le pourcentage de la fréquence cardiaque maximale. La force des muscles inspiratoires (MIP) sera évaluée au départ, immédiatement après les protocoles d'échauffement et périodiquement pendant l'exercice pour évaluer les changements dépendants du temps.

L'objectif principal est de déterminer combien de temps l'augmentation aiguë de la force des muscles inspiratoires est maintenue pendant l'exercice et de comparer les réponses entre les athlètes aérobies et anaérobies dans les trois conditions. Les résultats pourraient fournir des recommandations fondées sur des preuves pour intégrer des stratégies d'échauffement des muscles respiratoires dans les routines de préparation spécifiques au sport.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échauffement des muscles inspiratoires (IMW) est apparu comme une stratégie non pharmacologique pré-exercice visant à améliorer la préparation des muscles respiratoires avant une activité physique. Les muscles inspiratoires, en particulier le diaphragme et les muscles respiratoires accessoires, jouent un rôle crucial pour répondre aux demandes ventilatoires accrues pendant l'exercice. La fatigue aiguë des muscles respiratoires a été associée à une réduction des performances par des mécanismes tels que l'altération de l'efficacité ventilatoire et l'activation du métaboréflexe des muscles respiratoires, qui peut redistribuer le flux sanguin loin des muscles locomoteurs. Bien que des études antérieures aient rapporté des effets aigus bénéfiques de l'IMW sur les paramètres respiratoires et de performance, les caractéristiques temporelles de ces effets pendant l'exercice en cours restent insuffisamment comprises.

La recherche existante s'est principalement concentrée sur des comparaisons avant et après intervention, évaluant souvent la force des muscles inspiratoires immédiatement après l'IMW sans évaluer combien de temps ces améliorations aiguës persistent pendant l'exercice. De plus, l'influence des domaines d'intensité de l'exercice et de la spécialisation des athlètes (disciplines aérobies vs anaérobies) sur la durée des effets induits par l'IMW n'a pas été systématiquement étudiée. Une autre limite des études antérieures est l'utilisation limitée de conceptions contrôlées par placebo, qui sont importantes pour distinguer les effets physiologiques des attentes ou influences psychologiques associées aux interventions d'échauffement.

La présente étude est conçue comme une investigation interventionnelle à mesures répétées pour évaluer l'évolution temporelle aiguë des réponses de force des muscles inspiratoires suite à l'échauffement des muscles inspiratoires dans différentes conditions d'exercice. Chaque participant effectuera trois sessions expérimentales, incluant : (1) un protocole actif d'échauffement des muscles inspiratoires réalisé à une intensité relative standardisée, (2) un échauffement respiratoire placebo conçu pour imiter l'intervention sans fournir de charge physiologique significative, et (3) une condition témoin sans échauffement respiratoire. L'ordre des conditions sera contrebalancé pour minimiser les effets d'ordre.

Les essais d'exercice impliqueront de la course sur tapis roulant réalisée à des domaines d'intensité prédéfinis représentant des charges de travail aérobies et anaérobies basées sur la fréquence cardiaque maximale individuelle. La force des muscles inspiratoires sera mesurée à plusieurs reprises pendant l'exercice pour identifier le déclin dépendant du temps par rapport aux niveaux de base et post-échauffement. Cette conception permet d'examiner à la fois les effets immédiats et durables des stratégies de préparation des muscles respiratoires.

En comparant les réponses entre des athlètes ayant des antécédents sportifs principalement aérobies et anaérobies, l'étude cherche à explorer si les différences dans l'utilisation des systèmes énergétiques, la composition des fibres musculaires et les demandes ventilatoires influencent l'efficacité et la durée de l'échauffement des muscles inspiratoires. Les résultats pourraient contribuer à une compréhension plus précise de la préparation des muscles respiratoires et soutenir l'intégration fondée sur des preuves de stratégies d'échauffement spécifiques à la respiration dans les routines d'entraînement et de compétition sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Çorum, Turquie (Türkiye), 19030
        • Hitit University Faculty of Sport Sciences, Exercise Physiology Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 14 et 30 ans.
  • Participation régulière à un entraînement sportif organisé depuis au moins 4 ans.
  • Pratique de disciplines sportives principalement aérobies ou anaérobies.
  • Fréquence d'entraînement d'au moins 3 séances par semaine.
  • Aucune maladie cardiopulmonaire connue affectant la fonction respiratoire.
  • Capacité à effectuer en toute sécurité un exercice maximal sur tapis roulant.
  • Aucune maladie respiratoire au cours des 12 dernières semaines.
  • Volonté de se conformer aux procédures de l'étude.
  • Fourniture d'un consentement éclairé écrit (et consentement parental pour les mineurs le cas échéant).

Critères d'exclusion :

  • Antécédents d'asthme, de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ou d'autres troubles respiratoires.
  • Âge inférieur à 14 ans ou supérieur à 30 ans.
  • Blessure orthopédique ou affection limitant la capacité de course.
  • Participation à un entraînement des muscles inspiratoires au cours des 12 derniers mois.
  • Utilisation de médicaments affectant la fonction respiratoire ou cardiovasculaire.
  • Tabagisme actif.
  • Absence de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Échauffement des Muscles Inspiratoires (40% PIM)
Les participants effectuent un échauffement standardisé des muscles inspiratoires en utilisant un dispositif de résistance respiratoire réglé à 40 % de la pression inspiratoire maximale (PIM) avant les tests d'exercice. Le protocole consiste en des efforts inspiratoires contre résistance conçus pour activer de manière aiguë les muscles respiratoires avant un exercice aérobie ou anaérobie.
Un échauffement standardisé des muscles inspiratoires réalisé à l'aide d'un dispositif de résistance respiratoire réglé à 40 % de la pression inspiratoire maximale (PIM). Les participants effectuent des efforts inspiratoires contre résistance avant l'exercice pour activer de manière aiguë les muscles respiratoires.
Comparateur placebo: Placebo d'Échauffement Respiratoire (15% MIP)
Les participants effectuent un échauffement respiratoire placebo en utilisant le même appareil et les mêmes procédures que l'intervention active, mais avec une résistance fixée à 15 % de la pression inspiratoire maximale (PIM). Ce protocole à faible résistance vise à imiter l'intervention tout en minimisant la charge physiologique significative.
Un échauffement respiratoire fictif réalisé en utilisant le même dispositif et le même schéma respiratoire que l'intervention active, mais avec une résistance fixée à 15 % de la pression inspiratoire maximale (PIM), visant à minimiser la charge physiologique tout en maintenant une similitude procédurale.
Aucune intervention: Contrôle (sans échauffement respiratoire)
Les participants réalisent le protocole d'exercice sans aucun échauffement musculaire inspiratoire préalable au test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps jusqu'à la diminution de la pression inspiratoire maximale (PIM) pendant l'exercice
Délai: Du début de l'exercice jusqu'au moment du déclin de la MIP lors d'une seule séance de test d'exercice aigu (jusqu'à 30 minutes).
Temps (minutes) jusqu'à ce que la pression inspiratoire maximale (PIM) diminue en dessous des niveaux de base ou post-échauffement pendant un exercice aérobique et anaérobique suite à un échauffement musculaire inspiratoire, un échauffement respiratoire placebo ou des conditions témoins.
Du début de l'exercice jusqu'au moment du déclin de la MIP lors d'une seule séance de test d'exercice aigu (jusqu'à 30 minutes).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification aiguë de la pression inspiratoire maximale après échauffement
Délai: De l'apparition de l'exercice jusqu'à ce que la MIP descende en dessous des valeurs de base ou post-échauffement, évaluée aux minutes 2, 4, 6, 8 et 10, puis aux minutes 14, 18, 22, 26 et 30 (jusqu'à 30 minutes).
Différence entre le MIP de base et le MIP immédiatement après l'échauffement selon les conditions expérimentales.
De l'apparition de l'exercice jusqu'à ce que la MIP descende en dessous des valeurs de base ou post-échauffement, évaluée aux minutes 2, 4, 6, 8 et 10, puis aux minutes 14, 18, 22, 26 et 30 (jusqu'à 30 minutes).
Mesures MIP répétées pendant l'exercice
Délai: Toutes les 2 minutes pendant l'exercice.
Valeurs de pression inspiratoire maximale périodique mesurées à intervalles prédéfinis pendant l'exercice sur tapis roulant.
Toutes les 2 minutes pendant l'exercice.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2026

Première publication (Réel)

3 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes (DIPA) sous-jacentes aux résultats rapportés dans les publications, y compris les mesures de pression inspiratoire maximale (PIM), les variables démographiques, les réponses à l'exercice et les variables de résultats associées, seront mises à disposition sur demande raisonnable. Les données seront partagées après la publication des principaux résultats de l'étude et conformément à l'approbation éthique institutionnelle et aux réglementations applicables en matière de protection des données. Un dictionnaire de données et une documentation méthodologique pertinente seront fournis pour permettre une interprétation appropriée de l'ensemble de données. Les demandes d'accès aux données seront évaluées par le chercheur principal pour garantir la validité scientifique et le respect des normes éthiques.

Délai de partage IPD

Les données individuelles des participants, rendues anonymes, seront disponibles à partir de 6 mois après la publication des résultats principaux et resteront accessibles pendant une durée maximale de 5 ans, sous réserve de demande raisonnable et de l'approbation éthique requise.

Critères d'accès au partage IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes et les documents de soutien seront disponibles pour les chercheurs qualifiés sur demande raisonnable. Les chercheurs doivent soumettre une proposition décrivant les objectifs de la recherche, le plan d'analyse et l'utilisation prévue des données. Les demandes seront examinées par le chercheur principal pour garantir la validité scientifique, la conformité éthique et l'alignement avec le consentement éclairé original et les politiques institutionnelles. Le partage des données nécessitera la signature d'un accord d'utilisation des données, et l'accès sera fourni uniquement à des fins de recherche scientifique non commerciale. Les données seront partagées sous forme anonymisée via un transfert électronique sécurisé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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