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前交叉韧带重建后反向运动跳跃的离心阶段生物力学 (DECAL)

2026年2月25日 更新者:Forelli Florian、Haute Ecole ARC Sante

前交叉韧带重建术后患者反向运动跳离心阶段生物力学改变分析

目的:本研究旨在更好地了解前交叉韧带重建术后约六个月的个体与健康个体相比,在垂直跳跃过程中如何产生力量。 在这类膝关节手术后,许多患者临床恢复良好,但手术腿与非手术腿之间可能仍存在力量差异。 这些差异在常规临床测试中并不总是可见,但可能影响运动表现,并可能增加再受伤风险。 通过分析在标准化反向跳跃过程中力量的产生方式,本研究试图确定生物力学改变是否在恢复的这一阶段持续存在,并改善与康复和重返运动相关的决策。

研究设计:这是一项观察性比较研究。 使用腘绳肌腱移植进行前交叉韧带重建的参与者将在术后五至七个月进行评估。 他们的结果将与无近期膝关节损伤史的健康休闲运动个体的结果进行比较。 本研究不会引入实验性治疗或康复方案的修改。

程序:参与者将完成简短的标准化热身,然后在测力平台上进行三次最大垂直反向跳跃。 测试期间,参与者需将双手放在臀部,并被告知尽可能快速且高地跳跃。 测力平台分别测量每条腿的地面反作用力,允许对下降阶段(跳跃前身体弯曲时)和推离阶段(身体向上推进时)进行详细分析。 整个测试过程仅持续几分钟,反映了康复和运动环境中常用的动作。

测量指标:主要测量指标包括跳跃高度以及每条腿在跳跃的离心(下降)和向心(推离)阶段产生的平均力量。 研究还将计算肢体对称指数,以确定手术腿与非手术腿之间的差异程度。 这些测量指标提供了关于术后神经肌肉恢复和功能表现的客观信息。

风险:程序涉及的体力活动与标准康复期间已进行的练习相当。 风险极小,类似于常规体育训练中遇到的风险。 如果感到不适,参与者可随时停止测试。

潜在益处:参与者可能不会从参与研究中获得直接的个人益处。 然而,结果可能有助于改进康复策略,完善用于重返运动决策的标准,并增强前交叉韧带重建后的长期功能结果。 更好地理解持续的生物力学改变最终可能有助于降低二次受伤风险并优化恢复路径。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Delémont、瑞士
        • Haute Ecole ARC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究对象包括18至40岁的成年人。 前交叉韧带重建术后队列包括使用腘绳肌腱自体移植进行初次重建的个体,在术后5至7个月进行评估,且已完成标准康复训练并获得功能测试的医疗许可。 健康对照组包括业余活跃个体,无前交叉韧带损伤史,无下肢手术史,且过去12个月内无下肢损伤。 所有参与者必须能够完成最大努力跳跃和等速肌力测试。

描述

纳入标准:

  • 前交叉韧带重建术后队列:

年龄在18至40岁之间

使用腘绳肌腱自体移植进行初次前交叉韧带重建

术后5至7个月期间进行评估

完成标准术后康复

获得功能测试的医疗许可

能够完成最大努力跳跃和力量测试

健康对照组:

年龄在18至40岁之间

业余活动水平(每周至少进行两次体育活动)

无前交叉韧带损伤史

无下肢手术史

过去12个月内无下肢损伤

当前无膝关节疼痛或功能受限

排除标准:

  • 任一膝关节既往接受过前交叉韧带重建术(ACL组的本次手术除外)

合并韧带重建(例如:后交叉韧带、内侧副韧带、外侧副韧带)

有症状的半月板修复限制完全参与测试

影响下肢功能的神经系统疾病

炎性关节疾病

妊娠

无法完成最大努力测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
前交叉韧带重建术
年龄在18至40岁之间,使用腘绳肌腱移植物进行初次前交叉韧带重建,并在术后5至7个月期间接受评估的个体。 参与者必须已完成标准康复训练,并在评估时获准进行功能测试。
参与者在标准热身运动后,在标定的测力台上进行三次最大幅度反向跳跃。 测试过程中双手保持置于髋部。 测力台分别记录跳跃离心(下降)阶段和向心(蹬离)阶段每条肢体的地面反作用力。 计算跳跃高度和肢体对称指数。 此流程仅用于生物力学和功能评估,不改变标准康复方案。
等速肌力测试用于在标准化角速度下评估股四头肌和腘绳肌的向心收缩力量。 计算股四头肌和腘绳肌的峰值扭矩值和肢体对称性指数
健康
年龄在18-40岁之间、娱乐性活动活跃的个体,无前交叉韧带损伤史,无下肢手术史,且过去12个月内无影响下肢的肌肉骨骼损伤。 参与者必须身体活跃,并在测试时无膝关节疼痛。
参与者在标准热身运动后,在标定的测力台上进行三次最大幅度反向跳跃。 测试过程中双手保持置于髋部。 测力台分别记录跳跃离心(下降)阶段和向心(蹬离)阶段每条肢体的地面反作用力。 计算跳跃高度和肢体对称指数。 此流程仅用于生物力学和功能评估,不改变标准康复方案。
等速肌力测试用于在标准化角速度下评估股四头肌和腘绳肌的向心收缩力量。 计算股四头肌和腘绳肌的峰值扭矩值和肢体对称性指数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
偏心平均力
大体时间:3 个月和 6 个月
3 个月和 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
同心平均力
大体时间:3 和 6 个月
3 和 6 个月
跳跃高度
大体时间:3 个月和 6 个月
3 个月和 6 个月
股四头肌和腘绳肌峰值扭矩
大体时间:3个月和6个月
3个月和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月2日

初级完成 (实际的)

2025年3月31日

研究完成 (实际的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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