Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksentrisk fase-biomekanikk i motbevegelseshoppet etter rekonstruksjon av fremre korsbånd (DECAL)

25. februar 2026 oppdatert av: Forelli Florian, Haute Ecole ARC Sante

Analyse av biomekaniske endringer under den eksentriske fasen av motbevegelseshoppet hos pasienter etter fremre korsbåndrekonstruksjon

Formål: Denne studien har som mål å bedre forstå hvordan kraft produseres under et vertikalt hopp hos personer omtrent seks måneder etter fremre korsbåndsrekonstruksjon sammenlignet med friske personer. Etter denne typen kneprotesekirurgi, gjenoppretter mange pasienter seg godt klinisk, men kan fortsatt vise styrkeforskjeller mellom den opererte og den ikke-opererte benet. Disse forskjellene er ikke alltid synlige under rutinemessig klinisk testing, men kan påvirke ytelsen og potensielt øke risikoen for ny skade. Ved å analysere hvordan kraft genereres under et standardisert motbevegelseshopp, søker denne studien å identifisere om biomekaniske endringer vedvarer på dette stadiet av rehabiliteringen og å forbedre beslutningstaking relatert til rehabilitering og tilbakevending til idrett.

Studiedesign: Dette er en observasjonsmessig sammenlignende studie. Deltakere som har gjennomgått fremre korsbåndsrekonstruksjon ved bruk av hamstringssenestransplantat vil bli vurdert mellom fem og sju måneder etter operasjonen. Deres resultater vil bli sammenlignet med resultatene til friske fritidsaktive personer uten historie om nylig kneskade. Ingen eksperimentell behandling eller modifikasjon av rehabilitering vil bli introdusert som en del av denne studien.

Prosedyre: Deltakerne vil fullføre en kort standardisert oppvarming etterfulgt av tre maksimale vertikale motbevegelseshopp utført på en kraftplattform. Under testen vil deltakerne holde hendene på hoftene og vil bli instruert til å hoppe så raskt og så høyt som mulig. Kraftplattformen måler bakkereaksjonskrefter fra hvert ben separat, noe som tillater detaljert analyse av senkefasen (når kroppen bøyer seg før hoppet) og avstøtningsfasen (når kroppen driver seg oppover). Hele testøkten varer bare noen få minutter og reflekterer bevegelser som vanligvis brukes i rehabiliterings- og idrettssammenhenger.

Målinger: De primære målingene inkluderer hopphøyde og gjennomsnittlig kraft produsert av hvert ben under både den eksentriske (senkende) og den konsentriske (avstøtnende) fasen av hoppet. Studien vil også beregne limbsymmetriindekser for å bestemme graden av forskjell mellom den opererte og den ikke-opererte benet. Disse målingene gir objektiv informasjon om nevromuskulær rehabilitering og funksjonell ytelse etter operasjon.

Risiko: Prosedyrene involverer fysisk aktivitet som kan sammenlignes med øvelser som allerede utføres under standard rehabilitering. Risikoene er minimale og ligner på de som oppstår under rutinemessig fysisk trening. Deltakere kan avbryte testen når som helst hvis de opplever ubehag.

Potensielle fordeler: Deltakere kan ikke motta direkte personlig fordel fra å delta i studien. Imidlertid kan resultatene bidra til å forbedre rehabiliteringsstrategier, finpusse kriteriene som brukes for tilbakevending til idrettsbeslutninger, og forbedre langsiktige funksjonelle resultater etter fremre korsbåndsrekonstruksjon. En bedre forståelse av vedvarende biomekaniske endringer kan til slutt bidra til å redusere risikoen for sekundær skade og optimalisere rehabiliteringsveier.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Delémont, Sveits
        • Haute Ecole ARC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer voksne i alderen 18 til 40 år. Kohorten etter fremre korsbåndrekonstruksjon består av individer som gjennomgikk primær rekonstruksjon ved bruk av hamstringsseneautograft og som vurderes mellom 5 og 7 måneder etter operasjon, etter fullført standard rehabilitering og medisinsk godkjenning for funksjonell testing. Den friske kontrollkohorten inkluderer fritidsaktive individer uten tidligere fremre korsbåndskade, ingen tidligere nedre ekstremitetskirurgi og ingen skade i nedre ekstremitet de siste 12 månedene. Alle deltakere må kunne utføre maksimal innsats hopp og isokinetisk styrketesting.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kohort etter fremre korsbåndsrekonstruksjon:

