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AKUTE EFFEKTE EINES INSPIRATORISCHEN MUSKELAUFWÄRMENS AUF DIE INSPIRATORISCHE MUSKELKRAFT WÄHREND AEROBER UND ANAEROBER BELASTUNG BEI ATHLETEN (IMW-AE)

28. Februar 2026 aktualisiert von: Mehmet İsmail TOSUN, Hitit University

AKUTE AUSWIRKUNGEN EINES INSPIRATORISCHEN MUSKELAUFWÄRMENS AUF DIE INSPIRATORISCHE MUSKELKRAFT WÄHREND AEROBER UND ANAEROBER BEWEGUNG BEI SPORTLERN

Inspiratorisches Muskelaufwärmen (IMW) ist eine spezifische Atemintervention vor dem Training, die darauf ausgelegt ist, die Atemmuskulatur vor körperlicher Aktivität vorzubereiten und möglicherweise die Trainingsleistung zu verbessern. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass IMW die Funktion der Inspirationsmuskulatur akut verbessern kann; die Dauer dieser Effekte während des Trainings und ihre Reaktionen bei verschiedenen Trainingsintensitäten bleiben jedoch unklar. Darüber hinaus sind in der aktuellen Literatur placebokontrollierte Vergleiche begrenzt.

Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen des inspiratorischen Muskelaufwärmens auf die Inspirationsmuskelkraft während aeroben und anaeroben Trainings bei trainierten Sportlern zu untersuchen. Die Studie wird drei experimentelle Bedingungen vergleichen: ein standardisiertes Protokoll für das inspiratorische Muskelaufwärmen, ein Placebo-Atemaufwärmen und eine Kontrollbedingung ohne Atemaufwärmen.

In dieser Interventionsstudie mit wiederholten Messungen werden trainierte Sportler im Alter von 14-30 Jahren drei experimentelle Sitzungen in randomisierter Reihenfolge absolvieren. Die aktive Intervention besteht aus einem inspiratorischen Muskelaufwärmen, das bei 40 % des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) durchgeführt wird. Die Placebo-Bedingung umfasst ein Atemprotokoll mit geringem Widerstand, das darauf ausgelegt ist, die Intervention nachzuahmen, ohne einen bedeutenden Trainingsreiz zu bieten. Die Kontrollbedingung beinhaltet Training ohne Atemaufwärmen.

Die Teilnehmer führen Laufbandtraining bei Intensitätsstufen durch, die aerobe und anaerobe Arbeitslasten repräsentieren, definiert nach Prozentsatz der maximalen Herzfrequenz. Die Inspirationsmuskelkraft (MIP) wird zu Beginn, unmittelbar nach den Aufwärmprotokollen und periodisch während des Trainings bewertet, um zeitabhängige Veränderungen zu beurteilen.

Das primäre Ziel ist festzustellen, wie lange der akute Anstieg der Inspirationsmuskelkraft während des Trainings aufrechterhalten wird und die Reaktionen zwischen aeroben und anaeroben Sportlern über die drei Bedingungen hinweg zu vergleichen. Die Ergebnisse können evidenzbasierte Leitlinien für die Integration von Atemmuskelaufwärmstrategien in sportspezifische Vorbereitungsroutinen liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Inspiratorisches Muskelaufwärmen (IMW) hat sich als nicht-pharmakologische Vor-Übungsstrategie etabliert, die darauf abzielt, die Bereitschaft der Atemmuskulatur vor körperlicher Aktivität zu verbessern. Die Inspirationsmuskeln, insbesondere das Zwerchfell und die akzessorischen Atemmuskeln, spielen eine entscheidende Rolle bei der Bewältigung erhöhter Ventilationsanforderungen während des Trainings. Akute Atemmuskelermüdung wurde mit verminderter Leistung in Verbindung gebracht, durch Mechanismen wie veränderte Ventilationseffizienz und Aktivierung des Atemmuskel-Metaboreflexes, der möglicherweise den Blutfluss von den Bewegungsmuskeln umverteilt. Während frühere Studien positive akute Effekte von IMW auf Atem- und Leistungsparameter berichtet haben, bleiben die zeitlichen Eigenschaften dieser Effekte während andauernder Bewegung unzureichend verstanden.

Bestehende Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf Vorher-Nachher-Vergleiche, wobei oft die inspiratorische Muskelkraft unmittelbar nach IMW bewertet wurde, ohne zu prüfen, wie lange diese akuten Verbesserungen während des Trainings anhalten. Darüber hinaus wurde der Einfluss von Trainingsintensitätsbereichen und Athleten-Spezialisierung (aerobe vs. anaerobe Disziplinen) auf die Dauer IMW-induzierter Effekte nicht systematisch untersucht. Eine weitere Einschränkung früherer Studien ist die begrenzte Verwendung von Placebo-kontrollierten Designs, die wichtig sind, um physiologische Effekte von Erwartungs- oder psychologischen Einflüssen im Zusammenhang mit Aufwärminterventionen zu unterscheiden.

Die vorliegende Studie ist als wiederholte Messungen-Interventionsuntersuchung konzipiert, um den akuten zeitlichen Verlauf der inspiratorischen Muskelkraftreaktionen nach inspiratorischem Muskelaufwärmen unter verschiedenen Trainingsbedingungen zu bewerten. Jeder Teilnehmer wird drei experimentelle Sitzungen absolvieren, einschließlich: (1) einem aktiven inspiratorischen Muskelaufwärmprotokoll, das bei standardisierter relativer Intensität durchgeführt wird, (2) einem Placebo-Atemaufwärmen, das die Intervention nachahmen soll, ohne eine bedeutende physiologische Belastung zu bieten, und (3) einer Kontrollbedingung ohne Atemaufwärmen. Die Reihenfolge der Bedingungen wird ausbalanciert, um Reihenfolgeeffekte zu minimieren.

Die Übungstests beinhalten Laufbandlaufen, das bei vordefinierten Intensitätsbereichen durchgeführt wird, die aerobe und anaerobe Belastungen basierend auf der individuellen maximalen Herzfrequenz repräsentieren. Die inspiratorische Muskelkraft wird wiederholt während des Trainings gemessen, um den zeitabhängigen Rückgang im Vergleich zu Ausgangs- und Post-Aufwärmwerten zu identifizieren. Dieses Design ermöglicht die Untersuchung sowohl unmittelbarer als auch anhaltender Effekte von Atemmuskelvorbereitungsstrategien.

Durch den Vergleich der Reaktionen zwischen Athleten mit vorwiegend aeroben und anaeroben sportlichen Hintergründen zielt die Studie darauf ab, zu untersuchen, ob Unterschiede in der Nutzung des Energiesystems, der Muskelfaserzusammensetzung und den Ventilationsanforderungen die Wirksamkeit und Dauer des inspiratorischen Muskelaufwärmens beeinflussen. Die Ergebnisse könnten zu einem präziseren Verständnis der Atemmuskelvorbereitung beitragen und die evidenzbasierte Integration von atemspezifischen Aufwärmstrategien in das athletische Training und Wettkampfroutinen unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Çorum, Türkei (türkiye), 19030
        • Hitit University Faculty of Sport Sciences, Exercise Physiology Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 14 und 30 Jahren.
  • Regelmäßige Teilnahme am organisierten Sporttraining für mindestens 4 Jahre.
  • Beschäftigung mit überwiegend aeroben oder anaeroben Sportdisziplinen.
  • Trainingshäufigkeit von mindestens 3 Einheiten pro Woche.
  • Keine bekannte kardiopulmonale Erkrankung, die die Atemfunktion beeinträchtigt.
  • Fähigkeit, eine maximale Belastung auf dem Laufband sicher durchzuführen.
  • Keine Atemwegserkrankung in den letzten 12 Wochen.
  • Bereitschaft, die Studienverfahren einzuhalten.
  • Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung (und elterliche Einwilligung für Minderjährige, wo zutreffend).

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder anderen Atemwegserkrankungen.
  • Alter unter 14 Jahren oder über 30 Jahren.
  • Orthopädische Verletzung oder Erkrankung, die die Lauffähigkeit einschränkt.
  • Teilnahme am inspiratorischen Muskeltraining innerhalb der letzten 12 Monate.
  • Einnahme von Medikamenten, die die Atem- oder Herz-Kreislauf-Funktion beeinflussen.
  • Aktives Rauchen.
  • Fehlende Abgabe der Einwilligungserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Inspiratorisches Muskelaufwärmen (40% MIP)
Die Teilnehmer führen vor der Belastungsprüfung ein standardisiertes Aufwärmen der Inspirationsmuskulatur mit einem Atemwiderstandsgerät durch, das auf 40 % des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) eingestellt ist. Das Protokoll besteht aus widerstandsgestützten Inspirationsanstrengungen, die darauf ausgelegt sind, die Atemmuskulatur vor aerober oder anaerober Belastung akut zu aktivieren.
Ein standardisiertes inspiratorisches Muskelaufwärmen, das mit einem Atemwiderstandsgerät durchgeführt wird, das auf 40 % des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) eingestellt ist. Die Teilnehmer führen vor dem Training inspiratorische Widerstandsübungen durch, um die Atemmuskulatur akut zu aktivieren.
Placebo-Komparator: Placebo Atemwarm-Up (15% MIP)
Die Teilnehmer führen ein Placebo-Atemwarm-up mit demselben Gerät und denselben Verfahren wie bei der aktiven Intervention durch, jedoch mit einem Widerstand, der auf 15 % des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) eingestellt ist. Dieses Niedrigwiderstandsprotokoll soll die Intervention nachahmen, während eine bedeutungsvolle physiologische Belastung minimiert wird.
Ein Schein-Atemaufwärmen, das mit demselben Gerät und demselben Atemmuster wie die aktive Intervention durchgeführt wird, jedoch mit einem Widerstand, der auf 15 % des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) eingestellt ist, um die physiologische Belastung zu minimieren und gleichzeitig die prozedurale Ähnlichkeit beizubehalten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (kein Atemwarm-up)
Die Teilnehmer absolvieren das Übungsprotokoll ohne vorheriges Einatmen von Muskelaufwärmübungen vor dem Test.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zum Rückgang des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) während des Trainings
Zeitfenster: Von Beginn der Belastung bis zum Zeitpunkt des MIP-Abfalls während einer einzelnen akuten Belastungstest-Sitzung (bis zu 30 Minuten).
Zeit (Minuten), bis der maximale inspiratorische Druck (MIP) während aerober und anaerober Belastung nach einem inspiratorischen Muskelaufwärmen, einem Placebo-Atmungsaufwärmen oder Kontrollbedingungen unter das Ausgangsniveau oder die Werte nach dem Aufwärmen absinkt.
Von Beginn der Belastung bis zum Zeitpunkt des MIP-Abfalls während einer einzelnen akuten Belastungstest-Sitzung (bis zu 30 Minuten).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute Veränderung des maximalen Inspirationsdrucks nach dem Aufwärmen
Zeitfenster: Vom Beginn der Belastung bis der MIP unter die Ausgangswerte oder die Werte nach dem Aufwärmen fällt, bewertet nach 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten, dann nach 14, 18, 22, 26 und 30 Minuten (bis zu 30 Minuten).
Unterschied zwischen dem MIP-Baselinewert und dem MIP-Wert unmittelbar nach dem Aufwärmen über die experimentellen Bedingungen hinweg.
Vom Beginn der Belastung bis der MIP unter die Ausgangswerte oder die Werte nach dem Aufwärmen fällt, bewertet nach 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten, dann nach 14, 18, 22, 26 und 30 Minuten (bis zu 30 Minuten).
Wiederholte MIP-Messungen während der Belastung
Zeitfenster: Alle 2 Minuten während des Trainings.
Periodische maximale Inspirationsdruckwerte, die in vordefinierten Intervallen während des Laufbandtrainings gemessen wurden.
Alle 2 Minuten während des Trainings.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die den in Veröffentlichungen berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, einschließlich Messungen des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP), demografischer Variablen, Trainingsreaktionen und verwandter Ergebnisvariablen, werden auf begründete Anfrage hin verfügbar gemacht. Die Daten werden nach Veröffentlichung der Hauptergebnisse der Studie und gemäß der institutionellen Ethikgenehmigung und den geltenden Datenschutzbestimmungen geteilt. Ein Datenverzeichnis und relevante methodische Dokumentation werden bereitgestellt, um eine angemessene Interpretation des Datensatzes zu ermöglichen. Anfragen zum Datenzugang werden vom Hauptuntersucher bewertet, um die wissenschaftliche Validität und die Einhaltung ethischer Standards sicherzustellen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten von einzelnen, anonymisierten Studienteilnehmern werden ab 6 Monaten nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse verfügbar sein und für bis zu 5 Jahre zugänglich bleiben, vorbehaltlich angemessener Anfrage und ethischer Genehmigungserfordernisse.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten von einzelnen Teilnehmern, die anonymisiert wurden, sowie unterstützende Dokumente werden qualifizierten Forschern auf angemessene Anfrage hin zur Verfügung gestellt. Forscher müssen einen Vorschlag einreichen, der die Forschungsziele, den Analyseplan und die beabsichtigte Verwendung der Daten darlegt. Anfragen werden vom Hauptuntersucher geprüft, um die wissenschaftliche Validität, ethische Konformität und Übereinstimmung mit der ursprünglichen Einwilligungserklärung sowie den institutionellen Richtlinien sicherzustellen. Die Datenweitergabe erfordert die Unterzeichnung einer Vereinbarung zur Datennutzung, und der Zugang wird ausschließlich für nicht-kommerzielle wissenschaftliche Forschungszwecke gewährt. Die Daten werden in anonymisierter Form über sichere elektronische Übertragung geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Inspiratorisches Muskel-Aufwärmen (40 % MIP)

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