Alder mellom 18 og 40 år

Primær fremre korsbåndsrekonstruksjon med autolog hamstringsene

Vurdering utført mellom 5 og 7 måneder etter operasjonen

Fullført standard postoperativ rehabilitering

Medisinsk godkjenning for funksjonell testing

Evne til å utføre maksimal innsats hopp- og styrketesting

Kontrollkohort for friske:

Alder mellom 18 og 40 år

Rekreasjonsaktiv (minimum to fysiske aktivitetssesjoner per uke)

Ingen tidligere fremre korsbåndsskade

Ingen operasjon i nedre ekstremitet

Ingen skade i nedre ekstremitet de siste 12 månedene

Ingen nåværende knepine eller funksjonell begrensning

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere fremre korsbåndsrekonstruksjon på begge knær (unntatt indeksoperasjonen for ACL-gruppen)

Samtidig ligamentrekonstruksjon (f.eks. bakre korsbånd, mediale kollateralligament, laterale kollateralligament)

Symptomatisk meniskreparasjon som begrenser full deltakelse i testing

Neurologiske lidelser som påvirker nedre ekstremitetsfunksjon

Inflammatorisk leddsykdom

Graviditet

Manglende evne til å utføre maksimal innsats testing

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ACLR
Personer i alderen 18-40 år som har gjennomgått primær fremre korsbåndsrekonstruksjon med sene fra hamstrings og som vurderes mellom 5 og 7 måneder etter operasjonen. Deltakerne må ha fullført standard rehabilitering og være godkjent for funksjonell testing ved evalueringstidspunktet.
Deltakerne utfører tre maksimale motbevegelseshopp på en kalibrert kraftplattform etter en standardisert oppvarming. Hendene holdes på hoftene under testingen. Plattformen registrerer bakkereaksjonskrefter fra hvert lem separat under den eksentriske (senking) og den konsentriske (avstøtnings) fasen av hoppet. Hopphøyde og lemsymmetriindekser beregnes. Denne prosedyren brukes kun til biomekanisk og funksjonell vurdering og endrer ikke standard rehabilitering.
isokinetisk dynamometri utføres for å vurdere konsentrisk quadriceps- og hamstringstyrke ved standardiserte vinkelhastigheter. Topp dreiemomentverdier og limbsymmetriindekser beregnes for quadriceps og hamstring
Frisk
Rekreasjonsaktive personer i alderen 18–40 år uten tidligere skade i fremre korsbånd, uten operasjon i nedre ekstremitet, og uten muskelskjelettskade som påvirker nedre ekstremiteter de siste 12 månedene. Deltakerne må være fysisk aktive og fri fra nåværende knésmerter ved testtidspunktet.
Deltakerne utfører tre maksimale motbevegelseshopp på en kalibrert kraftplattform etter en standardisert oppvarming. Hendene holdes på hoftene under testingen. Plattformen registrerer bakkereaksjonskrefter fra hvert lem separat under den eksentriske (senking) og den konsentriske (avstøtnings) fasen av hoppet. Hopphøyde og lemsymmetriindekser beregnes. Denne prosedyren brukes kun til biomekanisk og funksjonell vurdering og endrer ikke standard rehabilitering.
isokinetisk dynamometri utføres for å vurdere konsentrisk quadriceps- og hamstringstyrke ved standardiserte vinkelhastigheter. Topp dreiemomentverdier og limbsymmetriindekser beregnes for quadriceps og hamstring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Eksentrisk Gjennomsnittlig Kraft
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konsentrisk gjennomsnittlig kraft
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder
Høyde på hopp
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder
Quadriceps og Hamstring Peak Torque
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere